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基基,烯丙基与丙烯基的α碳分别是?

2020-11-06 05:30结局

简介C-C=C-为丙,C=C-C- 为烯丙基。推荐一种简单的方法:CH3CH=CH-是丙烯基,双键和单电子是相邻的,名称里的“烯”和“基”也是相邻的;CH2=CH-CH2-是烯丙基,双键和单电子不相邻,所 烯丙基与丙烯基的α碳分别是?...

C-C=C-为丙,C=C-C- 为烯丙基。

推荐一种简单的方法:CH3CH=CH-是丙烯基,双键和单电子是相邻的,名称里的“烯”和“基”也是相邻的;CH2=CH-CH2-是烯丙基,双键和单电子不相邻,所以名称的“烯”和“基”也不相邻。

拓展资料

烯丙基是一种官能团,结构式为:H2C=CH-CH2-。在化合物中加入烯丙基基团后能产生新的带有烯键的化合物,使原化合物理化性质彻底改变,化合物的烯丙基化广泛应用于有机和药物合成,如具有广泛生物活性的光学活性α-氨基膦酸酯衍生物的合成。另外,-CH=CH-CH3 叫正丙烯基(系统命名叫1-丙烯基) —CH2-CH=CH2叫正烯丙基(系统命名叫2-丙烯基)。

参考资料:百度百科 - 烯丙基

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下面是更多关于基基的问答

推荐一单的记忆方法CH3CH=CH-是丙烯基,双键和单电相邻的,所以名的“烯”和“基”也是相邻的;CH2=CH-CH2-是烯丙基,双键和单电子不相邻,所以名称的“烯”和“基”也不相邻。

烯表示双键,基表示单电子~ C-C=C-为丙烯基,C=C-C- 为烯丙基

在性质二者是有差异的,如:

若二者均原子相连接,形成氯代物:前者,氯原子的p电子与双键中的∏电子形成p-∏共轭体系,使得氯原子非常不活泼,很难发生水解等反应

而后者,形成了sigema(希腊字母)-∏超共轭体系,使得氯非常活泼。以与AgNO3反应为例:

前者在加热条件下都不反应;而后者,在常温下迅速反应产生沉淀。

仅以氯代物为例,希望你看得懂! 追答
←CH=CH-CH3 叫正丙烯基(糸统命名叫1-丙烯基)       ←CH2-CH=CH2叫正烯丙基(糸统命名仍叫1-丙烯基)这是因为在丙烯分子中两个端点上的碳原子上的氢位置相同,只是一个在双键的碳上,一个在单键的碳上,如果用氯取代就叫1-氯-1-丙烯;3-氯-1-丙烯,而它的基是一样的。上面的

正丙烯基和正烯丙基都是普通命名法。如果在丙烯分子中的中间碳原子上去掉一个氢,普通命名法就叫《异》是异-1丙烯基;如果用一个甲基取代叫异丁烯或2-甲基-1-丙烯。不管那种命名必须选定含有双键的最长碳链为主链,编号时一定要从有双键的一端开始,所以不能叫〈2-丙烯基〉,双键位置仍在1号,而不是2号,只不过是取代基的位置在2号而以。
本回答被网友采纳 烯丙由基稳定,判标准:一个基团假如有存在,那么他的电荷越分越稳定!!

烯丙基由于有P-π共轭效应,把自由基的电子能够分散到三个碳原子上,实现了平均化,所以比较稳定!

而丙烯基自由基,没有形成共轭效应,电荷只能在两个碳原子之间,得不到平均化,比较集中,所以不稳定! 本回答被网友采纳 顺序是:烯丙基,丙烯基。烯丙基C连接一个C原子,丙烯基相当于C连接2个C。 CH2=CHCH2-是烯丙基自由基 烯丙基:CH2=CH-CH2-:由此知,其杂化分别是:sp2,sp2,sp3;

丙烯基:CH3-CH=CH-:由此知,其杂化分别是:SP3,SP2,SP2

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