流行病学

临床类型和分类

病因与发病机制

眼睑毛细血管瘤是血管组织先天性发育异常。

症状

出生后即出现，生长迅速，7岁左右发生退行。病变在眼睑皮下或结膜下呈丛状、桑葚状；为蓝色或紫红色隆起。一般无刺激症状。病变分布广者可与颞颧部及眼眶深部血管瘤相连。

并发症

患者因血管瘤压迫引起散光而继发的屈光参差、屈光性弱视、斜视要给以相应的治疗。

实验室检查

病理学活检有助于诊断。

诊断要点

根据临床表现及相关辅助检查可明确诊断。

鉴别诊断

毛细血管瘤要注意和炎症性色素痣鉴别，后者颜色更深，由扩张的窦状血管组成，出生后就存在，静止状态，既不增大也不会消退，常伴有Sturge-Weber综合征。

治疗

毛细血管瘤有自行退缩趋向，一般不需治疗，若需治疗可以进行病灶内注射皮质类固醇使肿瘤消退，效果不理想者，考虑冷冻或手术切除。影响外观者行激光治疗。皮质类固醇注射无效。

日常护理

1、心理护理

讲解疾病相关知识，发展及预后，手术后能达到的效果。加强沟通，消除不良情绪。

2、饮食护理

进食清淡、易消化食物，多吃蔬菜、水果(糖尿病患者除外)。

3、健康教育

坚持运动，加强营养，注意眼部卫生，劳逸结合，减少刺激。

防治措施