胸廓异常是指胸廓大?⑿翁?⑸?飨愿谋洌??コL??剐乩?猿菩曰蚍嵌猿菩孕翁?谋洹?|| 病因 胸廓形态异常可由于胸内或全身性疾病引起,也可由于先天性原因所致。 1、胸
胸廓形态异常可由于胸内或全身性疾病引起,也可由于先天性原因所致。
1、胸廓疾患
常由肋骨、肋软骨、脊柱以及胸壁的急、慢性炎症或肿瘤引起。如肋骨骨折、肋软骨炎、胸椎结核、胸壁的良恶性肿瘤以及胸廓外伤等。
2、胸膜疾患
胸腔积液、气胸可使胸廓(患侧)饱满;广泛胸膜粘连、肥厚时则胸廓塌陷;胸膜间皮瘤使胸廓异常饱满。
3、呼吸系统疾病
肺广泛纤维化、肺不张、肺气肿等可使胸廓整体或局部发生畸形、塌陷或膨隆。肺癌可因伴发肺不张、肺气肿或向胸膜、肋骨转移而继发胸廓畸形。
4、循环系统疾患
心脏扩大、心包积液、主动脉瘤、缩窄性心包炎等均可引起局部胸廓异常。
5、营养缺乏
小儿缺乏维生素D可引起佝偻病,先天性佝偻病;钙、磷缺乏时骨质不能钙化,可出现胸廓或其他骨骼畸形;慢性消耗性疾病等。
肋骨骨折、肋软骨炎、胸椎结核、胸壁良性肿瘤、胸壁恶性肿瘤、胸廓外伤、胸腔积液、气胸、广泛胸膜粘连、胸膜间皮瘤、肺广泛纤维化、肺不张、肺气肿、心脏扩大、心包积液、主动脉瘤、缩窄性心包炎、佝偻病、先天性佝偻病等。
1、胸部严重外伤,出现剧烈疼痛、胸廓畸形;
2、突发严重的呼吸困难、口唇青紫;
3、意识障碍、嗜睡甚至昏迷;
4、出现其他危急的情况。
以上均须及时拨打急救电话或急诊处理。
1、体检或自觉胸部外形出现异常变化,如变得扁平、凹陷或呈桶状;
2、伴有躯体其他部位的骨骼异常,如O型腿、脊柱侧弯或后突等;
3、伴有咳嗽、胸闷、气短、胸痛、心悸等症状;
4、检查发现胸壁有肿物或包块;
5、伴有发热、乏力、食欲减退、消瘦等症状;
6、出现其他严重、持续或进展性症状体征。
以上均须及时就医。
胸廓异常伴发危及生命的情况,请急诊科处理。病情平稳者,应根据伴随症状选择不同的科室。
1、怀疑胸廓疾患、胸膜疾病、呼吸系统疾病引起者,可就诊于胸外科、呼吸内科。
2、怀疑循环系统疾病所致者,可就诊于心血管内科。
1、您胸廓异常是先天的还是和后天的?
2、异常出现多久了?
3、随着时间的推移,胸廓外形有变化大吗?
4、除胸廓异常外,您是否还有其他症状和体征,例如胸闷、气短、胸痛?
5、您以前有过类似症状吗?什么原因造成的?
6、您既往有过肺脏、心脏、胸廓相关疾病吗?
7、您有结核病史吗?
8、您胸部手术过吗?若手术过,是什么原因?
9、您最近胸部是否受过外伤?
10、您是否去其他医院就诊过,做了哪些检查,检查结果是什么?医生的诊断是什么?
11、是否治疗?采用了哪些治疗措施?
12、您最近使用过哪些药物?
13、您的家人有肿瘤、遗传相关疾病吗?
14、您的饮食习惯是怎样的?
15、是否每天晒太阳?
1、判断是否具有特征性的胸廓外形改变。
2、诊断胸廓形态异常是先天性还是后天性。
3、诊断胸廓异常是生理性还是病理性。
4、诊断胸廓异常的病因。
胸廓畸形有双侧或单侧,可为整体性亦可局限于某部位。
1、双侧异常
(1)桶状胸
①多见于支气管哮喘,慢性支气管炎等所致的肺气肿,也可见于老年和矮胖体型的人。
②胸廓的前后径和左右径都有增大,特别是前后径显著增加,有时与左右径约相等,使胸呈桶状。肋骨弓的前下斜度上抬,肋间隙加宽,呼吸运动显著减弱,触诊语颤减弱或消失,叩诊呈过清音,心浊音界缩小或不易叩出,肺下界和肝浊音界下降,听诊心音遥远,呼吸音减弱,呼气延长;并发感染时,肺部可有湿啰音。
③X线示胸廓扩张,肋间隙增宽,肋骨平行,活动减弱,膈肌下降且变平。并发肺气肿时,一秒肺活量减少,残气量增大呈阻塞性通气功能障碍。
(2)扁平胸
见于慢性消耗性疾病如肺结核等,亦可见于瘦长体型者。胸廓扁平,前后径小且常短于左右径的一半;锁骨突出,上下窝明显,肋骨下垂,肋间隙小,肋间肌萎缩,腹上角呈锐角。扁平胸者常伴无力体征,内脏下垂,胸廓扩张度差,易于患肺结核。以往称为结核体征。
(3)漏斗胸
①本病属先天性发育异常,有遗传倾向,如马凡综合征。漏斗胸系胸骨下部和剑突处凹陷呈漏斗状的胸廓畸形。
②患者两侧下胸廓呈扁平状,胸骨角以下向后方塌陷,剑突部位最为明显,胸骨下端与脊柱的距离缩短,胸骨两侧肋软骨内弯,且可伴发脊柱后侧突或其他畸形。胸廓运动常受限制,心脏因受压移位,多数向左侧移位。
③临床表现:婴幼儿时期胸廓畸形可不明显,多无症状,随年龄增长胸廓畸形逐渐加重,出现呼吸困难、心悸、心前区疼痛和慢性支气管炎、肺炎的症状,肺底可闻及湿啰音,由于心脏移位,可闻及心音分裂和收缩期杂音等。X线检查可见心脏移位,并能了解胸骨下端向后凹陷程度。心电图有心脏移位和转位的改变、肺功能检查为限制性通气功能障碍,若合并慢性支气管炎反复发作可引起阻塞性通气功能障碍。
(4)鸡胸
①病因为佝偻病,儿童时期反复呼吸道感染亦可引起鸡胸。
②鸡胸系胸骨向前突出尤其下部更为明显。胸廓前后径增大,横径缩小,多伴有一侧或双侧肋软骨凹陷,肋骨与肋软骨连接处增大变厚,呈串珠状;胸前部肋缘外翻,呼吸运动膈肌收缩,使胸壁内侧向内牵引,日久即形成自胸骨剑突沿膈肌附着部位向内下陷的深沟,称肋膈沟。本病多见于儿童和青少年,又称为佝偻病胸。
③X线检查示:两侧胸廓扁平,胸骨上段和所属肋软骨前凸。肺功能检查为限制性通气功能障碍。
(5)脊柱畸形
①病因很多,可由于先天性发育异常伴有椎体畸形,或继发于结核病、佝偻病、骨软化、外伤、神经肌肉病变以及严重胸膜增厚、胸廓成形术等;但多数病因不明。本病是胸椎向侧和向后弯曲引起胸廓畸形,严重者脊柱弯曲凸侧的肋间隙明显增宽,胸廓隆起;而凹侧胸廓的肋间隙变窄,胸廓下陷,致使肺部受压和肺发育不良或引起局限性不张;未受压肺脏可产生代偿性肺气肿。患者极易伴发慢性支气管炎,发展至右心肥大和肺心病。
②临床主要表现为:进行性呼吸困难,呼吸浅速,心率增快,可出现发绀。下呼吸道感染和肺炎为诱发呼吸衰竭和心力衰竭的主要原因。儿童期一般无明显症状。
③X线检查:可了解脊柱畸形和胸部、膈肌的活动幅度以及肺部情况。肺功能呈限制性通气功能障碍,伴发慢性支气管炎者,出现不同程度的阻塞性通气功能障碍的改变。
2、单侧异常
(1)单侧增大
一侧胸腔大量积气、积液或积脓,胸腔内肿瘤可使患侧隆起。患侧肺功能减损,慢性病例对侧代偿性肺气肿。气管移向健侧,气胸侧叩诊鼓音,胸腔积液侧的叩诊呈浊音或实音,听诊呼吸音减弱或消失。X线检查、胸腔穿刺抽气或抽液检查可明确疾病性质,必要时行胸腔镜检查。
(2)单侧缩小
一侧胸廓塌陷可因脓胸或胸膜炎愈合后的广泛胸膜增厚、粘连及收缩、肺不张、肺纤维化、慢性纤维性肺结核、慢性肺化脓等疾患而引起。临床表现随原发病不同而不同,气管移向患侧,患侧胸廓变小,脊柱常向健侧侧凸。
3、局部异常
(1)局部隆起
见于心脏扩大、心包积液、主动脉瘤、胸内或胸壁肿瘤等。循环系统疾病引起者,可有心脏听诊异常改变及心电图变化。胸壁病变主要有结核、炎症、肿瘤、肋骨骨折等。
(2)局部下陷
胸膜粘连可使胸廓局部塌陷,锁骨上下窝下陷可能由肺尖结核病灶纤维化、肺不张等引起;佝偻病的肋膈沟则为沿膈肌附着处下陷。
胸廓畸形有双侧或单侧,可为整体性亦可局限于某部位。
1、双侧异常
(1)桶状胸
①多见于支气管哮喘,慢性支气管炎等所致的肺气肿,也可见于老年和矮胖体型的人。
②胸廓的前后径和左右径都有增大,特别是前后径显著增加,有时与左右径约相等,使胸呈桶状。肋骨弓的前下斜度上抬,肋间隙加宽,呼吸运动显著减弱,触诊语颤减弱或消失,叩诊呈过清音,心浊音界缩小或不易叩出,肺下界和肝浊音界下降,听诊心音遥远,呼吸音减弱,呼气延长;并发感染时,肺部可有湿啰音。
③X线示胸廓扩张,肋间隙增宽,肋骨平行,活动减弱,膈肌下降且变平。并发肺气肿时,一秒肺活量减少,残气量增大呈阻塞性通气功能障碍。
(2)扁平胸
见于慢性消耗性疾病如肺结核等,亦可见于瘦长体型者。胸廓扁平,前后径小且常短于左右径的一半;锁骨突出,上下窝明显,肋骨下垂,肋间隙小,肋间肌萎缩,腹上角呈锐角。扁平胸者常伴无力体征,内脏下垂,胸廓扩张度差,易于患肺结核。以往称为结核体征。
(3)漏斗胸
①本病属先天性发育异常,有遗传倾向,如马凡综合征。漏斗胸系胸骨下部和剑突处凹陷呈漏斗状的胸廓畸形。
②患者两侧下胸廓呈扁平状,胸骨角以下向后方塌陷,剑突部位最为明显,胸骨下端与脊柱的距离缩短,胸骨两侧肋软骨内弯,且可伴发脊柱后侧突或其他畸形。胸廓运动常受限制,心脏因受压移位,多数向左侧移位。
③临床表现:婴幼儿时期胸廓畸形可不明显,多无症状,随年龄增长胸廓畸形逐渐加重,出现呼吸困难、心悸、心前区疼痛和慢性支气管炎、肺炎的症状,肺底可闻及湿啰音,由于心脏移位,可闻及心音分裂和收缩期杂音等。X线检查可见心脏移位,并能了解胸骨下端向后凹陷程度。心电图有心脏移位和转位的改变、肺功能检查为限制性通气功能障碍,若合并慢性支气管炎反复发作可引起阻塞性通气功能障碍。
(4)鸡胸
①病因为佝偻病,儿童时期反复呼吸道感染亦可引起鸡胸。
②鸡胸系胸骨向前突出尤其下部更为明显。胸廓前后径增大,横径缩小,多伴有一侧或双侧肋软骨凹陷,肋骨与肋软骨连接处增大变厚,呈串珠状;胸前部肋缘外翻,呼吸运动膈肌收缩,使胸壁内侧向内牵引,日久即形成自胸骨剑突沿膈肌附着部位向内下陷的深沟,称肋膈沟。本病多见于儿童和青少年,又称为佝偻病胸。
③X线检查示:两侧胸廓扁平,胸骨上段和所属肋软骨前凸。肺功能检查为限制性通气功能障碍。
(5)脊柱畸形
①病因很多,可由于先天性发育异常伴有椎体畸形,或继发于结核病、佝偻病、骨软化、外伤、神经肌肉病变以及严重胸膜增厚、胸廓成形术等;但多数病因不明。本病是胸椎向侧和向后弯曲引起胸廓畸形,严重者脊柱弯曲凸侧的肋间隙明显增宽,胸廓隆起;而凹侧胸廓的肋间隙变窄,胸廓下陷,致使肺部受压和肺发育不良或引起局限性不张;未受压肺脏可产生代偿性肺气肿。患者极易伴发慢性支气管炎,发展至右心肥大和肺心病。
②临床主要表现为:进行性呼吸困难,呼吸浅速,心率增快,可出现发绀。下呼吸道感染和肺炎为诱发呼吸衰竭和心力衰竭的主要原因。儿童期一般无明显症状。
③X线检查:可了解脊柱畸形和胸部、膈肌的活动幅度以及肺部情况。肺功能呈限制性通气功能障碍,伴发慢性支气管炎者,出现不同程度的阻塞性通气功能障碍的改变。
2、单侧异常
(1)单侧增大
一侧胸腔大量积气、积液或积脓,胸腔内肿瘤可使患侧隆起。患侧肺功能减损,慢性病例对侧代偿性肺气肿。气管移向健侧,气胸侧叩诊鼓音,胸腔积液侧的叩诊呈浊音或实音,听诊呼吸音减弱或消失。X线检查、胸腔穿刺抽气或抽液检查可明确疾病性质,必要时行胸腔镜检查。
(2)单侧缩小
一侧胸廓塌陷可因脓胸或胸膜炎愈合后的广泛胸膜增厚、粘连及收缩、肺不张、肺纤维化、慢性纤维性肺结核、慢性肺化脓等疾患而引起。临床表现随原发病不同而不同,气管移向患侧,患侧胸廓变小,脊柱常向健侧侧凸。
3、局部异常
(1)局部隆起
见于心脏扩大、心包积液、主动脉瘤、胸内或胸壁肿瘤等。循环系统疾病引起者,可有心脏听诊异常改变及心电图变化。胸壁病变主要有结核、炎症、肿瘤、肋骨骨折等。
(2)局部下陷
胸膜粘连可使胸廓局部塌陷,锁骨上下窝下陷可能由肺尖结核病灶纤维化、肺不张等引起;佝偻病的肋膈沟则为沿膈肌附着处下陷。
胸廓异常的治疗目的在于矫正外形,减少对脏器功能的影响。有些胸廓异常,本身无特殊治疗,通过治疗原发病而达到缓解,而有些胸廓异常通过手术矫形,达到完全或部分矫正。
1、内科治疗
目的通过治疗原发病而达到部分或完全矫正。
(1)扁平胸
治疗肺结核等消耗性疾病,纠正营养不良。
(2)桶状胸
预防和治疗慢性支气管炎的发生,阻止慢性阻塞性肺病(COPD)的发展,加强呼吸肌的锻炼。
(3)佝偻病病胸
治疗佝偻病,补充维生素A、维生素D、补充钙剂,多食用富含维生素A、D、钙质的食物。
(4)脊柱畸形导致胸廓异常
重在预防,学龄儿童坐位应保持正确姿势。姿势性侧凸不需矫形,特发性脊柱侧凸可穿戴支架,对于经治疗后,畸形继续发展有持续性疼痛,脊柱容易疲劳和不稳定者,可考虑手术治疗。
2、外科治疗
目的是通过手术矫形,而减轻胸廓异常对心肺功能的影响。
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