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肩胛带肌肉萎缩都有哪些症状 肩胛带肌肉萎缩怎么办

2020-03-31 23:03阅读(64)

肩胛带肌肉萎缩是指由各种原因引起的肩胛带肌群的营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等从而导致的肌肉体积缩?V饕?嘈陀猩窬?葱约∥?酢⒓≡葱约∥?酢⒎嫌眯约∥?跻约

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肩胛带肌肉萎缩是指由各种原因引起的肩胛带肌群的营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等从而导致的肌肉体积缩小。主要类型有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩以及其他原因性肌萎缩。

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病因

1、神经源性肌萎缩

主要是由脊髓和下运动神经元病变引起。如脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

2、肌源性肌萎缩

常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、挤压综合征、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

3、废用性肌萎缩

上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺机能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

4、其他原因性肌萎缩

如恶病质性肌肉萎缩、交感性肌肉营养不良等。

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常见疾病

进行性肌营养不良症、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩、激素性肌病、肩峰下滑囊炎、颈椎病、周围神经损伤等。

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急诊(120)指征

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症状

1、肩胛带肌肉体积缩小、萎缩,且不断加重;

2、伴肩胛肌肉持续酸痛、按压疼痛、无力;

3、伴活动受限,抬头、举臂、梳头等困难;

4、伴其它肌肉进行性萎缩和无力;

5、伴颈痛、上肢麻木、刺痛、头晕等颈椎病变表现;

6、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

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就诊科室

骨科、神经内科

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患者可以问医生哪些问题

1、您是什么时候发现自己出现肩胛带肌肉萎缩的?

2、您是怎么发现的?您具体有什么症状吗,如抬头、举臂、梳头等困难,或颈肌无力?

3、您在出现这些症状之前有过什么肩胛部的外伤吗?

4、您除了上述症状是否还有其他部位的症状,如上楼、蹲起困难、眼睑无力、鼓腮困难等?

5、您既往出现过什么神经系统的疾病吗?

6、您既往有颈椎病的病史吗?

7、您是做什么工作的?平时会经常使用肩部吗?

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诊断原则

根据患者的病史、症状及体征,结合血清肌酸磷酸激酶检测、肌肉活检、肌电图、肌肉MRI等检查,可以明确诊断。

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鉴别诊断

肩胛带肌肉萎缩的原因有很多种,临床上常见于以下几种情况,要注意鉴别。

1、周围神经损伤

本病多为单一神经所支配肌肉萎缩,如腋神经损伤出现三角肌萎缩;肩胛上神经卡压症出现冈上肌、冈下肌萎缩;副神经出现胸锁乳突肌及斜方肌萎缩;胸长神经损伤出现前锯肌萎缩,翼状肩胛等。臂丛神经上干或神经根损伤出现肩胛带肌萎缩等。

2、进行性肌营养不良

本病是一组遗传性肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,面肩肱型肌营养不良常为面部和肩胛带肌肉最先受累,患者面部表情少,眼睑闭合无力,吹口哨、鼓腮困难,逐渐延至肩胛带,三角肌,肱二、三头肌和胸大肌上半部。肩胛带和上臂肌肉萎缩十分明显,可不对称。因口轮匝肌假性肥大嘴唇增厚而微翘,称为“肌病面容”。可见三角肌假性肥大。病情缓慢进展,逐渐累及躯干和骨盆带肌肉,可有腓肠肌假性肥大,视网膜病变和听力障碍。

3、多发性肌炎

本病是一组由多种病因引起的广泛的骨骼肌炎性病变,首发症状通常为四肢近端无力,常从盆带肌开始逐渐累及肩带肌肉,表现为上楼、蹲起困难、双臂不能高举、梳头困难等;颈肌无力致抬头困难;咽喉肌无力致构音障碍和吞咽困难;呼吸肌受累则出现胸闷、呼吸困难。常伴有关节和肌肉的自发性疼痛或压痛。

4、肩峰下滑囊炎

疼痛、运动受限和局限性压痛是本病的主要症状。疼痛为逐渐加重,夜间较为显著,运动时疼痛加重,尤其在外展和外旋时。肩关节、肩峰下、大结节等处有压痛点,可随肱骨的旋转而移位。当滑囊肿胀积液时,整个肩关节区域和三角肌部均有压痛。晚期可见肩胛带肌肉萎缩。

鉴别诊断

肩胛带肌肉萎缩的原因有很多种,临床上常见于以下几种情况,要注意鉴别。

1、周围神经损伤

本病多为单一神经所支配肌肉萎缩,如腋神经损伤出现三角肌萎缩;肩胛上神经卡压症出现冈上肌、冈下肌萎缩;副神经出现胸锁乳突肌及斜方肌萎缩;胸长神经损伤出现前锯肌萎缩,翼状肩胛等。臂丛神经上干或神经根损伤出现肩胛带肌萎缩等。

2、进行性肌营养不良

本病是一组遗传性肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,面肩肱型肌营养不良常为面部和肩胛带肌肉最先受累,患者面部表情少,眼睑闭合无力,吹口哨、鼓腮困难,逐渐延至肩胛带,三角肌,肱二、三头肌和胸大肌上半部。肩胛带和上臂肌肉萎缩十分明显,可不对称。因口轮匝肌假性肥大嘴唇增厚而微翘,称为“肌病面容”。可见三角肌假性肥大。病情缓慢进展,逐渐累及躯干和骨盆带肌肉,可有腓肠肌假性肥大,视网膜病变和听力障碍。

3、多发性肌炎

本病是一组由多种病因引起的广泛的骨骼肌炎性病变,首发症状通常为四肢近端无力,常从盆带肌开始逐渐累及肩带肌肉,表现为上楼、蹲起困难、双臂不能高举、梳头困难等;颈肌无力致抬头困难;咽喉肌无力致构音障碍和吞咽困难;呼吸肌受累则出现胸闷、呼吸困难。常伴有关节和肌肉的自发性疼痛或压痛。

4、肩峰下滑囊炎

疼痛、运动受限和局限性压痛是本病的主要症状。疼痛为逐渐加重,夜间较为显著,运动时疼痛加重,尤其在外展和外旋时。肩关节、肩峰下、大结节等处有压痛点,可随肱骨的旋转而移位。当滑囊肿胀积液时,整个肩关节区域和三角肌部均有压痛。晚期可见肩胛带肌肉萎缩。

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治疗方法

肩胛带肌肉萎缩的患者需要明确具体病因,针对原发病进行治疗。常见原发病的治疗如下:

1、进行性肌营养不良

迄今无特异性治疗,只能对症治疗及支持治疗,如增加营养,正常活动。物理疗法和矫形治疗可预防及改善脊柱畸形和关节挛缩,对维持活动功能很重要。因为肌肉本身病变,尤其是进展较快者,不鼓励作较剧烈运动,以免加重病情;但建议患者适当运动,不能长期卧床。药物可选用辅酶Q10、ATP、维生素E等。

2、多发性肌炎

(1)糖皮质激素:为首选用药,可根据病情调整用量。病情好转后应逐渐减量,急性或重症患者可用大剂量甲泼尼龙冲击疗法。

(2)免疫抑制剂:在激素治疗不满意时加用。可选用其中一种,如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素,用药期间注意定期查白细胞和肝肾功能。

(3)放射治疗:采用全身放疗或淋巴结照射,抑制T细胞的免疫活性,用于难治性肌炎。

(4)支持对症治疗:注意休息、高蛋白及高维生素饮食,适当运动,加强康复治疗。

3、肩峰下滑囊炎

首先查明原发病因,施以针对性的处理。急性期的治疗包括休息、消炎镇痛、物理治疗、针灸和将患肢置于外展外旋位,类固醇激素局部注射有较好效果。慢性期除了上述疗法外,要强调不增加疼痛的康复治疗,主要恢复肩关节在三个轴上的运动功能。对经保守治疗无效者,可考虑手术治疗,包括滑囊切除术、冈上肌腱钙化灶刮除术、肩峰和喙肩韧带切除等。

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日常

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