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原发性开角型青光眼都有哪些症状 原发性开角型青光眼怎么办

2020-03-30 21:48阅读(61)

原发性开角型青光眼(POAG)是一种较常见的青光眼类型,其特点是眼压虽然升高但房角始终处于开放状态,病因尚不明确,可能与遗传有关。发病隐匿,且一般为双眼性

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原发性开角型青光眼(POAG)是一种较常见的青光眼类型,其特点是眼压虽然升高但房角始终处于开放状态,病因尚不明确,可能与遗传有关。发病隐匿,且一般为双眼性,多数患者早期无自觉表现,常于晚期出现视功能损害时才发现。

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病因

POAG病因尚不明确,但有一定的遗传倾向,因而存在家族史者较正常人发病率高。此外,代谢性疾病如糖尿病、甲状腺功能低下,心血管疾病如血压异常、血液流变学异常、微血管调节异常、视网膜静脉阻塞,精神紧张和焦虑、抑郁,以及中高度近视眼等可能是POAG的高危因素。

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常见疾病

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急诊(120)指征

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症状

1、反复或持续存在眼胀、视物模糊;

2、出现严重的视野缩小、视力下降;

3、伴有注视明亮光源时周围有彩色光环情况;

4、伴夜间视力严重下降;

5、伴进行性加重的头痛、恶心等不适;

6、出现其它严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

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就诊科室

可及时去眼科就诊。

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患者可以问医生哪些问题

1、您的眼部不适症状是何时出现的?都有哪些不适症状?

2、这些症状发生的先后情况是怎样的?

3、近期这些症状有加重吗?

4、出现症状后有使用药物进行治疗吗?什么药?效果如何?

5、有做过相关眼部检查吗?结果如何?

6、您的亲属中有人患有类似疾病吗?

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诊断原则

POAG一般为双眼性,但通常因双眼发病时间不一,表现为双眼眼压、视盘、视野改变以及瞳孔对光反应的不对称性。由于POAG多无自觉症状,早期极易漏诊,很大程度上依靠健康普查来发现,其中主要诊断指标包括眼压升高、视盘损害、视野缺损,必要时还需色觉、对比敏感度、视觉电生理等指标辅助诊断。

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鉴别诊断

1、青少年型青光眼

其发病情况与POAG类似。早期一般无自觉症状,大多数患者直到有明显视功能损害时如视野缺损、视力下降等表现时才就医诊治,当病变进展到一定程度时可出现虹视、眼胀、眼痛、头痛甚至恶心等表现。但青少年型青光眼的视盘病理凹陷表现浅而宽,不如POAG视盘凹陷那样典型和容易识别。因此通过眼底等检查有助于诊断和鉴别。

2、其他

必要时,POAG还需与存在眼压升高、视盘损害和视野缺损等病变的眼部疾病进行鉴别,如剥脱综合征、色素播散综合征、眼外伤、眼前节炎症、亚急性或慢性房角关闭、激素性青光眼等。一般通过详细病史询问和眼部检查可进行鉴别。

鉴别诊断

1、青少年型青光眼

其发病情况与POAG类似。早期一般无自觉症状,大多数患者直到有明显视功能损害时如视野缺损、视力下降等表现时才就医诊治,当病变进展到一定程度时可出现虹视、眼胀、眼痛、头痛甚至恶心等表现。但青少年型青光眼的视盘病理凹陷表现浅而宽,不如POAG视盘凹陷那样典型和容易识别。因此通过眼底等检查有助于诊断和鉴别。

2、其他

必要时,POAG还需与存在眼压升高、视盘损害和视野缺损等病变的眼部疾病进行鉴别,如剥脱综合征、色素播散综合征、眼外伤、眼前节炎症、亚急性或慢性房角关闭、激素性青光眼等。一般通过详细病史询问和眼部检查可进行鉴别。

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治疗方法

治疗目的是控制疾病的发展或尽可能延缓其进展,使患者在存活期间能保持良好的视功能。治疗方法包括药物治疗、激光治疗和手术治疗,可以联合采用。对已有明显视神经和视野损害的病例多主张积极的手术治疗,并给予相应的神经保护治疗。

1、药物治疗

(1)拟副交感神经药(缩瞳药)

常用毛果芸香碱,其降眼压机制是增加小梁途径的房水外流,但可能会引起眉弓疼痛、视物发暗、近视加深等副作用。

(2)β-肾上腺能受体阻滞剂

常用药物有噻吗洛尔、盐酸左旋布诺洛尔和倍他洛尔等滴眼液。通过抑制房水生成降低眼压,不影响瞳孔大小和调节功能,但其降压幅度有限,长期应用后期降压效果减弱。

(3)肾上腺能受体激动剂

常用药物有酒石酸溴莫尼定,可同时减少房水生成和促进房水经葡萄膜巩膜外流通道排出。

(4)碳酸酐酶抑制剂

常用药物有乙酰唑胺、布林佐胺等。通过减少房水生成降低眼压。

(5)高渗脱水药

常用药物有50%甘油和20%甘露醇。通过减少眼内物的容积来迅速降低眼压。

(6)视神经保护剂

此类药物的作用是神经保护和修复。常用药物如甲钻胺、胞磷胆碱等。

2、激光治疗

若药物治疗无效,可使用选择性激光小梁成形术(SLT)进行治疗。是利用激光在房角小梁网上产生的生物效应改善房水流出易度,降低眼压。

3、手术治疗

常采用过滤性手术进行治疗,小梁切除术是最常用的术式,其他还包括巩膜咬切术、非穿透性小梁手术等。

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日常

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