大泡性角膜病变(bullouskeratitis)是角膜内皮细胞因遗传、机械、物理、化学、生物等各种原因引起的细胞数量下降,以至不能维持角膜正常的生理功能,出现角膜基
近年的研究表明,大泡性角膜病变的患者不仅角膜内皮发生病变,同时在眼表、上皮层及基质层内均可发生组织化学和分子水平的变化。
1、机械性损伤
常发生于内眼手术时,如白内障超声乳化摘除或联合抗青光眼手术时,因操作不当,导致角膜内皮细胞损伤;眼球的钝挫伤、震荡伤,在眼内形成冲击波或直接挤压内皮细胞,造成角膜内皮细胞的损伤。
2、眼部疾病
长期高眼压导致角膜内皮细胞功能失代偿,如青光眼绝对期,除持续高眼压外,往往伴有角膜大泡;虹膜植入性囊肿,随着囊肿的增大,囊肿直接压迫角膜内皮细胞,造成局限性内皮细胞功能失代偿;单疱病毒性角膜炎(内皮型),未及时控制感染,造成内皮细胞大量破坏;慢性葡萄膜炎,因炎症及反复发作,内皮细胞功能下降和数量均明显减少。某些遗传或先天性疾病相关的眼病,如虹膜角膜内皮综合征、Fuchs角膜内皮细胞营养不良、先天性角膜内皮细胞营养不良等。
3、化学因素
眼部化学伤,如酸、碱灼伤,前房内注射或结膜囊滴用对角膜内皮细胞有毒性的药物或液体,可造成角膜内皮细胞的损伤。
1、患者早期自诉晨间视物模糊,眼部有异物感,到下午视力明显提高,眼部症状消失,这是因为夜间睡眠时,眼睑闭合,角膜上皮面的水分蒸发减少,内皮细胞功能已处于失代偿的临界状态,内皮细胞没有足够储备能力把滞留在角膜基质内的液体泵出,致角膜基质水肿,随着睁眼时间延长,基质的液体因蒸发而减少,角膜水肿消失,故视力恢复正常。如患者出现晨间视力下降,而下午视力正常,是早期诊断大泡性角膜病变的一个重要提示。
2、随着角膜内皮细胞数量的进一步减少,患者可出现持续性视力下降,晚期因角膜大泡,患者异物感加剧、疼痛,当大泡破裂,角膜上皮下神经丛裸露,患者瞬目时出现剧烈疼痛,如继发眼部感染,极易出现角膜溃疡。
1、根据相关病史。
2、典型的临床症状和体征。
3、角膜内皮显微镜检查,内皮细胞密度620μm。
5、临床共聚焦显微镜检查,内皮细胞密度很低或图像不清,病程在6个月以上者,角膜基质瘢痕开始形成。
1、盘状角膜炎
炎症浸润在深部基质层内,炎症多位于角膜中央部,呈境界清楚的盘状浸润,角膜上皮一般完整,但严重者可出现角膜上皮微囊样水肿,有时融合形成大泡。
2、急性闭角型青光眼
急性发作期眼部胀痛,视力下降,角膜雾状混浊,实质层水肿,角膜上皮微小水泡形成,一般不出现大泡改变。
3、其他
需与单纯疱疹病毒性角膜基质炎、眼内压增高角膜水肿相鉴别。
(一)治疗
目前没有一种药物对大泡性角膜病变能起到真正的治疗作用。
1、早期可使用高渗葡萄糖溶液滴眼,可暂时减轻角膜水肿,延缓大泡破裂时间。
2、软性角膜接触镜可减少角膜大泡与眼睑的摩擦,以缓解疼痛症状,长期佩戴有感染的风险。
3、早期在6个月以内,角膜内皮移植术有良好的效果,最近研究表明,大泡性角膜病变病程大于一年,角膜深基质层癜痕和新生血管显著,因此推断这类患者可能不适宜做角膜内皮移植手术,病程在半年至一年的大泡性角膜病变的患者,有中等程度的基质瘢痕形成,内皮移植的疗效对增加视力可能不乐观,因此,大泡性角膜病变病程少于半年可能是选择内皮移植治疗的较好时机。
4、晚期可选择穿透角膜移植术,不仅可以消除症状,而且可以增加视力;治疗性手术不能增加视力,只能缓解部分患者的症状,如板层角膜移植术、角膜层间生物膜植入术等。
(二)预后
本病病程较长,治疗困难,预后较差。
1、生活管理
(1)营造温暖、舒适、安静、明亮、放松的生活环境,同时患者注意安全,避免意外;
(2)保证充足睡眠,劳逸结合,避免用眼过度,养成良好的生活习惯;
(3)注意个人卫生,不用不用手或不洁手帕揉眼,防止眼部感染;
(4)在注意安全的情况下,适当进行活动和体育锻炼,可增强体质;
(5)清淡饮食,多吃新鲜水果、蔬菜,保证摄入充足的维生素,少吃辛辣刺激性食物,禁烟酒。
2、心理护理
患者可能由于对失明的恐惧,导致出现不安、焦虑、烦躁等不良情绪,家属要及时给予开导、安慰,帮助患者平复情绪。患者也可学习疾病的相关知识,了解疾病的治疗方法和治疗效果,多与医生进行交流、沟通,增加治疗信心,积极配合治疗。
3、用药护理
遵循医嘱,正确用药,学会正确的滴眼药用法,定时用药,不擅自停药,也不乱用药,以免影响治疗效果。
4、病情监测
注意患者的视力情况,监测眼部不适症状是否缓解。若出现短时间视力急剧下降,影响工作、学习,或者出现眼部剧烈疼痛等不适症状时,要及时告知医生进行相关治疗。
5、复诊须知
遵循医嘱,定期复查,如有不适及时就医诊治。
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