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早衰都有哪些症状 早衰怎么办

2020-04-05 03:01阅读(61)

早衰是一种比较罕见的症状,目前认为与基因突变或遗传有关。早衰可发生于儿童时期,也可发生于青春期或成年期,患者往往过早的出现一系列老年人的特征,如脱发、

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早衰是一种比较罕见的症状,目前认为与基因突变或遗传有关。早衰可发生于儿童时期,也可发生于青春期或成年期,患者往往过早的出现一系列老年人的特征,如脱发、驼背、皮肤松弛、皱纹增多等,同时患其他疾病的风险也会增高。该病尚无特殊有效的治疗方法,主要通过对症治疗和日常护理来提高患者的生活质量。

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病因

患者出现早衰的症状,目前认为主要与基因突变或遗传有关。需要注意的是,有血缘关系的近亲属结婚,其所孕育的小儿患病风险会增加,出现早衰症状的风险也相对增高。

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常见疾病

Hutchinson-Gilford 综合征(早老症)、Werner综合征、Rothmund-Thomson综合征、Cockayne综合征、唐氏综合征等。

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急诊(120)指征

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症状

1、患者外貌出现与年龄不相符的衰老,如过早脱发、皮肤松弛、皱纹增多等;

2、伴随耳廓、牙齿、脊柱、四肢等畸形;

3、伴有智力不全、体格发育不全、身体功能障碍等;

4、伴随体能、功能的衰退表现;

5、患者不能正常生活和交际;

6、出现其它严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

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就诊科室

1、发生于儿童者可到儿科就诊。

2、伴有神经系统症状者可到神经内科就诊。

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患者可以问医生哪些问题

1、患者此次就医主要有哪些不适?不适症状持续多久了?有没有什么变化规律?

2、有没有加重或缓解的迹象呢?什么情况下会有加重或缓解?

3、不适的症状是突然出现的呢,还是慢慢出现的?

4、有没有脱发、声音改变等症状?

5、父母双亲是否为近亲结婚?

6、以前是否有看过医生?接受了什么治疗?治疗效果怎么样?是否复发?

7、家族中有没有亲属出现类似的症状?

8、发病以来,睡眠、饮食怎么样?大小便怎么样?

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诊断原则

通过患者的临床表现特点可初步判断是否为早衰,结合病史、实验室检查、其他辅助检查可明确具体所患疾病。

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鉴别诊断

主要对有早衰表现的疾病进行鉴别。

1、Hutchinson-Gilford综合征(早老症)早衰症状从儿童早期就开始出现,但智力发育正常。

2、Werner综合征早衰症状在青春期或成年期才开始出现,50%的病人有精神发育迟滞。

3、唐氏综合征主要损害中枢神经系统,多数患者有轻至中度的认知障碍。

鉴别诊断

主要对有早衰表现的疾病进行鉴别。

1、Hutchinson-Gilford综合征(早老症)早衰症状从儿童早期就开始出现,但智力发育正常。

2、Werner综合征早衰症状在青春期或成年期才开始出现,50%的病人有精神发育迟滞。

3、唐氏综合征主要损害中枢神经系统,多数患者有轻至中度的认知障碍。

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治疗方法

出现早衰的患者目前无特殊的治疗方法,临床上主要通过相应的对症治疗和日常护理来提高患者的生活质量。如:

1、皮肤对光敏感的患者,注意避光,可在专业医师指导下搽防光性药物,如50%二氧化钛软膏。

2、在专业医师指导下使用抗凝药物(如阿司匹林)以减少血管梗塞,使用调脂药物(如阿托伐他汀)以减少动脉硬化。

3、对于有并发症的患者,还可进行相应的手术治疗。

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日常

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