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大儿子活不过10岁小儿子又病重,男子怒骂媳妇:被你害了一辈子
2022-08-22 13:40新闻
简介大儿子在一岁的时候就出现头围偏大,还有癫痫等情况,一直都是按照脑瘫来治疗,本来以为在生下小儿子之后,兄弟两个人之间必然也会有一个很好的照应,可没有想到小子也同样出现了和哥哥一样的病症。最终在经过检查之后,发现两个孩子全部都被确诊一种罕见的疾...
大儿子在一岁的时候就出现头围偏大,还有癫痫等情况,一直都是按照脑瘫来治疗,本来以为在生下小儿子之后,兄弟两个人之间必然也会有一个很好的照应,可没有想到小子也同样出现了和哥哥一样的病症。最终在经过检查之后,发现两个孩子全部都被确诊一种罕见的疾病,得知孩子患有疾病是因为自我基因突变所造成,丈夫也觉得非常的愤怒,认为是自己害了孩子的一辈子。
因为已经两岁的孩子没有办法正常的说话和走路,所以就被送到医院就医医生告知孩子,只不过是出现轻微的发育迟缓,只需要积极的配合锻炼即可。可是没有想到过了一段时间就出现的情况,一家人马上就带着他进入到医院检查,最终也确定为脑瘫。在接下来的5年时间内,也同样会来到重庆接受系统性的治疗,一直都期待着奇迹的发生,但是却发现病情没有任何的缓解。
随着病情变得越来越严重,孩子的听力也逐渐的丧失,考虑到自己迟早有一天会变老,为了让自己的儿子能够有一个依靠,所以就决定再要一个孩子。为了避免第2个孩子出现相同的情况,所以早就做羊水穿刺,来了很多的医院,做了无数的检查,医生也说这个孩子非常的健康,但是在孩子一岁大的时候,又出现了和哥哥一样的症状,在来到多个医院之后,最终就被诊断为粘多糖贮积症。这就是一种比较罕见的疾病,出现的几率非常的少,属于常染色体隐性遗传性疾病,会导致细胞功能障碍。
根据报道的情况就可以看出,显然这种疾病会有着较大的风险,首先头部就会迅速的增大,另外视力也会有严重的损失,与此同时平均的死亡年龄基本都是在5岁左右,几乎所有的患者都没有办法活到10岁。眼睁睁的看着自己的孩子因为疾病而死去,相信就算是冷漠的母亲,也会觉得生不如死,得知孩子患有疾病是因为自己的基因所造成,母亲更是心如刀绞,最让人伤心的还是丈夫的话。
丈夫觉得为了给大儿子治疗疾病早就已经倾家荡产,现在小儿子也患有了疾病,这所有的一切全部都是因为基因的问题,是你害了两个孩子,更是害了我一辈子。这一句话也会让女子特别的愧疚,甚至也想过自杀,可是又舍不得两个特别可怜的孩子。
目前在治疗的过程中会有着较大的难度,其实在看到这则新闻时,有无数的人都会觉得内心比较沉重,其实在苦难面前我们真的没有办法去指责谁,无论是这个女子又或者是女子的丈夫,在这种巨大的压力面前,总会觉得是一种煎熬。要知道人的承受能力一般都是有限的,而且这也是一种罕见的疾病,诊断本来就是一个非常困难的问题,一般早期也不会出现明显的症状,所以也是目前所没有办法覆盖的一个区域。
这种特殊的情况,如果真的想要拥有健康的孩子,也可以通过第3代试管婴儿来进行胚胎的检查,这种罕见的疾病要想去实现完善的检查制度,目前也并不是很容易实现,不过如今的产前诊断已经进入到完善的阶段,完全可以通过检查来有效针对一些先天性疾病,比如说18三体综合症,又或者是213体综合症。
产检虽然并非是万能的,但是如果没有产检又或者是不去产检,这显然就是万万不能的,虽然在这个病例中通过产检也没有查出一些具体的病症,但是在优生优育的过程中,这本来就是没有办法取代的。只是希望伴随着医学的逐渐发展,现在的产检技术逐渐的发达,也能够更早的发现问题,及时的发现问题,有的时候如果治疗后没有任何的效果,也不要耽误,一定要及时来到一些上级医院,然后选择一些比较先进的手段。
随着病情变得越来越严重,孩子的听力也逐渐的丧失,考虑到自己迟早有一天会变老,为了让自己的儿子能够有一个依靠,所以就决定再要一个孩子。为了避免第2个孩子出现相同的情况,所以早就做羊水穿刺,来了很多的医院,做了无数的检查,医生也说这个孩子非常的健康,但是在孩子一岁大的时候,又出现了和哥哥一样的症状,在来到多个医院之后,最终就被诊断为粘多糖贮积症。这就是一种比较罕见的疾病,出现的几率非常的少,属于常染色体隐性遗传性疾病,会导致细胞功能障碍。
丈夫觉得为了给大儿子治疗疾病早就已经倾家荡产,现在小儿子也患有了疾病,这所有的一切全部都是因为基因的问题,是你害了两个孩子,更是害了我一辈子。这一句话也会让女子特别的愧疚,甚至也想过自杀,可是又舍不得两个特别可怜的孩子。
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