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杯状耳都有哪些症状 杯状耳怎么办

2020-04-01 18:02阅读(61)

杯状耳为耳廓上1/3的一种先天性畸形。一般分为三型:Ⅰ型表现为耳轮向前下方呈锐角弯曲,对耳轮上脚常发育不良,耳轮脚位置向前下移位;Ⅱ型畸形较Ⅰ型明显,耳

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杯状耳为耳廓上1/3的一种先天性畸形。一般分为三型:Ⅰ型表现为耳轮向前下方呈锐角弯曲,对耳轮上脚常发育不良,耳轮脚位置向前下移位;Ⅱ型畸形较Ⅰ型明显,耳轮缘紧缩,耳轮及耳舟向前下方卷曲,耳轮及对耳轮发育不良,常合并耳廓横突畸形;Ⅲ型畸形最重,整个耳廓卷缩,形态消失呈管状。

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病因

是一种先天畸形。

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常见疾病

耳轮发育不良、耳廓横突畸形、移位耳、小耳、隐耳等。

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急诊(120)指征

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症状

1、耳朵发育畸形,耳廓蜷缩像杯子,可咨询矫正。

2、合并耳部其它结构发育异常、听力异常者。

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就诊科室

整形外科、耳鼻喉科

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患者可以问医生哪些问题

单纯的耳廓畸形,需要整形矫正者,医生可能会问:

1、您有什么治疗想法?想达到何种治疗效果?

2、您除杯状耳,是否还存在听力障碍、耳部疼痛等不适?

3、您的亲属有人也有杯状耳的情况吗?

4、您曾经或目前是否存在耳部外伤或疾病等情况?

5、您吸烟吗?吸烟多久了,每天吸多少?

6、您平时喜欢喝酒或咖啡吗?

7、您有高血压、糖尿病、心脏病等疾病吗?是否正在服药进行控制?

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诊断原则

根据耳廓上耳轮和耳舟向前下方卷曲的典型表现,结合相关检查结果即可诊断。

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鉴别诊断

1、移位耳

耳廓的位置向下颌角方向移位,其耳道口亦同时下移,且常伴有形态和大小变化。

2、隐耳

耳廓部分或完全隐藏在颞侧皮下,不是正常的45°展开,表面皮肤可与正常相同,软骨支架可以触及,形态基本正常或略有异常。

3、猿耳

人在胚胎第5个月的一段时间内,在耳廓上缘与后交界处有一向后外侧尖形突起,相当于猿耳的耳尖部,一般至第6个月时消失,若有明显遗留,属返祖现象,若部分遗留称为达尔文结节。

4、招风耳

耳廓过分前倾,颅耳角接近90°称为招风耳。

5、小耳

耳廓形态、体积及位置均有不同程度的畸形,且常与耳道狭窄、闭锁及中耳畸形伴发。

6、巨耳

多为耳廓的一部分或耳垂过大,耳部整体呈比例增大者少。

7、副耳

是除正常耳廓外,在耳屏前方或在颊部、颈部又有正常肤色的皮赘突起,大小和数目、形态多样,内可触及软骨,部分形似小耳廓,系第一、二腮弓发育异常导致,患者常伴有其他颌面部畸形。

鉴别诊断

1、移位耳

耳廓的位置向下颌角方向移位,其耳道口亦同时下移,且常伴有形态和大小变化。

2、隐耳

耳廓部分或完全隐藏在颞侧皮下,不是正常的45°展开,表面皮肤可与正常相同,软骨支架可以触及,形态基本正常或略有异常。

3、猿耳

人在胚胎第5个月的一段时间内,在耳廓上缘与后交界处有一向后外侧尖形突起,相当于猿耳的耳尖部,一般至第6个月时消失,若有明显遗留,属返祖现象,若部分遗留称为达尔文结节。

4、招风耳

耳廓过分前倾,颅耳角接近90°称为招风耳。

5、小耳

耳廓形态、体积及位置均有不同程度的畸形,且常与耳道狭窄、闭锁及中耳畸形伴发。

6、巨耳

多为耳廓的一部分或耳垂过大,耳部整体呈比例增大者少。

7、副耳

是除正常耳廓外,在耳屏前方或在颊部、颈部又有正常肤色的皮赘突起,大小和数目、形态多样,内可触及软骨,部分形似小耳廓,系第一、二腮弓发育异常导致,患者常伴有其他颌面部畸形。

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治疗方法

杯状耳手术宜在6岁后施行,手术原则为增加耳舟的长度,纠正耳廓卷曲及横突畸形。根据畸形轻重,可用以下修复方法。

1、畸形较轻

在耳轮脚和耳轮前上部皮肤设计“V”形切口,将耳轮脚向上后方复位,以增长耳轮缘的弧度。

2、耳轮软骨向前下方自行折叠畸形

用软骨瓣法,即耳轮上部向耳轮脚方向切开分离软骨折叠部分,形成一软骨瓣,并转移固定于耳舟软骨上缘后内侧面形成耳轮支架。

3、耳轮、耳舟均有不同程度短缺

软骨移植法,即将畸形软骨放射切开拉直,取一条耳甲软骨移植切开的软骨边缘作耳轮支架。

4、较严重畸形

用耳后皮瓣加软骨移植整复术,即在耳轮脚附近做全层切开耳廓纠正耳轮短缺,切取一条耳甲软骨嵌入缺损作耳轮支架,将在耳后蒂在上部的舌形皮瓣转移覆盖缺损区。

5、耳廓周缘紧缩严重、组织缺损较多者

一般按修复耳廓中1/3缺损或小耳畸形的原则处理。

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日常

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