肌萎缩侧索硬化是重症肌无力吗？

肌萎缩侧索硬化不是重症肌无力。肌萎缩侧索硬化症，即我们日常所说的渐动人，是一种发病原因不明的运动神经元疾病。而重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。二者病因不同，临床表现不同。肌萎缩侧索硬化发病原因不明；而重症肌无力与自身免疫功能障碍有关。肌萎缩侧索硬化病以远端肌肉受累为主，较早出现肌萎缩；而重症肌无力主要累及颜面（眼肌）、四肢和躯干肌，一般表现为晨轻暮重。肌萎缩侧索硬化神经反射亢进，而重症肌无力的神经反射降低。