病因

1、下丘脑、垂体病变

（1）下丘脑、垂体损害

如肿瘤、炎症、创伤、血管病变、浸润性病变、先天性缺陷等导致下丘脑、垂体的促性腺激素的分泌，释放缺乏或减少而引起性发育不全。其中伴有肥胖者称肥胖生殖无能综合征。

（2）多发性先天性缺陷

如性幼稚-多指畸形综合征、性幼稚-低肌张综合征等。

（3）单纯性促性腺激素缺乏

只有促性腺激素（GnRH）缺乏，而其他垂体前叶激素分泌正常，下丘脑及垂体部位常无明显损害，常为先天性缺陷。如性幼稚-嗅觉丧失综合征、单纯黄体生成激素缺乏症等。

2、原发性性腺疾病

（1）性腺损害

如炎症、肿瘤、手术切除、放射性或微波照射、缺锌、维生素B12缺乏、严重血供障碍等。

（2）性腺发育障碍

如Klinefelter综合征，Turner综合征、无睾症、早老症、混合性性腺发育不全症、无性腺症、两性畸形等。

常见疾病

肿瘤、炎症、创伤、血管病变、浸润性病变、性幼稚-多指畸形综合征、性幼稚-低肌张综合征、性幼稚-嗅觉丧失综合征、单纯黄体生成激素缺乏症、Klinefelter综合征，Turner综合征、无睾症、早老症、混合性性腺发育不全症、无性腺症、两性畸形等。

急诊（120）指征

症状

1、性器官外形不发育或发育不全；

2、男性出现无喉结、喉结不明显、无胡须等第二性征缺如的表现；

3、女性有乳房不发育、月经不来潮等异常表现；

4、伴有不孕、不育等；

5、伴身材矮小等；

6、出现其它严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

就诊科室

患者可以问医生哪些问题

1、您是什么时候发现自己性发育出现异常的？

2、您之前来过月经吗（女性）？您有无精液（男性）？

3、您之前乳房有没有发育过呢（女性）？您睾丸、阴茎有无发育过（男性）？

4、除了性发育异常外，还有其他的症状吗，比如嗅觉异常、视力障碍、多尿等？

5、您有遭受过什么创伤或做过什么手术吗？

6、您有长期遭受射线辐射吗？有长期营养不良吗？

7、以前是否有看过医生？接受了什么治疗？治疗效果怎么样？

诊断原则

诊断要点如下：

1、病史

了解患者年龄和机体发育过程，家族成员有无性发育延迟，有无内分泌系统的疾病史、颅脑外伤手术史以及性腺在青春期是否有感染史或受过放射线照射等情况。

2、体格检查

（1）全身检查

观察并了解患者智力程度和精神状况，检查患者的身体发育、四肢与躯干的比例，五官的位置。判断患者的第二性征的发育情况，特别是女性乳房不发育，男性出现乳房发育等。

（2）外生殖器检查

注意男性的阴茎大小、睾丸的大小，质地，女性的大小阴唇的发育是否正常。

3、辅助检查

激素水平测定、影像学检查、染色体检查等有助于诊断。

鉴别诊断

1、性幼稚-色素视网膜-多指（趾）畸形综合征

该病为隐性遗传性疾病，因下丘脑发育缺陷，促性腺激素释放激素缺乏影响促性腺激素的产生，导致性腺不发育。可同时伴有其他缺陷和畸形，其主要特征表现有肥胖、性幼稚、智力低下，色素性视网膜炎、多指（趾）、先天性心脏病等，上述症状不一定全部出现。

2、性幼稚-失嗅综合征

是一种遗传病，主要表现为性幼稚、嗅觉减退或消失。是因遗传因素致使下丘脑、垂体与嗅脑区发育缺陷。

3、肥胖生殖无能综合征

本病发病率极低，患者在青春发育之前，可因垂体或其周围肿瘤（如颅咽管瘤、嫌色细胞瘤等）破坏垂体，侵犯下丘脑，影响其正常结构和功能。下丘脑的损害不仅可导致性腺激素释放激素缺乏，还可引起肥胖，垂体促性腺激素的缺乏直接影响性腺发育，主要临床表现为中度肥胖、性幼稚、发育缓慢，同时还可出现下丘脑病变的其他症状，如视力障碍，嗜睡，多尿等。

4、生长激素缺乏性侏儒症

患者生长延迟，身材低矮、骨龄幼稚，多数患者在幼儿时开始就诊，发病原因不清，有少数病例可因肿瘤或慢性血吸虫病损害垂体、影响生长激素和促性腺激素的分泌而引起。

患者成长到青春期，出现性腺发育不全，无第二性征，男性外生殖器小似婴儿状、睾丸细小如黄豆。女性乳房不发育，无月经，外阴无阴毛或阴毛稀少。

5、单一性促性腺激素缺乏

患者表现外生殖器不发育、无第二性征，除单一性促性腺激素缺乏或明显降低外，其他内分泌功能正常，身高同一般正常。本病常有家族史。早期不易与正常人青春期延迟鉴别，当两者难以诊断时，可采用绒毛膜促性腺激素进行试验性治疗，青春期延迟者可见明显的性发育，停药后性发育可继续进行；而单一性促性腺激素缺乏者，一旦停药，则性发育停止。

6、原发性性腺发育不良

患者有明显的性腺发育不全的症状，血浆促性腺激素水平高于正常，性激素（睾酮、雌二醇）水平明显降低。病变发生在性腺者，称为原发性性腺发育不良。原发性性腺发育不良又有先天和后天性之分。先天性性腺发育不良多因性染色体异常所致。后天性性腺发育不良则因青春期前，性腺受到炎症、创伤、手术切除或射线照射而致性器官发育不全。

鉴别诊断

1、性幼稚-色素视网膜-多指（趾）畸形综合征

该病为隐性遗传性疾病，因下丘脑发育缺陷，促性腺激素释放激素缺乏影响促性腺激素的产生，导致性腺不发育。可同时伴有其他缺陷和畸形，其主要特征表现有肥胖、性幼稚、智力低下，色素性视网膜炎、多指（趾）、先天性心脏病等，上述症状不一定全部出现。

2、性幼稚-失嗅综合征

是一种遗传病，主要表现为性幼稚、嗅觉减退或消失。是因遗传因素致使下丘脑、垂体与嗅脑区发育缺陷。

3、肥胖生殖无能综合征

本病发病率极低，患者在青春发育之前，可因垂体或其周围肿瘤（如颅咽管瘤、嫌色细胞瘤等）破坏垂体，侵犯下丘脑，影响其正常结构和功能。下丘脑的损害不仅可导致性腺激素释放激素缺乏，还可引起肥胖，垂体促性腺激素的缺乏直接影响性腺发育，主要临床表现为中度肥胖、性幼稚、发育缓慢，同时还可出现下丘脑病变的其他症状，如视力障碍，嗜睡，多尿等。

4、生长激素缺乏性侏儒症

患者生长延迟，身材低矮、骨龄幼稚，多数患者在幼儿时开始就诊，发病原因不清，有少数病例可因肿瘤或慢性血吸虫病损害垂体、影响生长激素和促性腺激素的分泌而引起。

患者成长到青春期，出现性腺发育不全，无第二性征，男性外生殖器小似婴儿状、睾丸细小如黄豆。女性乳房不发育，无月经，外阴无阴毛或阴毛稀少。

5、单一性促性腺激素缺乏

患者表现外生殖器不发育、无第二性征，除单一性促性腺激素缺乏或明显降低外，其他内分泌功能正常，身高同一般正常。本病常有家族史。早期不易与正常人青春期延迟鉴别，当两者难以诊断时，可采用绒毛膜促性腺激素进行试验性治疗，青春期延迟者可见明显的性发育，停药后性发育可继续进行；而单一性促性腺激素缺乏者，一旦停药，则性发育停止。

6、原发性性腺发育不良

患者有明显的性腺发育不全的症状，血浆促性腺激素水平高于正常，性激素（睾酮、雌二醇）水平明显降低。病变发生在性腺者，称为原发性性腺发育不良。原发性性腺发育不良又有先天和后天性之分。先天性性腺发育不良多因性染色体异常所致。后天性性腺发育不良则因青春期前，性腺受到炎症、创伤、手术切除或射线照射而致性器官发育不全。

治疗方法

1、低促性腺激素性性发育不全的治疗

可肌注人绒毛膜促性腺激素（HCG），必要时加用尿促性腺激素（HMG）（主要含卵泡刺激素），以保存并恢复生育能力。此外还可脉冲式皮下注射人工合成的促性腺激素释放激素（LHRH）。男子性功能减退可睾酮替代治疗。氯菧酚胺对非Kellman综合征的其他垂体性性功能减退症可有助于促进卵泡发育及精子生成。

2、原发性性腺发育不全的治疗

男性患者用雄激素替代治疗，因需长期替代，故宜选用长效类制剂。需注意口服制剂虽使用方便，但久用常有肝损害。女性患者用人工月经周期治疗。

日常