得高宁,苯磺酸左旋氨氯地平片与硝苯地平控释片那个好 有什么区别

建议用氨氯地平下四点可以参考

1.氨氯地平片和硝苯地平控释片，是患者用的钙拮抗剂类降。两种药物均属长效制剂，每天给药一次，既提高了患者对治疗的依从性，又减小了血压的波动，从而降低心血管事件及靶器官损伤的风险。

2.硝苯地平控释片，是采用“膜控释技术”制备的长效制剂。控释片只减慢了药物在胃肠道的释放速度，从而减慢药物的吸收速度，但并不能改变药物在体内消除速度（半衰期4～5小时）。硝苯地平控释片，单次口服后6-12小时作用达高峰，连续用药3天即可平稳降压。

氨氯地平与硝苯地平，虽同属二氢吡啶类钙拮抗剂，但化学结构并不完全不同。研究证明，氨氯地平与钙离子通道受体结合／解离的速度比硝苯地平慢了3个数量级，起效缓慢且作用时间长久。此外，氨氯地平半衰期长（35～50小时），连续给药7～8天后，才能达至稳态血药浓度，1~2周后才能平稳降压，剂量调整应在7-14天后开始进行。

3.硝苯地平控释片在胃肠道的释放速度相当稳定。在坚持每日一次服药情况下，可保持较好降压效果。但是，由于24小时后，控释片中的硝苯地平已经全部释放，而且硝苯地平半衰期只有4～5小时，所以漏服一次即完全失去其降压效应。

氨氯地平半衰期长达35～50小时，连续用药7~8天后血药浓度达到稳态，而且可维持较长时间。临床研究已经表明，在漏服1~2次氨氯地平后，患者的血压与不漏服的降压效应无显著差异。

4.硝苯地平缓释片的不良反应发生率高于氨氯地平，而且氨氯地平不仅在降压效果还是改善临床预后都有显著的效果。

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都是二氢吡啶类抗剂(钙拮抗剂或慢通道阻滞剂)

苯磺酸氨氯地平：选择性抑制钙离子跨膜平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。

硝本地平具有抑制ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。用作抗高血压药，没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和浮肿等不良反应。 非洛地平缓释片和苯磺酸氨氯地平片这两种药就不上谁好。。

因为高血服耻压药人而宜，有些高血病人服这好，有些高血压病人是服用那种好。就是说你服这种好，不一定我服用你这种可能降压效果就是很好，需要服另外一种降压药才好。

因为血压病是有多种原因造成的，即使是遗传性高血压也是一样的。你看有些高血压病人需要服用几种降压芭才能达到降压效果，有些只需要服一种就能降压。还有一些需要服好一点的降压药，有些只需要服很便宜的一种，就能降压。

（原则是只要你服用的降压药，能平稳降压的药就是疗效好的药） 本回答被网友采纳 　　硝苯地平片和地平片均为钙剂类药，均适治疗高血压症

如不是改进型或新一代同类型的话，药不能说哪种药好，因为每种药各人而异，所谓的好就是效果好，副作用少，但对每人各不相同。

　　硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。本品主要成份为硝苯地平。化学名称：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯

化学结构式：

分子式：C17H18N2O6

分子量：346.34

　　(1）本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。

（2）本品可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。

（3）本品能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负荷。

（4）本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。

(5) 致癌、致突变及生殖毒性 无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量可引起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。

适应症

　　1．心绞痛：变异型心绞痛；不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛。

2．高血压（单独或与其它降压药合用）

　　氨氯地平片是二氢吡啶类钙拮抗剂，可治疗高血压与心绞痛

　　适应症：（1）高血压（单独或与其他药物合并使用）（2）心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）性状：

　　氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。治疗剂量下，体外实验可观察到负性肌力作用，但在整体动物实验中未见。本品不影响血浆钙浓度。15项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了本品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每日服药一次，可以24小时降低卧位和立位血压，长期使用不引起心率或血浆儿茶酚胺显著改变。降压效果平稳，峰谷值差别不大。降压效果和剂量相关，降压幅度与治疗前血压相关，中度高血压者（舒张压105-114mmHg）的疗效比轻度高血压者（舒张压90-104mmHg）高，血压正常者服药后没有明显作用。本品降低舒张压的作用在老年人和年轻人中相似，降低收缩压的作用对老年人更强。本品缓解心绞痛的准确机制尚不明确，但可能在运动时，本品通过降低外周阻力（后负荷）减少心脏做功和速率血压乘积，减少心肌氧需治疗劳力型心绞痛；通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素A2引起的冠状动脉和小动脉收缩，恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示，本品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间；并降低心绞痛发作频率。并且不显著影响血压和心率。心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学，心脏射血分数有所增加，但对dP/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下，本品单独使用甚或与?-阻滞剂合用，均不引起负性肌力作用。本品不影响窦房结功能和房室传导。肾功能正常的高血压患者用药后，肾血管阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加，但滤过分数或尿蛋白不变。致癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量，大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年，未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量，但大鼠尚未达到（以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2）。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平，每日10mg/kg（8倍于人类最大推荐剂量），不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg（8倍和23倍于人类最大推荐剂量），未发现有致畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始，直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平，导致幼仔的体型明显减小（约50%），宫内死亡数量明显增加（约5倍），同时延长妊娠时间和分娩时程。毒性小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg，可以导致死亡。狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。

那么，对于酸左旋氨氯地平片与硝苯地平片那呢?有什么区别呢?

一般说来们都是二氢吡啶类钙拮抗剂。不过硝苯地平控释片具有抑制钙离子内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性。同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压降低。小剂量扩张冠动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。用作抗高血压药时，没有一般血管扩张剂常用的水钠潴留和浮肿等不良反应。

而苯磺酸左旋氨氯地平片为选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。它是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。

在无特殊情况下，苯磺酸左旋氨氯地平片与硝苯地平控释片没有绝对的哪个好坏，患者要根据自身的病情以及结合医师的建议来选择药品，而以上两端便是它们的区别。总体说来，硝苯地平控释片作用时间短，容易引起血压反复的不良作用，所以用物理的方法做成缓释片希望延长它的作用时间，而苯磺酸左旋氨氯地平片的有效成分是氨氯地平，和硝苯地平相比，他的作用比较缓和，时间比较持久，是替代硝苯地平的二代产品。

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