心脏横纹肌瘤(rhabdomyomaofheart)为仅次于黏液瘤的第二位常见的良性心脏肿瘤,也是儿童中最常见的心脏肿瘤,有人称之为心脏错构瘤、Purkinje细胞瘤和组织细胞
90%发生于15岁以下的儿童,75%病儿年龄不足1岁,男性与女性比例为2:1,30%~50%伴有结节状硬化,90%为多发性,主要发生于左、右心室,30%累及心房。由于肿瘤阻塞心腔,婴儿可能在出生后很快死亡。
目前有关横纹肌瘤的发病机制了解甚少。在新生儿与婴儿中横纹肌瘤占心脏肿瘤的60%,部分病例在子宫内时就已得到诊断。由于为多胚层形成,故认为是错构瘤而不是真正的新生物,可能由胚胎心脏的成肌细胞衍化而来。
心脏横纹肌瘤有时合并细菌性心内膜炎,动脉栓塞、充血性心力衰竭、细菌性心内膜炎等并发症。
在胎儿期如发生肺水肿或心律失常可通过二维超声心动图检查确立诊断。在新生儿或婴儿期如发生严重充血性心力衰竭或室性心动过速等,应高度怀疑这一疾病并通过超声、磁共振或计算机断层扫描等非侵入性影像技术进行检查。对于存在梗阻或心律失常病儿,行心导管检查能获得有关血流动力学或电生理资料。
1、心脏黏液瘤
为心脏原发良性肿瘤中最常见者,80%发生于左心房,亦可见右心房、左心室等处女性发病略多,瘤体多呈单个,息肉状、球状或分叶状。软而脆,表面光滑,大小从樱桃至蜜桃不等。时有长短不一的瘤蒂,蒂长者有活动度,可阻塞血流引起症状。表面部分大小不等的碎片容易脱落而引起栓塞。二维B超及磁共振等影像学检查,除对肿物的形态特征作出判断外,对于黏液瘤的组织学特性也常能做出初步判断。
2、心肌纤维瘤
多在室间隔或心室壁呈单个发生。瘤体坚硬呈非包被团块,一般直径3~7cm。多数纤维瘤侵犯传导组织,患者多突然死于心律失常。患者不伴有结节性硬化(精神发育不全、惊厥、语言缺陷),可资鉴别。
3、心脏血管瘤
心脏血管瘤为罕见心脏肿瘤,表现为心脏结构受压或流出道阻塞所致症状。CT增强扫描或MRI可确定这种高度血管化肿瘤的诊断。
(一)治疗
存在明显症状的腔内型横纹肌瘤具有手术指征。对于婴儿病人无症状或仅有轻微症状者不主张手术治疗。存在结节性硬化和严重精神发育迟缓伴癫痫者不宜手术。手术治疗的原则是减轻梗阻症状,保护心室及瓣膜功能,防止损伤传导系统。横纹肌瘤虽无包膜,但界线清楚,外科手术可完全切除,只有当肿瘤累及冠状动脉主要分支、瓣环或传导系统时手术有一定困难。
根据肿瘤的部位可采用不同的手术方法,对于右心室游离壁病变可做单腔静脉插管,不阻断主动脉进行手术。对于室间隔或左心室病变做双腔静脉插管,中度低温阻断主动脉进行手术,也可采用深低温停循环的方法。手术切口应根据肿瘤的部位选择,争取完全切除,但如侵犯其他重要结构或多发性的肿瘤,不能勉强切除,仅需解除梗阻部分即可。切除肿瘤后的组织缺损可用补片进行重建。
(二)预后
自然病程因个体差异较大,以往认为患有心脏横纹肌瘤的新生儿或婴儿将死于充血性心力衰竭或突然死亡。许多无症状的病人可能在生命早期未能及时检查到,横纹肌瘤在出生后并不发生有丝分裂,少数肿瘤自行消退。实际上肿瘤的大小及其生长的部位决定了病程和可能造成的结果。由于该类肿瘤常为多发性而且范围广泛,长期效果不良,手术也难以奏效。
由于心脏横纹肌瘤多见于小儿,此处介绍小儿的护理措施。
1、生活管理
(1)患儿的临床症状可随着体位改变而改善,为患儿更换体位时动作应轻柔,避免剧烈、粗暴的翻身动作,以减少心肌耗氧量。同时需保持居室的安静。
(2)使患儿保持合适的体位,保持呼吸道通畅。
(3)保持居室的环境安静,减少不良刺激。
2、病情监测
家长应随时观察患儿的状态,如果出现精神软,反应差,进奶少,口唇及甲床青紫,呼吸急促等心律失常表现时应及时就诊。家长在日常生活中应同时监测患儿的生长发育情况。
3、注意事项
注意患儿的防寒保暖,防止呼吸道感染。
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