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肌束震颤都有哪些症状 肌束震颤怎么办

2020-04-04 09:02阅读(65)

肌束震颤(fasciculation)是由于非病理因素或下运动神经元发生病变引起运动神经纤维支配的肌肉纤维束的自发性放电,从而导致局部肌肉收缩。表现出局部皮肤凹陷

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肌束震颤(fasciculation)是由于非病理因素或下运动神经元发生病变引起运动神经纤维支配的肌肉纤维束的自发性放电,从而导致局部肌肉收缩。表现出局部皮肤凹陷或波状抽动,但其力度无法带动关节活动。

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病因

1、非病理性因素

紧张、焦虑或过度疲劳等情况下可出现肌束震颤,常影响眼睑、拇指或小腿,称为自发性良性肌束颤动。

2、病理因素

多因下运动神经元发生病变导致,如运动神经元病、脊髓或延髓空洞症、多发性硬化等。也见于周围神经病,如甲状腺毒性肌病、重度贫血、电解质紊乱、农药中毒等。

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常见疾病

运动神经元病、脊髓或延髓空洞症、多发性硬化、周围神经病、甲状腺毒性肌病、重度贫血、电解质紊乱、农药中毒等。

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急诊(120)指征

1、肌肉病变累及呼吸肌,出现严重呼吸困难;

2、在接触有机磷等农药物质后,出现肌肉震颤、肌肉无力、腹痛、腹泻等中毒症状;

3、出现其他危急情况。

以上均须及时急诊处理,必要时拨打急救电话。

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症状

1、频繁出现肌肉不自主抽动、震颤;

2、伴肢体无力、肌萎缩、麻木、感觉异常;

3、伴运动障碍;

4、多部位甚至全身性的肌肉功能障碍,如出现发音困难、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难等;

5、出现其它严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

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就诊科室

急诊科、神经科

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患者可以问医生哪些问题

1、什么时候开始出现震颤?是持续存在,还是间断性的发作?

2、最早出现症状的是哪一个肢体?之前还有什么不适?

3、什么时候发展到另外的肢体?发展的快还是慢?

4、后来发展到出现什么症状?

5、以前有过类似情况吗?什么原因造成的?经何种处理恢复的?

6、平时的饮食情况是怎样的?是否存在偏食?

7、是否患有甲亢、神经系统疾病?

8、还得过什么病?是否服用过什么药物?

9、近期有没有受到什么刺激?是否存在压力大的情况?

10、家人是否也出现过相似的症状?

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诊断原则

根据患者症状、伴随症状、有无神经系统疾病、癌症以及近期感染、精神上有无压力、近期有无饮食异常等特征性病史,再结合体格检查、实验室及影像学等检查结果,一般诊断不难。

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鉴别诊断

1、相似症状鉴别

(1)肌纤维震颤

又称为肌纤维颤搐,俗称肉跳,为多个运动单位或一群肌纤维的自发性短暂性搐搦样收缩。邻近的肌纤维群通常发生交替或间歇性收缩,表现为肌肉表面的持续波动起伏。此种运动较肌束颤动粗大而持续,可见于疲劳,寒冷时的生理状态,也可见于神经官能症及体质衰弱或其他代谢障碍疾病等。在运动神经元疾病时可与肌束颤动同时发生,脑干发生疾病时,可出现持续性的单侧面肌纤维颤搐。

(2)肌纤维颤动

是在一块肌肉的肌腹上数厘米范围内的细小的快速或蠕动样的颤动。由于过于细小,肉眼无法看到。多发生在四肢、颜面、舌肌等部位,但以舌肌最明显。肌电图上表现为小的、反复的短时间的棘波电位。一般认为肌纤维颤动是脊髓前角细胞或颅神经运动核的刺激现象,肌纤维颤动也是下运动神经元损害的重要体征。

2、病因鉴别

(1)脊髓空洞症

是一种慢性进行性脊髓疾病,病变多位于颈髓,也可累及延髓,称为延髓空洞症。本病发生肌束震颤时常伴随Charcot关节、反射消失、肌肉萎缩和肌肉酸痛。其他表现包括胸椎侧凸和颈、脊及上肢痛温觉消失。

(2)脊髓侧索硬化

是一种病因不明的运动神经元病,本病粗大肌肉震颤通常是从手和脚小肌群开始的,然后蔓延到前臂和腿。随着病情发展,广泛对称的肌肉萎缩和肌无力可能导致构音障碍、咀嚼困难、吞咽和呼吸障碍,偶尔出现窒息或者流涎。

(3)脊髓肿瘤

肌肉震颤常伴随逐渐出现的肌肉萎缩和痉挛,起初为不对称性,然后逐渐因压迫而成对称性。肿瘤导致的远端运动和感觉的异常包括肌肉无力或瘫痪、反射消失、麻木、肌肉收缩时疼痛,还可能出现肠道和膀胱括约肌功能失调。

(4)农药中毒

有机磷或氨基甲酸酯类杀虫剂中毒常为急性起病,起初为长的波状肌肉震颤和肌肉无力,并迅速进展为弛缓性麻痹。其他常见症状包括恶心、呕吐、腹泻、肠道和膀胱功能失调、肠鸣音亢进和腹部绞痛。心肺症状包括心动过缓、呼吸困难或呼吸缓慢、面色苍白或发绀。还可能会出现癫痫、视力障碍(如瞳孔收缩、视物模糊)、分泌物增加(如流泪、流涎、气道分泌物增加或大汗)等。

鉴别诊断

1、相似症状鉴别

(1)肌纤维震颤

又称为肌纤维颤搐,俗称肉跳,为多个运动单位或一群肌纤维的自发性短暂性搐搦样收缩。邻近的肌纤维群通常发生交替或间歇性收缩,表现为肌肉表面的持续波动起伏。此种运动较肌束颤动粗大而持续,可见于疲劳,寒冷时的生理状态,也可见于神经官能症及体质衰弱或其他代谢障碍疾病等。在运动神经元疾病时可与肌束颤动同时发生,脑干发生疾病时,可出现持续性的单侧面肌纤维颤搐。

(2)肌纤维颤动

是在一块肌肉的肌腹上数厘米范围内的细小的快速或蠕动样的颤动。由于过于细小,肉眼无法看到。多发生在四肢、颜面、舌肌等部位,但以舌肌最明显。肌电图上表现为小的、反复的短时间的棘波电位。一般认为肌纤维颤动是脊髓前角细胞或颅神经运动核的刺激现象,肌纤维颤动也是下运动神经元损害的重要体征。

2、病因鉴别

(1)脊髓空洞症

是一种慢性进行性脊髓疾病,病变多位于颈髓,也可累及延髓,称为延髓空洞症。本病发生肌束震颤时常伴随Charcot关节、反射消失、肌肉萎缩和肌肉酸痛。其他表现包括胸椎侧凸和颈、脊及上肢痛温觉消失。

(2)脊髓侧索硬化

是一种病因不明的运动神经元病,本病粗大肌肉震颤通常是从手和脚小肌群开始的,然后蔓延到前臂和腿。随着病情发展,广泛对称的肌肉萎缩和肌无力可能导致构音障碍、咀嚼困难、吞咽和呼吸障碍,偶尔出现窒息或者流涎。

(3)脊髓肿瘤

肌肉震颤常伴随逐渐出现的肌肉萎缩和痉挛,起初为不对称性,然后逐渐因压迫而成对称性。肿瘤导致的远端运动和感觉的异常包括肌肉无力或瘫痪、反射消失、麻木、肌肉收缩时疼痛,还可能出现肠道和膀胱括约肌功能失调。

(4)农药中毒

有机磷或氨基甲酸酯类杀虫剂中毒常为急性起病,起初为长的波状肌肉震颤和肌肉无力,并迅速进展为弛缓性麻痹。其他常见症状包括恶心、呕吐、腹泻、肠道和膀胱功能失调、肠鸣音亢进和腹部绞痛。心肺症状包括心动过缓、呼吸困难或呼吸缓慢、面色苍白或发绀。还可能会出现癫痫、视力障碍(如瞳孔收缩、视物模糊)、分泌物增加(如流泪、流涎、气道分泌物增加或大汗)等。

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治疗方法

明确病因,根据原发病进行治疗。常见的原发病治疗如下:

1、脊髓空洞症

一般先进行对症处理,如给予镇痛剂、B族维生素、ATP、辅酶A、肌苷、地巴唑等,同时对感觉消失者应防止烫伤或冻伤。辅助按摩、被动运动、针灸治疗等。必要时还可进行手术治疗。

2、脊髓侧索硬化

治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。因本病致病因素可能多样且相互影响,故其治疗必须是多种方法的联合应用。病因治疗包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基清除、新型钙通道阻滞剂、抗细胞凋亡、基因治疗及神经干细胞移植等。对症治疗包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、疼痛、营养障碍等并发症和伴随症状的治疗,如吞咽困难者应鼻饲饮食或经皮胃造瘘保证营养。有呼吸衰竭者可尽早采用无创呼吸机辅助呼吸等。

3、脊髓肿瘤

进行手术切除肿瘤,还可使用皮质类固醇药物减缓脊髓肿胀。必要时可能需要进行放疗。此外,物理治疗有助于肌肉力量及对肌肉控制能力的恢复。

4、农药中毒

及时、早期进行洗胃治疗,并根据病情,早期、足量和联合应用特效解毒药。对于有分集水肿、呼吸衰竭等危急情况的患者,根据情况采取恰当的复苏措施,包括心脏按压复苏、人工呼吸和氧疗等。还应积极防治休克、分集水肿、脑水肿,使用抗生素预防感染。

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日常

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