慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chroniclymphocyticthyroiditis,CLT)是一类常见的自身免疫性甲状腺疾病(AITDs),是原发性甲状腺功能减退症最主要的原因。包括两种
国外报道HT的患病率在1%~10%之间,发病率男性0.8/1000,女性3.5/1000。女性发病率是男性的3~4倍,高发年龄在30~50岁。我国学者的研究发现,HT和AT的患病率和发病率受到碘摄入量的影响。国内外报告女性人群TPOAb的阳性率为10%左右。
慢性淋巴细胞性甲状腺炎(CLT)包括两种临床类型,即甲状腺肿大的桥本甲状腺炎(HT)和甲状腺退变的萎缩性甲状腺炎(AT)。
确切病因未明,与自身免疫有关,具有一定的遗传倾向,患者常有自身免疫性疾病家族史。以下因素提示自身免疫因素致甲状腺受损:
1、甲状腺有显著的淋巴细胞浸润,细胞毒性T细胞和Th1型细胞因子参与炎症损伤的过程。
2、血中存在高滴度的TPOAb和TgAb,TPOAb具有抗体依赖性的细胞毒(ADCC)作用和补体介导的细胞毒作用。
3、常与其他自身免疫病(如干燥综合征、系统性红斑狼疮,自身免疫性Addison病)共存。
4、TSH受体抗体(TSAb/TSBAb)的改变导致甲状腺功能变化,Graves病甲亢或慢性淋巴细胞性甲状腺炎甲减的交替出现。
碘摄入量是影响本病发生发展的重要环境因素,随碘摄入量增加,本病的发病率显著增加。碘摄入量增加还可能促进甲状腺功能正常的患者发展为甲减。
CLT起病隐匿,进展缓慢,早期表现为不典型或没有任何临床症状,仅为TPOAb或TgAb阳性,甲状腺功能正常。多数病例以甲状腺肿或甲减症状就诊。HT表现为甲状腺双侧无痛性弥漫性中度肿大,峡部常同时增大,质地韧;AT甲状腺萎缩不能触及,常因不同程度的甲减而就诊。当出现甲减时,可有怕冷、心动过缓、便秘甚至黏液性水肿等表现。
少数患者在疾病早期出现甲亢症状如心动过速、不耐热、多汗、疲劳、肌无力、体重下降等。短期甲状腺毒症过后功能可恢复正常,也可能出现持久性甲减。另一方面可能血中存在高滴度甲状腺受体抗体(TRAb),TRAb的两个亚型TSAb和TSBAb可能相互转化,使得患者不同时间表现为Graves病或HT不同的临床症状与体征。
CLT可伴发Ⅰ型糖尿病、慢性肾上腺皮质功能减退症、特发性性腺功能减退症等疾病。
1、自身抗体测定
(1)抗甲状腺抗体:抗甲状腺抗体测定对诊断本病有特殊意义。CLT患者大多数血中TgAb及TPOAb效价明显升高,可持续较长时间,甚至可达数年或10多年。
(2)TSH结合抑制性免疫球蛋白(TBⅡ)或甲状腺刺激阻断抗体(TSBAb):这两类抗体在10%或20%的CLT患者血循环中存在。
2、甲状腺细针穿刺细胞学检查(FNAC)
是诊断甲状腺疾病确诊率最高的诊断方法。方法简便,有助于在术前做出确定诊断。避免误诊手术,在国外已广泛开展。在国内,FNAC还未普遍开展,主要用于临床上可疑的患者和并发肿瘤者。
3、过氯酸钾排泌试验
60%患者阳性,提示碘的有机化障碍。
4、其他
发生甲状腺功能损伤时,血清TSH增高,TT4、FT4正常或降低,131I摄取率减低。
甲状腺弥漫性肿大、质韧、特别是伴峡部锥体叶肿大,均应疑为本病,如血清TPOAb和TgAb显著增高,可以诊断HT。如果TPOAb和TgAb显著增高,甲状腺无肿大则诊断为AT。HT可以伴甲状腺功能正常、甲亢或甲减;AT可伴甲状腺功能正常或甲减。
1、甲状腺癌
HT甲状腺肿大质地韧硬,需与甲状腺癌鉴别。但是分化型甲状腺癌多以结节首发,不伴甲状腺肿,抗体阴性,FANC检查结果示恶性病变。
2、桥本甲亢与Graves病甲亢鉴别
HT与Graves病同为自身免疫性甲状腺疾病,两者同时存在称之为桥本甲亢。桥本甲亢与Graves病甲亢鉴别常较难,通常通过长期随访确诊。
3、结节性甲状腺肿
有地区流行病史,肿大的甲状腺质地较软,甲状腺功能正常,甲状腺自身抗体阴性或低滴度。超声检查显示甲状腺多发性囊实性结节。FANC有助于鉴别,HT可见淋巴细胞浸润,巨噬细胞多见,少量的滤泡上皮细胞表现为Hürthle细胞的形态;结节性甲状腺肿则为增生的滤泡上皮细胞,没有淋巴细胞浸润。
(一)治疗
本病尚无针对病因的有效治疗措施。
甲状腺肿大不明显或症状不明显的早期患者,不一定予以治疗,可临床随访观察。如发生甲状腺功能减退时,应给予甲状腺素片治疗,剂量最好视病情反应而定,宜从小剂量开始,亦可服干甲状腺片。部分患者用药后甲状腺可明显缩小。每个疗程视病情而定,有时需终身服用。
伴甲状腺功能亢进患者,可给予抗甲状腺药物治疗,剂量不要过大,易出现甲减,一般不采用放射性碘或手术治疗。
糖皮质激素可使甲状腺缩小,抗甲状腺抗体滴度降低,但有一定的不良反应,故一般不用。如甲状腺肿大发生较快伴有疼痛、压迫症状者,可短期应用,病情稳定后停用。如经药物治疗后甲状腺不缩小,或疑甲状腺癌者,可考虑手术治疗,术后给予甲状腺制剂。
(二)预后
CLT的预后较好。本病进展缓慢,有发展为甲减的趋势,应注意定期随访复查,长期随诊。CLT的部分患者可自行缓解,有不少患者增大的甲状腺可以缩小或消失,甲状腺结节也会消失或缩小,硬韧的甲状腺可能变软,不必终身甲状腺激素替代治疗。单纯TPOAb阳性的患者进展为甲减的几率为每年2%,碘摄入量在安全范围(尿碘100~200μg/L)可能有助于阻止甲状腺自身免疫破坏进展。
1、适当休息,合并恶性贫血者更应注意休息。
2、给予高热量、高蛋白、高维生素、易消化的饮食。
3、出现甲状腺功能亢进或减退症状时,按有关疾病护理常规护理。
4、应用甲状腺制剂治疗时,应严格掌握剂量。使用肾上腺皮质激素类药物应按医嘱逐渐减量,并注意观察疗效及副作用。
5、慢性淋巴细胞性甲状腺炎一般不需要手术治疗,如需要手术治疗者及时与外科联系,并作好转科前的准备工作。
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