病因

1、先天性因素

（1）先天性甲病

先天性缺甲症、先天性厚甲症、先天性巨甲或小甲症、网拍状甲、白甲症、杵状甲、反甲。

（2）先天性甲病综合征

先天性厚甲综合征、先天性外胚叶缺损、软骨外胚叶性发育不良、先天性角化不良、甲-髌-肘综合征、Cronkhite-Canada综合征。

2、后天性因素

（1）原发性甲病

①感染性甲病

细菌性甲沟炎、细菌性甲床炎、念珠菌性甲沟炎、甲癣、甲沟及甲下寻常疣、疱疹性甲沟炎。

②非感染性甲病

嵌甲、甲下出血、脆甲、甲萎缩、甲硬化、甲分裂、甲分离、甲脱落、甲床肥厚、甲胬肉、钩甲、甲凹点、甲横沟、甲纵沟、甲纵嵴、黄甲、蓝甲、黑甲、对半甲、甲营养不良、咬甲癖、甲下血管球瘤、甲母痣、甲下外生骨疣、结节性硬化。

（2）系统性疾病的甲病

慢性肺疾患、甲状腺功能低下、血友病、坏血病、贫血、雷诺病、全身性严重感染、脊髓空洞症。

（3）皮肤病引起的甲病变

①感染性皮肤病

麻风、梅毒、足癣、手癣。

②红斑鳞屑性皮肤病

银屑病、扁平苔藓、剥脱性皮炎。

③变应性皮肤病

湿疹、药疹。

④疱疹性皮肤病

大疱性表皮松解症、天疱疮、疱疹样皮炎、连续性肢端皮炎。

⑤毛囊角化性皮肤病

毛囊角化病、毛发红糠疹、进行性指掌角皮症、掌跖角皮症、疣状肢端角化症、副肿瘤性肢端角化症。

⑥结缔组织病

红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎。

⑦其他皮肤病

斑秃、恶性黑棘皮病、坏死松解性游走性红斑等。

常见疾病

先天性缺甲症、先天性厚甲症、先天性巨甲、先天性小甲症、网拍状甲、白甲症、杵状甲、反甲、先天性厚甲综合征、先天性外胚叶缺损、软骨外胚叶性发育不良、先天性角化不良、甲-髌-肘综合征、Cronkhite-Canada综合征、细菌性甲沟炎、细菌性甲床炎、念珠菌性甲沟炎、甲癣、甲沟寻常疣、甲下寻常疣、疱疹性甲沟炎、嵌甲、甲下出血、脆甲、甲萎缩、甲硬化、甲分裂、甲分离、甲脱落、甲床肥厚、甲胬肉、钩甲、甲凹点、甲横沟、甲纵沟、甲纵嵴、黄甲、蓝甲、黑甲、对半甲、二十甲营养不良、甲下血管球瘤、甲母痣、甲下外生骨疣、结节性硬化、甲状腺功能低下、血友病、坏血病、贫血、雷诺病、脊髓空洞症、麻风、梅毒、足癣、手癣、银屑病、扁平苔藓、剥脱性皮炎、湿疹、药疹、大疱性表皮松解症、天疱疮、疱疹样皮炎、连续性肢端皮炎、毛囊角化病、毛发红糠疹、进行性指掌角皮症、掌跖角皮症、疣状肢端角化症、副肿瘤性肢端角化症、红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、斑秃、恶性黑棘皮病、坏死松解性游走性红斑等。

急诊（120）指征

症状

1、出现明显脆甲、反甲、甲床肥厚、甲分离、甲变色、甲萎缩、甲硬化、甲分裂、甲脱落等甲异常。

2、累及多个指甲、趾甲；

3、伴甲周围皮肤损害，如皲裂、丘疹、水疱、脱皮等；

4、伴甲周红肿、疼痛、瘙痒等；

5、严重嵌甲，趾甲侧缘长入甲沟软组织内引起疼痛，继发严重感染，影响走路；

6、杵状指、杵状甲伴长期乏力、胸闷、气喘或咳嗽等心肺疾病表现；

7、匙状甲伴面色苍白、乏力等缺血表现；

8、反复甲下出血，伴反复鼻出血、牙龈出血、伤口不易止血等血液病表现；

9、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

就诊科室

1、指甲异常可首先考虑到皮肤科就诊。

2、外伤所致的严重甲异常、嵌甲造成的感染，可到普通外科就诊。

3、怀疑贫血、出血性疾病引起者，可到血液内科就诊。

4、伴发心肺疾病表现，可到心血管内科、呼吸科就医咨询。

患者可以问医生哪些问题

1、您出现指甲异常多久了？都有哪些表现？

2、您是全指甲异常还是局部指甲异常？

3、您是否伴有指甲疼痛、局部瘙痒等不适？是否有其他系统的不适？

4、您的亲属中有类似的情况吗？

5、您是否有感染性甲病病史，比如细菌性/念珠菌性甲沟炎、甲癣？

6、您的指甲近期受过伤吗？受伤经过是怎么样的？是否进行了处理？

7、您是否有足癣、手癣、银屑病、湿疹等皮肤病病史？用的什么药物？

8、您之前是否患有甲病，比如甲营养不良、咬甲癖、甲下出血？

9、您还有其他基础疾病吗？

10、您在其他医院就诊过吗？做过哪些检查、治疗？

诊断原则

1、判断有无指甲异常

指甲通常由甲母质、甲床及甲板所组成。当部分或全部指（趾）甲的任何一部分受到损害时，即可引起甲改变，此时即可判断为指甲异常。

2、鉴别先天性指甲异常与后天性指甲异常

（1）先天性指甲异常，症状与生俱来，全部指甲受累，有阳性家族史，无有效治疗方法。

（2）后天性指甲异常，症状为后天获得，可部分或全部指甲受累，可有或无家族史，常伴有其他疾病，治疗效果相当较好。

3、病史采集

病史对指甲异常的诊断具有十分重要的价值，在病史的采集时要注意以下问题：

（1）是先天性还是后天性。

（2）有无家族史。

（3）有无用药或使用血清制品史。

（4）有无传染病接触史。

（5）有无不洁性生活史。

（6）有无皮肤黏膜交界丘疹、水疱史。

（7）有无皮疹、瘙痒史。

（8）有无外伤史。

（9）有无其他系统不适。

4、体格检查

体格检查时对下述检查更加注意：

（1）鼻、口、耳周围有无丘疹、水疱。

（2）胸部情况，特别注意有无肺部及心脏体征。

（3）有无全身淋巴结肿大。

（4）腹部有无压痛，有无肝脾肿大，肾区有无叩痛。

（5）有无皮疹、鳞屑、肿块、溃疡。

（6）有无毛发异常。

（7）肌力有无改变，有无病理性反射。

5、实验室及辅助检查

白细胞计数及分类、尿常规检查、粪常规检查、真菌镜检及培养、胸片或CT检查、B超检查等有助于诊断。

鉴别诊断

不同病因的甲损害需要鉴别，具体鉴别点如下：

1、先天性因素

（1）先天性甲病

一般出生时即有甲的异常改变。

①先天性缺甲症

系外胚叶缺陷，常有家族发病史。表现为数个甲或全部甲缺如。

②先天性厚甲症

为常染色体显性遗传的外胚叶缺陷病。从出生时即指（趾）甲增厚，以后渐以边缘增厚呈楔状厚甲。甲板坚硬紧附甲床，亦可因甲下角化物增多游离缘突出如马蹄状。常伴有掌跖角化过度，多汗，四肢伸侧臀部发生毛囊角化性丘疹，黏膜白色角化，毛发异常，偶见皮肤大疱及智力障碍等。

③先天性巨甲或小甲症

大多为先天性畸形，表现为甲板异常大或异常小。

④网拍状甲

系常染色体显性遗传。女性多于男性，好发于拇指甲。甲板扁平，表面有交叉线纹划痕似网球拍状。

⑤白甲症

全部白甲或线状白甲与遗传有关。点状白甲亦见于正常人。部分白甲也可因外伤或结核病肾炎、冻疮等引起。甲癣甲板也可变白。

⑥杵状甲

为先天性指（趾）末节肥大呈鼓槌状、甲板也增大，甲板中心凸起。也见于慢性肺心疾病、肝硬化、雷诺病、肥大性骨关节病等。

⑦反甲

可为先天性。甲板中心凹陷周边翘起呈匙状。也可见于贫血、慢性缺氧或甲状腺功能亢进的患者。

（2）先天性甲病综合征

系先天性遗传因素所致的甲异常改变，同时伴有多系统病变的综合征。

①先天性厚甲综合征

见先天性厚甲症。

②先天性外胚层缺损

常有家族遗传史。甲损害表现为萎缩、变薄、缩小或缺如，亦可变厚呈污黄色，伴有毛发稀少，牙齿发育不良排列不齐、汗腺发育不良，掌跖角化等。

③软骨外胚叶性发育不良

表现甲发育不良或无甲，伴有软骨和外胚叶性发育异常，多指（趾）症、先天性心脏病等。亦可有牙齿、汗腺、发育异常，四肢短小，耳廓形成不全。

④先天性角化不良

系一种先天性综合征，表现为甲营养不良性改变。甲变厚或变薄、畸形、萎缩。伴有皮肤萎缩、色素沉着、黏膜白斑或多系统外胚叶中胚叶改变。

⑤甲-髌-肘综合征

先天性甲发育不全、甲缺损、萎缩匙状甲或扁平甲。髌骨缺如或畸形，肘部发育障碍，桡骨小头发育不全或脱位。

⑥Cronkhite-Canada综合征

表现为甲萎缩、脱落或甲板增厚、甲床分离。手足背和面部发生弥漫性色素沉着。唇部点状色素沉着、不同程度脱发、肠道息肉、味觉异常。亦可伴有低蛋白血症及低钾血症。钙镁、磷亦可降低。

2、后天性因素

（1）原发性甲病

①感染性甲病

由各种病原菌感染甲沟甲床引起甲的异常改变。

A、细菌性甲病：常因甲沟甲缘皮肤的逆剥或小的擦伤，由葡萄球菌、链球菌感染引起的急性化脓性炎症。如甲沟炎、甲床炎。表现为局部的红肿热痛或脓肿形成，甲板脱落。由结核杆菌、大肠杆菌或绿脓杆菌感染的甲沟炎，甲床炎易转成慢性炎症，导致甲板营养不良，使甲板颜色改变，甲板变形破碎脱落。

B、真菌性甲病：甲癣可由表皮癣菌、酵母菌、霉菌感染。使甲板增厚，凹凸不平失去光泽，呈污灰色、污黄色、白色或褐黑色。甲板与甲床分离，质地松脆易破碎。甲病变可侵犯甲的部分或全部，累及1个或多个甲板。念珠菌性甲沟炎，为甲沟慢性炎性表现，使甲板发生异常改变。

C、毒性感染：甲沟及甲下寻常疣，引起甲板变薄、甲分裂、甲面不平等变化。疱疹性甲沟炎系由疱疹病毒引起，可反复发生，使甲板营养不良引起甲板异常改变。

②非感染性甲病

A、嵌甲：多发于趾甲尤以踇趾甲多见，系由鞋子过小，穿高跟鞋使趾着力过重或修剪趾甲不当引起。表现为趾甲侧缘长入甲沟软组织内引起疼痛。继发感染可引起甲沟类，导致甲板异常。

B、甲下出血：由于指（趾）末端外伤，引起甲下出血，表现为甲下点状出血或黑褐色片状出血。可致甲板与甲床分离。亦可因某些出血性疾病，亚急性细菌性心内膜炎等也可引起甲下出血或淤点。

C、脆甲：表现甲板脆薄、纵裂、失去光泽。可因过度热水浸泡和碱性肥皂刺激，甲状腺功能低下，维生素缺乏等引起。

D、甲萎缩：甲板变薄为甲营养不良的表现。

E、甲硬化：甲板肥厚、粗糙、无弹性、浑浊、甲床易分离。

F、甲分裂：甲板自游离缘起向甲根分裂，使甲板裂成多层，常与健康不佳有关。

G、甲分离：甲板自游离缘起与甲床分离，一般不超过指甲的一半、活动时疼痛。

H、甲脱落：甲板由甲根开始渐与甲床分离脱落，见于甲母质受损伤及营养不良。

I、甲床肥厚：甲床组织角化增厚，呈污黑褐色角质层，使甲板隆起浑浊粗糙，见于甲母质营养不良及慢性炎症。

J、甲胬肉：甲上皮的异常增生、近端甲床与甲背甲皱褶融合，以致甲板缺损或消失，被形成的胬肉替代。可因外胚叶异常或外周循环障碍等。

K、钩甲：甲板增厚过长弯曲如鸟爪状，表面污褐色凹凸不平，见于老年人的指甲，也可见于先天性畸形。

L、甲凹点：甲板呈点状凹陷如针头大，多见于银屑病的甲损害。

M、甲横沟：甲板岀现横行凹陷的线沟，先从甲半月开始，因甲母细胞生甲功能障碍。见于急性热性病之后或局部外伤，慢性炎症引起。

N、甲纵沟：为甲板纵形线沟。常因甲母质受损之后，也见于扁平苔藓等疾患。

O、甲纵嵴：甲板薄而脆，表面纵行嵴状突起，远端可甲分裂，为甲营养不良或局部外伤引起。

P、黄甲：指（趾）甲变成黄色。可因食物中胡萝卜素过高也见于长期服四环素者或外用蒽林雷锁辛等药物所致。

Q、蓝甲：甲板呈蓝色。银中毒时甲半月呈蓝灰色。应用阿的平也可使甲呈蓝色。

R、黑甲：甲变黑可因甲母质、甲床产生黑色素过多所致。可因色素痣、恶性黑色素瘤引起。也可因砷剂或长期接触煤焦油引起。

S、对半甲：表现甲近侧半边为白色，远侧半边为红色，见于氮质血症患者。

T、二十甲营养不良：病因不明，可能是一种多因性甲损害，亦有认为是甲扁平苔藓的亚型。表现为二十个甲板变薄浑浊失去光泽，表面有纵嵴或甲分离、甲易碎。

U、咬甲癖：小儿或成人常习惯性啃咬指甲。因受啃咬部位的程度不同，表现为甲板前端破碎、缩短、软化、萎缩或发生甲沟炎。

V、甲下血管球瘤：是一种血管性错构瘤，以女性多见。表现为甲下蓝色斑状变色区、甲板上纵嵴，压痛明显。

W、甲母痣：发生于甲板下面一褐色纵形条带。

X、甲下外生骨疣：是一种良性骨骼异常增生。常发生1个足趾或手指甲。为甲缘内侧游离缘处有1个略突出的淡红色小结节、坚硬、渐可增大至豆粒大，表面平滑以后可角化破溃，因摩擦而疼痛。

Y、甲周纤维瘤：见于结节性硬化。为常染色体显性遗传。多在青春期后于甲皱上长出鲜红色光滑，坚韧的赘生物，常伴有面部结节性皮损。

（2）系统性疾病的甲病

甲病变可以是某些系统性疾患的临床表现。

①慢性肺疾患

由于缺氧可表现杵状甲。

②内分泌疾患

甲状腺功能低下表现为甲分离、杵状甲、厚甲症。

③出血性疾病

血友病、坏血病等可引起甲下出血。

④低色素性贫血

可出现反甲。

⑤雷诺病

由于末梢循环障碍可表现甲板暗棕色、反甲、甲横沟、甲胬肉。

⑥全身性严重感染

可出现甲横沟。

（3）皮肤病引起的甲病变

某些全身性皮肤病和甲附近的皮肤损害均可引起甲病变。

①感染性皮肤病

A、麻风：由于侵犯神经和甲板营养障碍发生甲损害。

B、梅毒：侵及甲床引起甲床炎，指尖肿胀，甲板失去光泽、增厚、易破碎及脱落。梅毒性甲沟炎甲沟红肿，甲板呈灰黄色失去光泽或甲板脱落。

C、手足癣：常伴有甲癣或真菌性甲沟炎引起甲损害。

②红斑鳞屑性皮肤病

A、银屑病：可累及1个或全部指（趾）甲。表现甲板点状凹陷呈顶针样。也可发生甲板增厚。灰黄色、甲床分离、甲横沟。甲板的改变常于银屑病皮损的严重程度相平行。

B、扁平苔藓：甲部扁平苔藓可单独存在，也可伴有其他部位皮肤扁平苔藓损害。甲床损害组织病理可见角化过度、基底细胞液化变性及真皮浅层炎症细胞带状浸润的病理学改变。甲板损害有甲纵沟、甲根部甲皱膨胀、甲翼状胬肉、甲板变薄萎缩或缺如。

C、剥脱性皮炎：可引起指甲萎缩混浊、凹陷、甲横沟或反甲。尤以银屑病性剥脱性皮炎时甲损害明显。

③变态反应性皮肤病

A、湿疹：可引起甲变化，指（趾）甲根部湿疹可发生甲肥厚、甲横沟、甲板污黄色。

B、重症药疹：可表现甲板变薄变脆，凹坑或脱落。

④大疱性皮肤病

A、大疱性表皮松解症：可出现爪形手，指甲营养障碍，甲板萎缩脱落。

B、天疱疮的甲损害：甲板增厚出现沟纹，污黄色脆而易碎。

C、疱疹样皮炎：也可出现甲板增厚等改变。

⑤毛囊角化性皮肤病

A、毛囊角化病：甲下角化过度是指甲毛囊角化病的特征，甲板变厚变脆，片状脱落。

B、毛发红糠疹：久病甲板受累，甲板失去光泽、粗糙增厚发生纵嵴或横沟、质脆易碎但无点状凹坑。

C、进行性指掌角皮症：成年女性多见，好发于右手拇指、食指及中指，皮肤粗糙、发红角化及皲裂并缓慢波及手掌，指甲常增厚。

⑥结缔组织病

A、红斑狼疮：常见甲周点出血，由于末梢循环障碍甲板营养不良岀现甲板变薄萎缩。

B、硬皮病：表现指端变尖，甲板增宽，甲板出现沟纹，变薄或脱落。

⑦斑秃

特别是全秃的患者常伴有指甲的变化。表现为甲凹点，较银屑病甲损害出现的凹点大而浅，亦可发生甲纵嵴，偶有脱甲。

鉴别诊断

不同病因的甲损害需要鉴别，具体鉴别点如下：

1、先天性因素

（1）先天性甲病

一般出生时即有甲的异常改变。

①先天性缺甲症

系外胚叶缺陷，常有家族发病史。表现为数个甲或全部甲缺如。

②先天性厚甲症

为常染色体显性遗传的外胚叶缺陷病。从出生时即指（趾）甲增厚，以后渐以边缘增厚呈楔状厚甲。甲板坚硬紧附甲床，亦可因甲下角化物增多游离缘突出如马蹄状。常伴有掌跖角化过度，多汗，四肢伸侧臀部发生毛囊角化性丘疹，黏膜白色角化，毛发异常，偶见皮肤大疱及智力障碍等。

③先天性巨甲或小甲症

大多为先天性畸形，表现为甲板异常大或异常小。

④网拍状甲

系常染色体显性遗传。女性多于男性，好发于拇指甲。甲板扁平，表面有交叉线纹划痕似网球拍状。

⑤白甲症

全部白甲或线状白甲与遗传有关。点状白甲亦见于正常人。部分白甲也可因外伤或结核病肾炎、冻疮等引起。甲癣甲板也可变白。

⑥杵状甲

为先天性指（趾）末节肥大呈鼓槌状、甲板也增大，甲板中心凸起。也见于慢性肺心疾病、肝硬化、雷诺病、肥大性骨关节病等。

⑦反甲

可为先天性。甲板中心凹陷周边翘起呈匙状。也可见于贫血、慢性缺氧或甲状腺功能亢进的患者。

（2）先天性甲病综合征

系先天性遗传因素所致的甲异常改变，同时伴有多系统病变的综合征。

①先天性厚甲综合征

见先天性厚甲症。

②先天性外胚层缺损

常有家族遗传史。甲损害表现为萎缩、变薄、缩小或缺如，亦可变厚呈污黄色，伴有毛发稀少，牙齿发育不良排列不齐、汗腺发育不良，掌跖角化等。

③软骨外胚叶性发育不良

表现甲发育不良或无甲，伴有软骨和外胚叶性发育异常，多指（趾）症、先天性心脏病等。亦可有牙齿、汗腺、发育异常，四肢短小，耳廓形成不全。

④先天性角化不良

系一种先天性综合征，表现为甲营养不良性改变。甲变厚或变薄、畸形、萎缩。伴有皮肤萎缩、色素沉着、黏膜白斑或多系统外胚叶中胚叶改变。

⑤甲-髌-肘综合征

先天性甲发育不全、甲缺损、萎缩匙状甲或扁平甲。髌骨缺如或畸形，肘部发育障碍，桡骨小头发育不全或脱位。

⑥Cronkhite-Canada综合征

表现为甲萎缩、脱落或甲板增厚、甲床分离。手足背和面部发生弥漫性色素沉着。唇部点状色素沉着、不同程度脱发、肠道息肉、味觉异常。亦可伴有低蛋白血症及低钾血症。钙镁、磷亦可降低。

2、后天性因素

（1）原发性甲病

①感染性甲病

由各种病原菌感染甲沟甲床引起甲的异常改变。

A、细菌性甲病：常因甲沟甲缘皮肤的逆剥或小的擦伤，由葡萄球菌、链球菌感染引起的急性化脓性炎症。如甲沟炎、甲床炎。表现为局部的红肿热痛或脓肿形成，甲板脱落。由结核杆菌、大肠杆菌或绿脓杆菌感染的甲沟炎，甲床炎易转成慢性炎症，导致甲板营养不良，使甲板颜色改变，甲板变形破碎脱落。

B、真菌性甲病：甲癣可由表皮癣菌、酵母菌、霉菌感染。使甲板增厚，凹凸不平失去光泽，呈污灰色、污黄色、白色或褐黑色。甲板与甲床分离，质地松脆易破碎。甲病变可侵犯甲的部分或全部，累及1个或多个甲板。念珠菌性甲沟炎，为甲沟慢性炎性表现，使甲板发生异常改变。

C、毒性感染：甲沟及甲下寻常疣，引起甲板变薄、甲分裂、甲面不平等变化。疱疹性甲沟炎系由疱疹病毒引起，可反复发生，使甲板营养不良引起甲板异常改变。

②非感染性甲病

A、嵌甲：多发于趾甲尤以踇趾甲多见，系由鞋子过小，穿高跟鞋使趾着力过重或修剪趾甲不当引起。表现为趾甲侧缘长入甲沟软组织内引起疼痛。继发感染可引起甲沟类，导致甲板异常。

B、甲下出血：由于指（趾）末端外伤，引起甲下出血，表现为甲下点状出血或黑褐色片状出血。可致甲板与甲床分离。亦可因某些出血性疾病，亚急性细菌性心内膜炎等也可引起甲下出血或淤点。

C、脆甲：表现甲板脆薄、纵裂、失去光泽。可因过度热水浸泡和碱性肥皂刺激，甲状腺功能低下，维生素缺乏等引起。

D、甲萎缩：甲板变薄为甲营养不良的表现。

E、甲硬化：甲板肥厚、粗糙、无弹性、浑浊、甲床易分离。

F、甲分裂：甲板自游离缘起向甲根分裂，使甲板裂成多层，常与健康不佳有关。

G、甲分离：甲板自游离缘起与甲床分离，一般不超过指甲的一半、活动时疼痛。

H、甲脱落：甲板由甲根开始渐与甲床分离脱落，见于甲母质受损伤及营养不良。

I、甲床肥厚：甲床组织角化增厚，呈污黑褐色角质层，使甲板隆起浑浊粗糙，见于甲母质营养不良及慢性炎症。

J、甲胬肉：甲上皮的异常增生、近端甲床与甲背甲皱褶融合，以致甲板缺损或消失，被形成的胬肉替代。可因外胚叶异常或外周循环障碍等。

K、钩甲：甲板增厚过长弯曲如鸟爪状，表面污褐色凹凸不平，见于老年人的指甲，也可见于先天性畸形。

L、甲凹点：甲板呈点状凹陷如针头大，多见于银屑病的甲损害。

M、甲横沟：甲板岀现横行凹陷的线沟，先从甲半月开始，因甲母细胞生甲功能障碍。见于急性热性病之后或局部外伤，慢性炎症引起。

N、甲纵沟：为甲板纵形线沟。常因甲母质受损之后，也见于扁平苔藓等疾患。

O、甲纵嵴：甲板薄而脆，表面纵行嵴状突起，远端可甲分裂，为甲营养不良或局部外伤引起。

P、黄甲：指（趾）甲变成黄色。可因食物中胡萝卜素过高也见于长期服四环素者或外用蒽林雷锁辛等药物所致。

Q、蓝甲：甲板呈蓝色。银中毒时甲半月呈蓝灰色。应用阿的平也可使甲呈蓝色。

R、黑甲：甲变黑可因甲母质、甲床产生黑色素过多所致。可因色素痣、恶性黑色素瘤引起。也可因砷剂或长期接触煤焦油引起。

S、对半甲：表现甲近侧半边为白色，远侧半边为红色，见于氮质血症患者。

T、二十甲营养不良：病因不明，可能是一种多因性甲损害，亦有认为是甲扁平苔藓的亚型。表现为二十个甲板变薄浑浊失去光泽，表面有纵嵴或甲分离、甲易碎。

U、咬甲癖：小儿或成人常习惯性啃咬指甲。因受啃咬部位的程度不同，表现为甲板前端破碎、缩短、软化、萎缩或发生甲沟炎。

V、甲下血管球瘤：是一种血管性错构瘤，以女性多见。表现为甲下蓝色斑状变色区、甲板上纵嵴，压痛明显。

W、甲母痣：发生于甲板下面一褐色纵形条带。

X、甲下外生骨疣：是一种良性骨骼异常增生。常发生1个足趾或手指甲。为甲缘内侧游离缘处有1个略突出的淡红色小结节、坚硬、渐可增大至豆粒大，表面平滑以后可角化破溃，因摩擦而疼痛。

Y、甲周纤维瘤：见于结节性硬化。为常染色体显性遗传。多在青春期后于甲皱上长出鲜红色光滑，坚韧的赘生物，常伴有面部结节性皮损。

（2）系统性疾病的甲病

甲病变可以是某些系统性疾患的临床表现。

①慢性肺疾患

由于缺氧可表现杵状甲。

②内分泌疾患

甲状腺功能低下表现为甲分离、杵状甲、厚甲症。

③出血性疾病

血友病、坏血病等可引起甲下出血。

④低色素性贫血

可出现反甲。

⑤雷诺病

由于末梢循环障碍可表现甲板暗棕色、反甲、甲横沟、甲胬肉。

⑥全身性严重感染

可出现甲横沟。

（3）皮肤病引起的甲病变

某些全身性皮肤病和甲附近的皮肤损害均可引起甲病变。

①感染性皮肤病

A、麻风：由于侵犯神经和甲板营养障碍发生甲损害。

B、梅毒：侵及甲床引起甲床炎，指尖肿胀，甲板失去光泽、增厚、易破碎及脱落。梅毒性甲沟炎甲沟红肿，甲板呈灰黄色失去光泽或甲板脱落。

C、手足癣：常伴有甲癣或真菌性甲沟炎引起甲损害。

②红斑鳞屑性皮肤病

A、银屑病：可累及1个或全部指（趾）甲。表现甲板点状凹陷呈顶针样。也可发生甲板增厚。灰黄色、甲床分离、甲横沟。甲板的改变常于银屑病皮损的严重程度相平行。

B、扁平苔藓：甲部扁平苔藓可单独存在，也可伴有其他部位皮肤扁平苔藓损害。甲床损害组织病理可见角化过度、基底细胞液化变性及真皮浅层炎症细胞带状浸润的病理学改变。甲板损害有甲纵沟、甲根部甲皱膨胀、甲翼状胬肉、甲板变薄萎缩或缺如。

C、剥脱性皮炎：可引起指甲萎缩混浊、凹陷、甲横沟或反甲。尤以银屑病性剥脱性皮炎时甲损害明显。

③变态反应性皮肤病

A、湿疹：可引起甲变化，指（趾）甲根部湿疹可发生甲肥厚、甲横沟、甲板污黄色。

B、重症药疹：可表现甲板变薄变脆，凹坑或脱落。

④大疱性皮肤病

A、大疱性表皮松解症：可出现爪形手，指甲营养障碍，甲板萎缩脱落。

B、天疱疮的甲损害：甲板增厚出现沟纹，污黄色脆而易碎。

C、疱疹样皮炎：也可出现甲板增厚等改变。

⑤毛囊角化性皮肤病

A、毛囊角化病：甲下角化过度是指甲毛囊角化病的特征，甲板变厚变脆，片状脱落。

B、毛发红糠疹：久病甲板受累，甲板失去光泽、粗糙增厚发生纵嵴或横沟、质脆易碎但无点状凹坑。

C、进行性指掌角皮症：成年女性多见，好发于右手拇指、食指及中指，皮肤粗糙、发红角化及皲裂并缓慢波及手掌，指甲常增厚。

⑥结缔组织病

A、红斑狼疮：常见甲周点出血，由于末梢循环障碍甲板营养不良岀现甲板变薄萎缩。

B、硬皮病：表现指端变尖，甲板增宽，甲板出现沟纹，变薄或脱落。

⑦斑秃

特别是全秃的患者常伴有指甲的变化。表现为甲凹点，较银屑病甲损害出现的凹点大而浅，亦可发生甲纵嵴，偶有脱甲。

治疗方法

1、先天性指甲异常

目前尚无有效治疗方法。

2、后天性指甲异常

（1）多种原因引起的甲病

①脆甲

应治疗引起脆甲的全身性疾病和除去局部诱因，勿长期浸水，指（趾）甲宜尽量剪短。夜间涂以香霜。亦可试服维生素A及吃多含明胶的食物。

②反甲

应治疗病因，去除诱发因素，可试用维生素A及胱氨酸。

③甲床肥厚

治疗常不满意，病甲应很好的修剪，有角化过度损害和口腔病变者，可予大剂量维生素A。

④甲分离

应治疗有关发病因素。

⑤甲变色

治疗有关发病因素。

⑥甲真菌病

治疗以口服伊曲康唑为首选。

（2）一些皮肤病中的甲损害

治疗以治疗皮损为主，通常皮损好转时，甲病也随之好转。

（3）见于系统性疾患等甲改变

与代谢性疾病有关的甲改变治疗原发病。与外周循环障碍有关的甲改变治疗其原有疾病，经常注意双手保暖，必要时加用血管扩张剂。

（4）创伤引起的甲改变

避免划伤。

日常