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肝结核症状及发病原因 肝结核如何预防

2020-03-28 11:40阅读(61)

肝结核(tuberculosisoftheliver)系指肝脏的结核感染,临床上少见,由于本病缺乏特征性临床表现常易漏诊或误诊。||| 流行病学 据统计在以发热为表现的消化系统

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肝结核(tuberculosisoftheliver)系指肝脏的结核感染,临床上少见,由于本病缺乏特征性临床表现常易漏诊或误诊。

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流行病学

据统计在以发热为表现的消化系统疾病中,肝结核占4.2%~5.1%,在活动性结核尸检中占2.7%,粟粒性结核中占76%~100%。

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临床类型和分类

肝结核可分为三型:

1、粟粒型(小结型)

是全身性结核血行播散的一部分,极个别的仅在肝内有粟粒结核病变,粟粒结节0.6~2.0mm,其在肝脏表面呈灰白或黄色,镜检可见类上皮细胞、朗格汉斯细胞和淋巴细胞围绕干酪样坏死灶构成。

2、结核瘤型(巨结节型)

系由较小粟粒结节融合而成孤立性或增殖性结核结节,若中央干酪样坏死、液化、可形成脓肿。脓肿呈蜂窝样或为单发性巨大脓肿,脓液稀薄或呈血性,类似巧克力色,但其中有白色干酪样坏死物。脓肿可向胸、腹腔穿破或侵蚀肝内胆管。

3、肝内胆管型(结核性胆管炎)

可能由于干酪样结核病灶或结核脓肿溃破入胆道所致,病变局限于肝内胆管及其周围的肝实质,肝外胆管受累者较少,病变呈局限性,或沿胆管延伸,以致胆管扩张,管壁增厚并形成结核性小空洞。该型极少见。

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病因与发病机制

结核杆菌多通过血行播散,经肝动脉或门静脉进入肝脏,也可经淋巴管、胆管或邻近病灶直接感染。由于肝脏具有丰富的单核-吞噬细胞系统及强大的再生修复能力,胆汁又可抑制结核杆菌的生长,因此,结核杆菌即使侵入肝脏也不一定发病,只有当机体免疫力减低时才可发生肝结核。

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症状

本病的临床表现视结核病变的性质、侵及范围和程度以及有无并发症等而异。大多起病缓慢,以青壮年居多,女性略多于男性,多数有肝外结核,但不一定能被发现,也可能当发现肝结核时,原发结核灶已吸收或纤维化、钙化。

1、肝结核的全身症状

(1)发热占88%,低热或弛张型高热,少有寒战。

(2)乏力与食欲减退占75%。

(3)盗汗与消瘦占42%。

2、肝结核的局部表现

(1)肝肿大占88%,大多数在肋缘下2~6cm,可在10cm以上,边缘钝,中等硬度,有轻或中等压痛。

(2)脾大占45%,大多数在肋缘下2~3cm,半数有触痛。

(3)黄疸占10%,与肝实质损害、肝脏急剧肿大及肉芽肿或肝内胆管阻塞有关。

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并发症

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实验室检查

贫血占80%,多为轻度或中度。血沉多增速。白细胞计数大多降低或正常。PPD试验可阳性。半数有肝功能损害,表现为胆红素增加、白蛋白降低和球蛋白升高,碱性磷酸酶和谷氨酰转肽酶增高。穿刺抽出物涂片可找到抗酸杆菌,结核杆菌培养可为阳性。

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诊断要点

肝结核的临床表现缺乏特异性,且常被肝外结核的症状所掩盖,临床诊断十分困难,多数病例通过肝穿刺活组织检查,诊断性腹腔镜或剖腹探查,甚至尸体解剖才能作出诊断。临床上凡遇有原因不明的长期发热,伴进行性肝大,持续性肝区疼痛及压痛者要警惕肝结核的可能性;如同时伴有贫血,球蛋白增加,碱性磷酸酶和谷氨酰转肽酶增高及血沉增速且肝内有钙化灶者,应及时进行肝穿刺活组织检查,必要时应更换多个部位穿刺。如系肝脓肿抽出液为稀薄类巧克力色液体,内有白色坏死物者,应涂片进行抗酸染色,查找抗酸杆菌,同时送结核杆菌培养。个别病例,高度疑似肝结核但未能得到病理学或细菌学证实者,可行诊断性治疗,即进行抗结核化疗4~8周,如临床情况明显改善,有利于肝结核的诊断。

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鉴别诊断

本病常被误诊为肝炎、伤寒、疟疾、布鲁菌病、肝包囊虫病、阿米巴肝脓肿及肝脏良、恶性肿瘤,应予以鉴别。

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治疗

(一)治疗

总结抗结核化疗的经验和研究成果,贯彻化疗基本原则,彻底治愈患者,消灭传染源,预防复发和耐药性的产生,一致主张肺结核(包括肺外结核)必须采用标准化治疗方案。在新病例其方案分两个阶段,即2个月强化(初始)期和4~6个月的巩固期。强化期通常联合3~4种杀菌药,约在2周之内传染性患者经治疗转为非传染性,症状得以改善。巩固期药物减少,但仍需灭菌药,以清除残余菌并防止以后的复发。强化期3~4种药和巩固期2种药的短程化疗方案可以降低选择性耐药菌产生的危险性,对初始耐药患者与敏感患者一样有效。

目前国内推荐的化疗方案:

1、初治:

菌阳肺结核:2HRZE/4HR,2HRZE(S)/4HR或2HRZE(S)/4HRE,即:

(1)强化期(2个月)异烟肼(H)+利福平(R)十吡嗪酰胺(Z)十乙胺丁醇(E)或链霉素(S)。

(2)巩固期(4个月)异烟肼(H)+利福平(R),或再联合乙胺丁醇(E)。

说明:

①如果强化期2个月痰菌仍阳性,原方案延长1个月。

②在严格执行DOTS的地区或个体可选择间歇化疗方案,如3HRzE/6H3R3E3或3H3R3Z3E3S3/6H3R3E3。(左下角数字表示每周给药次数)。

菌阴肺结核:2HRZ/4HR,2HRZ/4H3R3,2HRZE3S3/4H3R3,2H3R3Z3E3/4H3R3

说明:

①如果强化期2个月痰菌仍阳性,原方案延长1个月。

②在严格执行DOTS的地区或个体可选择后两个间歇化疗方案。

2、复治

2HRZES/1HRZE/6HRE,2HRZES/6HRE,3HRZES/6HRZE,3HRZES/6HRE,3HRZES/3HRZE/3HRE,3HRZES/6H3R3E3,3HRZEOfx(Lfx)/5H3L1Ofx3(Lfx3)。

说明:

(1)任何原因造成的复治均应当首先留取标本作分枝杆菌培养、菌种鉴定和药敏试验。

(2)在获得药敏结果前应参考既往治疗史选择治疗方案。如果初治方案正规,用药规则,仍可采用原方案治疗;反之,则应在上述方案中选择含2种未用药物的新组合。

(3)疗程视不同情况而定,通常8~9个月。糖尿病患者延长至12个月,有其他伴发症者疗程至少12个月。

(4)在严格执行DOTS的地区或个体可在巩固期采用间歇化疗方案。

(5)获得药敏结果后调整治疗方案。

3、耐多药肺结核(MDR-TB)

治疗困难。主张采取化疗、免疫治疗、萎陷治疗、介入治疗和手术等综合治疗。但化疗是最基本和最重要的治疗,尚无标准推荐方案。强调遵循下列要点:

(1)一旦确诊结核病,在初治前采用快速药敏试验检测异烟肼和利福平的敏感性,以便识别耐药;应用痰涂片和培养进行疗效监测,有助于尽早发现治疗失败。

(2)化疗方案应含有4种确定或几乎确定敏感的核心药物,通常应当包括吡嗪酰胺、氟喹诺酮药物(静脉用)、乙胺丁醇(或丙硫异烟胺)、和环丝氨酸,如果没有环丝氨酸,则改用对氨基水杨酸。氟喹诺酮类优选新一代药物。没有证据支持使用超过4种二线药物的治疗,但如果某些药物效果不佳,则药物数量可以增加。

(3)2008年WHO指南主张按顺序选择药物,在第一~四组药物不足以组成有效方案时才考虑从第五组药物中选择,2011年更新的指南认为第五组药物也可以使用,但不列为标准方案。

(4)强化治疗至少8个月,总疗程20个月。某些患者需视临床和细菌性反应调整疗程。

(5)及时发现和处理药物不良反应。

(6)强调经济有效的门诊治疗,但必须全程实施DOTS。

4、肝穿刺

对结核性肝脓肿,除积极抗结核治疗外,可反复肝穿刺抽脓,脓肿局部以0.5%链霉素冲洗后注入异烟肼50~100mg,若有效可避免手术。

5、手术治疗

有以下情况者宜采取手术治疗:

(1)较大的孤立性结核瘤,内科保守治疗效果不佳者。

(2)病灶压迫肝门部引起梗阻性黄疸者。

(3)肝内占位不能排除恶性肿瘤者。

术式可采用病灶局部切除,肝叶、肝段切除或脓肿引流等。术后均应继续正规抗结核治疗。

(二)预后

如能及早做出诊断,给予充分抗结核治疗,一般预后较好,结核性肝脓肿向胸腔穿破者预后差。

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日常护理

1、休息

早期应卧床休息,以后可视病情动静结合的原则,从事力所能及的轻工作,适当进行体育活动,症状重者应绝对卧床休息。

2、饮食

合理的营养、适宜的饮食也是治疗肝结核的重要措施。因合理的饮食可以改善病人的营养状态,促进肝细胞再生和修复。病人有食欲不振、恶心、呕吐等时,应进食易消化、清淡、适合病人口味的饮食,保证足够的热量。如入量过少可喝糖水、果汁,并多吃水果、蔬菜等含维生素较丰富的高蛋白质食物。

3、心理疏导

掌握并了解病人的心理活动,消除病人对疾病的顾虑及急躁情绪,树立战胜疾病的信心,安心养病,积极配合医生的治疗,早日康复。

4、病情观察

观察生命体征,注意热型及伴随症状。观察食欲状况、体重、腹胀、乏力、肝区疼痛、大便潜血、肝功能改变、黄疸,以及有无贫血、低蛋白症状(如下肢水肿等)。

5、用药护理

禁用损害肝脏药物。观察抗结核药物的疗效,主要副作用,服药按时、按量,忌自行间断和停药。

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防治措施

预防肝结核的关键是避免结核菌感染,预防和治疗原发性肝外结核。结核菌是一种有致病力的耐酸菌。它对干燥和强酸、强碱的抵抗力很强,能较长期存在于外界环境中,在痰内可存活20~30小时,阴湿处存活6~8个月。但对湿热的抵抗力很低,煮沸5分钟或在阳光下直接曝晒2小时即可杀灭。紫外线消毒效果较好。

1、积极治疗已经感染的结核杆菌。

2、养成良好的卫生习惯,勿与有活动性肺结核患者共用餐具,定期煮沸消毒餐具,以防交叉感染。

3、牛奶必须采用巴氏灭菌法(56℃×30分钟)或煮沸饮用,不饮用生牛奶。

4、加强身体锻炼,提高机体抗病能力。

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