早产儿视网膜病变(retinopathyofprematurity,ROP,ROP),曾称为晶状体后纤维增生症。患儿多为胎龄32周以下,出生体重不足1500g,有吸入高浓度氧史的早产儿或
本病绝大多数见于胎龄少于32周、体重不足1500g的早产儿,也偶见于超过上述体重的足月产儿(所谓早产儿含有产期提前、婴儿未成熟2个意义)。病变活动期的发病率为早产儿的10%~20%,最后纤维膜有残留者则为早产儿的3%左右。性别无明显差异,双眼受害,但轻重可以不等。1991年美国多中心ROP研究小组调查4099例出生体重<1251g早产儿,有65.8%发生ROP,2237例出生体重<1000g中发生率81.6%,3821例胎龄<32周的早产儿,68.5%发生ROP。国内报道149例极低出生体重儿40%发生ROP,500~750g的早产儿中86%发生ROP。总的看来,出生体重越轻,胎龄越小,ROP的发病率越高。
人胚视网膜的血管的发育在胚胎6~7个月时血管增生显著,约36周时到达鼻侧锯齿缘,颞侧边继完成需要到40周左右。所以早产儿的视网膜血管尚未发育完全,需要在出生后继续发育。若吸入高浓度氧,则抑制了视网膜毛细血管的生长,停止供氧后,进入较低氧分压的空气中,无血管区纤维血管组织迅速增生,产生不同程度的眼底病变。妊娠期越短、体重越轻,ROP发生率越高。
因不同病程表现各异。1984年国际ROP会议制定的分类标准简要介绍。
1、分区
(1)Ⅰ区以视盘为中心,以视盘至黄斑的2倍长度为半径,约60°圆周内。
(2)Ⅱ区以视盘为中心,至鼻侧锯齿缘为半径的圆周内。
(3)Ⅲ区其余颞侧部分。
2、范围
以累及眼底的钟点数计。
3、严重程度
(1)1期有和无血管区之间出现分界线。
(2)2期分界线处嵴样隆起。
(3)3期嵴处纤维血管膜增生伸向玻璃体。
(4)4期纤维血管膜牵拉部分视网膜脱离,以累及黄斑与否分别称4A期及4B期。
(5)5期全视网膜脱离,呈不同程度的漏斗状
“附加(plus)”病变如存在后极部视网膜血管扩张、扭曲,称“附加”病变,在2期、3期出现,预示病变在进展。
当晶状体后血管膜过度增生,可使晶状体后囊破裂,形成白内障。
病理组织学检查有助于诊断。
1、有早产儿或低体重儿,吸氧或缺氧病史。
2、早期在视网膜有血管区和无血管区之间出现分界线,分界处有增生性病变,视网膜血管走行异常,不同病期的表现如前述。
3、根据临床表现及反映其严重程度的分期法,可确诊。
1、家族性渗出性玻璃体视网膜病变
该病为常染色体显性遗传病,眼底改变类似ROP。但其眼底病理改变不像ROP那样为双眼对称,且无早产史。
2、视网膜母细胞瘤
该眼病在呈现白瞳症时需与ROP鉴别,但一般无早产史。影像学检查有助于鉴别。超声波检查,前者可见高浓度回声波,且常有钙化灶。ROP则为一般视网膜脱离回声波像。
3、Coats病
多为单眼发病,无早产史。发病年龄较大,多见于男性青少年。超声波检查呈现为无数点状回声波。
4、转移性眼内炎
亦可表现为白瞳症。临床可见其玻璃体混浊征象,利用超声波检查,也可以鉴别。
5、残存性原始玻璃体增生症(PHPV)
为先天异常,多单眼发病,无早产史。晶状体后残存的原始玻璃体增殖,呈灰白色,常无血管。超声波检查均有助于鉴别。
1期、2期可自然退行,故密切观察即可,3期采用冷凝术或光凝术,以防止新生血管形成,已发生部分视网膜脱离者采用巩膜扣带术,全视网膜脱离须行玻璃体切割术。晚期病例疗效有限,很难达到有用视力。故重要的是早期发现、早期治疗,避免严重后果,需要眼科医生与产科、新生儿科医生密切协作,追踪观察,发现3期病变立即采取相应治疗。
1、术前护理
术前先协助做好各项检查,观察全身情况;术前做好家属心理护理;遵医嘱使用抗生素眼液点眼和复方托吡卡胺眼液散瞳。
2、术后护理
术后遵医嘱用激素及止血药3~5天,观察用药效果,按时眼部用药,注意眼部卫生,勿压迫眼球,观察患儿眼部伤口情况,警惕眼部感染;多饮水,保持大便通畅,避免用力排便引起眼内压增高,影响手术效果;术后5~7天复查视网膜广域检查。
3、健康教育
介绍早产儿视网膜病变的相关知识;指导家长加强患儿的营养,合理喂养,多进行户外活动和添加鱼肝油、钙剂,营养不良、佝偻病、贫血及生长发育落后的患儿要积极治疗;教会家属正确点眼药,注意眼部卫生,不进生水入眼;术后多用颜色艳丽的玩具,促进小孩视网膜的发育。
4、出院指导
遵医嘱出院带药,注意手卫生,点好眼药;遵医嘱定期门诊复查。
由于早产低出生体重及吸氧是ROP最危险的因素,应尽量减少早产儿的发生率。合理的氧疗及护理是预防的关键,不合适的滥用氧气、过多的侵袭性操作均可导致ROP发生,故必须严格掌握氧疗指征、方法、浓度、时间,同时监测血气,使PaO2在4.9~7.8kPa(37~60mmHg)。积极治疗原发病,缩短氧疗时间。
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