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裂沟舌都有哪些症状 裂沟舌怎么办

2020-04-03 05:00阅读(61)

裂沟舌(fissured tongue),又称裂纹舌、阴囊舌、沟纹舌,是指舌体表面有纵横交错的裂沟、裂纹。舌面上出现横向裂纹,见于先天愚型(Down综合征)与核黄素缺乏

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裂沟舌(fissured tongue),又称裂纹舌、阴囊舌、沟纹舌,是指舌体表面有纵横交错的裂沟、裂纹。舌面上出现横向裂纹,见于先天愚型(Down综合征)与核黄素缺乏,后者有舌痛,纵向裂纹见于梅毒性舌炎。

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病因

1、先天性疾病

如先天性愚型引起的裂沟舌。

2、维生素缺乏

如维生素B2缺乏导致的核黄素缺乏症引起的裂沟舌。

3、感染

如梅毒性舌炎引起的裂沟舌。

4、其他疾病

如梅-罗综合征、肢端稽留性皮炎、毛发红糠疹、掌跖脓疱病等引起的裂沟舌。

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常见疾病

先天愚型(Down综合征)、核黄素缺乏病、梅-罗综合征、梅毒性舌炎等。

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急诊(120)指征

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症状

1、舌体表面有纵横交错的裂沟、裂纹,沟纹有加重的倾向;

2、伴有舌头疼痛或烧灼感、肿胀、青紫;

3、沟纹反复出血;

4、伴有口臭、口干、口苦;

5、舌体丝状乳头缺失,黏膜呈鲜红色;

6、伴有舌体肥大,形成巨舌;

7、伴有地图舌;

8、伴有小儿智能落后、特殊面容、生长发育迟缓;

9、伴有反复发作的口面部肿胀、面瘫;

10、出现其它严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

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就诊科室

患者一般可以到口腔科就诊,但若怀疑患者为梅毒、毛发红糠疹等疾病时,可以到皮肤科就诊。

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患者可以问医生哪些问题

1、您是从什么时候出现的裂沟舌?

2、您除了裂沟舌以外还有什么其他的症状吗,如舌痛、舌面出现红斑?

3、您的裂沟舌是先天的吗?还是后天出现的?

4、您近期有过不洁的性生活吗?您有多个性伴侣吗?

5、您有维生素缺乏、肝病、梅毒的病史吗?

6、您的家属中有相似症状的患者吗?

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诊断原则

根据病史、原发病临床表现及相关检查来诊断。

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鉴别诊断

1、症状鉴别

(1)干燥舌:轻度干燥不伴外形的改变;明显干燥见于鼻部疾病(可伴有张口呼吸、唾液缺乏)、大量吸烟、阿托品作用、放射治疗后等;严重的干燥舌可见舌体缩小,并有纵沟,见于严重脱水,可伴有皮肤弹性减退。

(2)地图舌:舌面上出现黄色上皮细胞堆积而成的隆起部分,状如地图。舌面的上皮隆起部分边缘不规则,存在时间不长,数日即可剥脱恢复正常,如再形成新的黄色隆起部分,称移行性舌炎,这种舌炎多不伴随其他病变,发生原因尚不明确,也可由核黄素缺乏引起。

(3)舌体增大:暂时性肿大见于舌炎、口腔炎、舌的蜂窝织炎、脓肿、血肿、血管神经性水肿等。长时间的增大见于黏液性水肿、呆小病和先天愚型、舌肿瘤等。

(4)镜面舌:镜面舌亦称光滑舌,舌头萎缩,舌体较小,舌面光滑呈粉红色或红色,见于缺铁性贫血、恶性贫血及慢性萎缩性胃炎。

(5)牛肉舌:舌面绛红如生牛肉状,见于糙皮病(烟酸缺乏)。

2、疾病鉴别

(1)先天愚型(Down综合征):先天愚型又称Down综合征或21-三体综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。常见症状包括智能落后、特殊面容、生长发育迟缓等,伴有多种畸形。染色体核型分析有助于鉴别诊断。

(2)核黄素缺乏症:核黄素缺乏症又称维生素B2缺乏症,是由于体内维生素B2(核黄素)缺乏,导致以阴囊炎、唇炎、舌炎和口角炎为主要表现的临床综合征。其中舌炎较常见。早期舌面鲜红色,蕈样乳头呈针尖大小的红点,轮廓乳头呈黄豆大小的肥厚性丘疹,舌中部或边缘可见境界清楚的鲜红斑,严重者舌明显肿胀、青紫;后期舌萎缩,舌乳头变小或消失,伴大小、深浅不一的裂隙,可有疼痛或烧灼感。

(3)梅-罗综合征:是一种罕见病,以复发性口面部肿胀、复发性面瘫及裂纹舌为临床特征,病因尚不明确,可能与遗传、牙源性感染性病灶、某些过敏原、血管舒缩失调等因素有关。

鉴别诊断

1、症状鉴别

(1)干燥舌:轻度干燥不伴外形的改变;明显干燥见于鼻部疾病(可伴有张口呼吸、唾液缺乏)、大量吸烟、阿托品作用、放射治疗后等;严重的干燥舌可见舌体缩小,并有纵沟,见于严重脱水,可伴有皮肤弹性减退。

(2)地图舌:舌面上出现黄色上皮细胞堆积而成的隆起部分,状如地图。舌面的上皮隆起部分边缘不规则,存在时间不长,数日即可剥脱恢复正常,如再形成新的黄色隆起部分,称移行性舌炎,这种舌炎多不伴随其他病变,发生原因尚不明确,也可由核黄素缺乏引起。

(3)舌体增大:暂时性肿大见于舌炎、口腔炎、舌的蜂窝织炎、脓肿、血肿、血管神经性水肿等。长时间的增大见于黏液性水肿、呆小病和先天愚型、舌肿瘤等。

(4)镜面舌:镜面舌亦称光滑舌,舌头萎缩,舌体较小,舌面光滑呈粉红色或红色,见于缺铁性贫血、恶性贫血及慢性萎缩性胃炎。

(5)牛肉舌:舌面绛红如生牛肉状,见于糙皮病(烟酸缺乏)。

2、疾病鉴别

(1)先天愚型(Down综合征):先天愚型又称Down综合征或21-三体综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。常见症状包括智能落后、特殊面容、生长发育迟缓等,伴有多种畸形。染色体核型分析有助于鉴别诊断。

(2)核黄素缺乏症:核黄素缺乏症又称维生素B2缺乏症,是由于体内维生素B2(核黄素)缺乏,导致以阴囊炎、唇炎、舌炎和口角炎为主要表现的临床综合征。其中舌炎较常见。早期舌面鲜红色,蕈样乳头呈针尖大小的红点,轮廓乳头呈黄豆大小的肥厚性丘疹,舌中部或边缘可见境界清楚的鲜红斑,严重者舌明显肿胀、青紫;后期舌萎缩,舌乳头变小或消失,伴大小、深浅不一的裂隙,可有疼痛或烧灼感。

(3)梅-罗综合征:是一种罕见病,以复发性口面部肿胀、复发性面瘫及裂纹舌为临床特征,病因尚不明确,可能与遗传、牙源性感染性病灶、某些过敏原、血管舒缩失调等因素有关。

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治疗方法

1、先天性愚型的治疗

目前尚无确定有效的治疗方法。可采用综合措施,加强特殊教育和训练,使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动。注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。

2、核黄素缺乏症的治疗

纠正病因,给予富含维生素B2的饮食,也可直接口服维生素B2,直至症状消失。

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日常

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