流行病学

在所有种族3～6个月的幼儿中常见。在有些民族中，出生前即已消失，但在蒙古人中持续存在，黄种人中也多见。

临床类型和分类

病因与发病机制

可能的病因是因颅骨及鼻骨发育不良，使过多的皮肤形成皱褶。本病为常染色体显性遗传，有的病例无遗传关系。

症状

常为双侧。皮肤皱褶起自上睑，呈新月状绕内眦部走行，至下睑消失。少数患者由下睑向上延伸，称为逆向性内眦赘皮。患者的鼻梁低平。捏起鼻梁皮肤，内眦赘皮可暂时消失。皮肤皱褶可遮蔽內眦部和泪阜，使部分鼻侧巩膜不能显露，常被误认为共同性内斜视，须用交替遮眼法仔细鉴别。

本病常合并上睑下垂、睑裂缩小、内斜视、眼球向上运动障碍及先天性睑缘内翻。少数病例泪阜发育不全。

并发症

实验室检查

诊断要点

根据临床表现可做出诊断。

鉴别诊断

眼睑赞皮：眼睑的皮肤过多而形成一皱襞略超过险缘，称为眼睑赞皮。在上睑者不能作为异常看待，因为在黄种人单眼皮是比较常见的现象。皮肤皱襞可以略超过睑缘而无不良影响。发生于下睑的皮肤皱壁过高可将睫毛向内倒生，所幸婴儿睫毛纤细很少损伤角膜。下睑赞皮尤多见于婴儿，会在1岁后自行消退残留至成年者仅极少数。为常染色体显性遗传。

治疗

一般不需治疗。待鼻梁充分发育后，此皱襞大多消失。如为美容可行整形手术。如合并其他先天异常，应酌情手术矫正。

日常护理

1、心理护理

患者常因先天异常常至性格孤僻，内向。消除患者紧张情绪，讲解疾病知识，讲解如为美容，可行整形手术，使其增加自信，积极配合治疗。

2、健康教育

向患者及家属讲解该病的相关知识，对患者加强心理疏导，取得家属配合，积极面对疾病进行治疗。

防治措施