首次全基因组关联分析发现“长新冠”有易感基因

一直以来长新冠生物学机制都不是很清楚，科学家们一直在寻找发病的因素，近日由瑞典卡罗林斯卡研究所的研究团队对上千名患者全基因组关联分析从中发现和长新冠相关的基因，只不过专家并没有认定这是唯一的答案。 发布相关报道
在当地7月11日从《自然》杂志发布的相关报道，表示全基因组织关联分析寻找的长新冠遗传风险因素的研究取得重大的突破，研究人员通过16个国家6450名长新冠患者数据，从中找到和长新冠相关的基因，一种肺癌基因，该基因在废物以及其他器官方面都有免疫细胞的活跃，这一项研究在当地6月29日的时间发布在平台上。研究人员则表示只是一个刚开始，仍然需要大量的数据来证明长新冠这种复杂的疾病，与200多种症状都有关联。 找到易感基因
全球新型冠状病毒肺炎宿主遗传学计划三年以来都在寻找关于长新冠风险相关的DNA序列，现在正在进行搜寻的工作，涉及免疫系统与允许SARS-CoV-2病毒进入到细胞基因。据了解从11项研究数据当中分析出，发现基因组在特定区域和新冠患者几率高出大约1.6倍有关系，与长新冠相关的变异同样与肺细胞当中FOXP4更高表达有关系。从2021年7月曾经在《自然》杂志当中发布一篇关于人类遗传结构相关的论文，在当时将FOXP4和新冠重症的风险一同联系起来，另外泽伯格和其他的同事也从中发现和肺癌有关。 增加长新冠遗传风险因素列表
由美国圣犹达儿童研究医院的生物信息学家程中山表示在长新冠分析当中使用的数据多数适用于发现FOX4P和新冠重症之间的分析，新的数据有助于将其他因素排除，增加与FOX4P明显的联系性。另外FOX4P只是导致长新冠其中的一个因素，也就是说这项研究很可能是一个突破，在未来的研究过程当中有可能增加已知的长新冠遗传风险因素列表。