最新！青岛0新增！还有一个好消息

2020年2月25日0-12时，山东省报告新增新型冠状病毒肺炎确诊病例1例，累计确诊病例756例（含重症病例8例，危重症病例6例，治愈出院349例，死亡病例6例）；无新增疑似病例，现有疑似病例11例。截至目前，追踪到密切接触者16713人，已解除医学观察15131人，诊断为疑似或确诊病例291例，尚有1291人正在接受医学观察。

详见下表（单位:例）：

备注：根据要求，按病例确诊时医院所在县区统计。

好消息是：

全球首批新型冠状病毒疫苗宣布研制成功！

已送去临床试验

Moderna公司表示，周一，该公司将疫苗瓶从其位于美国马萨诸塞州的制造厂送往位于马里兰州贝塞斯达的国家过敏和传染病研究所（NIAID）。

NIAID主任安东尼·福奇在接受采访时说，该研究所预计在4月底之前启动一项约20至25名健康志愿者参加的临床试验，测试两剂疫苗是否安全，及是否会引发可能防止感染的免疫反应。初步结果可能在7月或8月公布。

在1月份了解到新型冠状病毒的基因序列后，莫德纳与NIAID共同设计了生产第一批疫苗的周转时间，反应时间惊人。

试验按计划从4月份开始，从疫苗设计到人体测试大约需要3个月。

福奇博士说，相比之下，2002年中国爆发SARS疫情后，NIAID花了大约20个月才将疫苗带入第一阶段的人体试验。

“毫无疑问，在获得序列后的三个月内进入第一阶段试验是一项室内世界纪录。从来没有进展得这么快过。“福奇博士说。

美国公共卫生方面的负责人说，政府和私人投资的帮助和疫苗技术的进步，正在缩短疾病爆发时疫苗的研发时间。过去研究人员曾争先恐后地开发疫苗，以应对SARS、埃博拉和寨卡病毒等疫情，结果喜忧参半。

这些较老类型的疫苗是从必须在鸡蛋或细胞培养中生长的病毒蛋白中开发出来的，再加上动物试验，疫苗可能需要数年时间才能在人类身上使用。而较新的方法依赖于所谓的平台技术——从新出现的病原体获取遗传信息构建模块。

但是，疫苗的快速生产和测试计划并不能保证它就一定成功。萨宾疫苗研究所(SabinVaccine Institute)全球免疫项目负责人布鲁斯·盖林说:“你永远无法确定你最终会得到什么。”还有其他的冠状病毒疫苗正在研制中，他补充说:“测试的顺序是为了区分哪些有效，哪些无效。这就是为什么要尝试尽可能多的可行性，因为‘不是所有的马都能完成比赛’。”

目前尚不清楚这种疫苗是否有效，因为它的采用的基因技术尚未生产出获得批准的人体疫苗。福奇博士说，即便首次试验结果有效，这种新冠肺炎人体疫苗在明年之前也无法得到广泛使用，因为在这之前需要进一步研究和获得监管部门许可。

但是卫生部门表示，面对快速爆发的疫情，这项尝试值得一搏。12月底仅数十例确诊，到目前已有77658例病例在中国确诊，且已在多国快速传播。

福奇博士说，当气温回暖后，冠状病毒的传播可能会减少，但是在下个冬天又可能会复发，并成为类似流感的季节性病毒，所以即使可能要到明年才能派上用场，该疫苗也很有用处。

“唯一可以完全抑制新发传染病的方法就是使用疫苗。” 福奇博士说，“如果你想真正快速地获得疫苗，那么可能就不能使用传统方法。”

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瑞德西韦临床试验结果4月27日公布

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今天上午，国务院联防联控机制举行发布会。

国家知识产权局副局长何志敏：目前，瑞德西韦在任何一个国家都还没有批准上市，现在还处于临床阶段。我们在武汉多家医院已正式开始了该药物的临床试验，4月27号才能公布临床试验的结果。我们非常关切瑞德西韦的有效性、安全性，期待能够尽快出现一批包括瑞德西韦在内的，能对新冠肺炎治疗产生积极疗效的药品。

值班编辑：骑士

内容来源：山东省卫健委、都市快报、央视新闻

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