肺炎链球菌肺炎(streptococcuspneumoniae)是由肺炎链球菌(SP)或称肺炎球菌所引起的肺炎,约占社区获得性肺炎(CAP)的半数。通常急骤起病,以高热、寒战、咳
肺炎链球菌性肺炎散发于世界各地,迄今未见到国内外有关发病率的报道。一般少有真正的流行,但1918年流感大流行后继发的链球菌肺炎呈小流行,死亡率高达30%~35%。多为内源性感染,传染源为带菌者本身,当机体抵抗力降低时,吸入上呼吸道含菌的分泌物而发病。儿童和老年体弱者易患本病。
(一)病因
机体免疫功能正常时,肺炎链球菌(SP)是寄居在口腔及鼻咽部的一种正常菌群,带菌率随年龄、季节及免疫状态的变化而有差异。机体免疫功能受损时,有毒力的SP入侵人体而致病。SP除引起肺炎外,少数可发生菌血症或感染性休克,老年人及婴幼儿的病情尤为严重。
(二)发病机制
SP为革兰染色阳性球菌,多成双排列或短链排列。有荚膜,其毒力大小与荚膜中的多糖结构及含量有关。SP不产生毒素,不引起组织坏死或形成空洞。其致病力是由于高分子多糖体的荚膜对组织的侵袭作用,首先引起肺泡壁水肿,出现白细胞与红细胞渗出,之后含菌的渗出液经Cohn孔向肺的中央部分扩展,甚至累及几个肺段或整个肺叶。因病变开始于肺的外周,故肺叶间分界清楚,易累及胸膜,引起渗出性胸膜炎。
冬季与初春多见,常与呼吸道病毒感染相伴行。男性较多见。吸烟者、痴呆者、慢性支气管炎、支气管扩张、充血性心力衰竭、慢性病患者以及免疫抑制者均易受SP感染。
1、?症状
(1)发病前常有受凉、淋雨、疲劳、醉酒、病毒感染史,多有上呼吸道感染的前驱症状。
(2)起病急骤,高热、寒战,全身肌肉酸痛,体温在数小时内升至39~40℃,高峰在下午或傍晚,或呈稽留热,脉率随之增速。
(3)可有患侧胸部疼痛,放射到肩部或腹部,咳嗽或深呼吸时加剧。
(4)痰少,可带血或呈铁锈色,胃纳锐减,偶有恶心、呕吐、腹痛或腹泻,易被误诊为急腹症。
2、体征
(1)患者呈急性热病容,面颊绯红,鼻翼扇动,皮肤灼热、干燥,口角及鼻周有单纯疱疹;病变广泛时可出现发绀。
(2)有脓毒症者,可出现皮肤、黏膜出血点,巩膜黄染。早期肺部体征无明显异常,仅有胸廓呼吸运动幅度减小,叩诊稍浊,听诊可有呼吸音减低及胸膜摩擦音。肺实变时叩诊浊音,触觉语颤增强并可闻及支气管呼吸音。消散期可闻及湿啰音。心率增快,有时心律不齐。
(3)重症患者有肠胀气,上腹部压痛多与炎症累及膈胸膜有关。重症感染时可伴有休克、急性呼吸窘迫综合征及神经精神症状。
SP肺炎的并发症近年已很少见。
1、严重脓毒症或毒血症患者易发生感染性休克,尤其是老年人。表现为血压降低、四肢厥冷、多汗、发绀、心动过速、心律失常等,而高热、胸痛、咳嗽等症状并不突出。
2、其他并发症有胸膜炎、脓胸、心包炎、脑膜炎和关节炎等。
1、血常规
血白细胞升高,中性粒细胞多在80%以上,并有核左移。年老体弱、酗酒、免疫功能低下者的白细胞计数可不增高,但中性粒细胞百分比仍增高。
2、痰涂片及培养
痰直接涂片作革兰染色及荚膜染色镜检,如发现典型的革兰染色阳性、带荚膜的双球菌或链球菌,即可初步作出病原学诊断。痰培养24~48小时可以确定病原体。痰标本要及时送检,在抗生素应用之前漱口后采集,取深部咳出的脓性或铁锈色痰。
3、其他
(1)聚合酶链反应(PCR)及荧光标记抗体检测可提高病原学诊断率。
(2)尿SP抗原可阳性。
(3)约10%~20%患者合并菌血症,故重症肺炎应做血培养。
(4)如合并胸腔积液,应积极抽取积液进行细菌培养。
1、肺炎链球菌肺炎的诊断参考社区发病、典型临床表现、X线呈叶段实变、实验室检查白细胞总数及中性粒细胞增多、C-反应蛋白升高等。
2、标准的病原学诊断依据是血液、胸腔积液和防污染下呼吸道标本培养分离到肺炎链球菌。
3、合格痰标本涂片见到典型的成对或短链状排列的G球菌有重要诊断价值。
4、新发展的尿液肺炎链球菌抗原检测是非常有用的诊断技术。
1、干酪样肺炎
即大片浸润型肺结核,与肺炎球菌肺炎相似,但前者起病缓慢常呈长时间低热、乏力,痰中易于找到结核分枝杆菌,X线检查显示病变多在肺尖或锁骨上下区域,密度不均,消散缓慢,且易于形成空洞或在肺组织内播散,抗感染治疗无效。
2、其他病原体所致肺炎
(1)葡萄球菌肺炎和克雷白杆菌肺炎的临床表现均较严重。
(2)革兰阴性杆菌所致的肺炎则多见于年老体弱者、原有慢性心肺疾患者或有免疫缺陷者,常为医院内继发感染。痰液和(或)血液的阳性细菌培养结果是诊断的重要依据。
(3)病毒和支原体肺炎病情一般较轻,白细胞无明显改变。临床经过、痰液病原体分离及血液免疫学试验对鉴别诊断有重要意义。
3、急性肺脓肿
早期表现与肺炎球菌肺炎相似。但随病情发展,可出现具有特征性的大量脓臭痰。X线检查可见脓腔及液平,肺部病变吸收费时较长,完全吸收需8周以上。
4、肺癌
肺癌可以伴发阻塞性肺炎,但肺癌患者年龄较大,常有刺激性咳嗽和痰中带血,经抗生素治疗后炎症消退,肿瘤阴影渐趋明显,或伴有肺门淋巴结大、肺不张等。必要时需进一步做CT、MRI、纤维支镜、痰液脱落细胞检查等,以明确诊断。
(一)治疗
1、抗生素治疗
(1)首选青霉素G,用药途径及剂量视病情轻重及有无并发症而定。
(2)对青霉素过敏者,或感染耐青霉素菌株者,用呼吸氟喹诺酮类、头孢噻肟或头孢曲松等药物。
(3)感染MDR多耐药菌株者可用万古霉素、替考拉宁或利奈唑胺。
2、支持疗法
(1)患者卧床休息,补充足够的蛋白质、热量及维生素。密切监测病情变化,防止休克。
(2)剧烈胸痛者,可酌用少量镇痛药。不用阿司匹林或其他解热药,以免过度出汗、脱水及干扰真实热型,导致临床判断错误。
(3)鼓励饮水每日1-2L,失水者可输液。
(4)中等或重症患者(PaO2<60mmHg或有发绀)应给氧。
(5)若有明显麻痹性肠梗阻或胃扩张,应暂时禁食、禁饮和胃肠减压,直至肠蠕动恢复。
(6)烦躁不安、谵妄、失眠酌用镇静剂,禁用抑制呼吸的镇静药。
3、并发症的处理
经抗生素治疗后,高热常在24小时内消退,或数日内逐渐下降。
(1)若体温降而复升或3天后仍不降者,应考虑SP的肺外感染,如脓胸、心包炎或关节炎等。
(2)若持续发热应寻找其他原因。约10%~20%SP肺炎伴发胸腔积液,应酌情取胸液检查及培养以确定其性质。若治疗不当,约5%并发脓胸,应积极引流排脓。
(二)预后
本病通常预后好,但存在下列因素则预后差,如老年体弱,患有心、肺、肝、肾及代谢疾病者,体温、血白细胞计数不高者及免疫缺陷者,病变广泛、多叶受累者,严重并发症如伴感染性休克者。
1、休息与活动
急性期必须绝对卧床休息,避免任意移动患者,给予的护理和治疗应集中在同一时间内完成,使患者有充足的时间休息,感染性休克患者应安排在监护室。
2、环境管理
保持环境整洁、安静、舒适、安全、干燥通风,冬季注意保暖。室内通风每日2次,每次10~30分钟;室温保持在18℃~20℃,相对湿度为55%~60%为宜。
3、保持身体各部位的清洁、舒适
(1)体温超过38.5℃时,给予物理降温,如头额部冰敷,醇浴,温水擦浴,物理降温后30分钟测量体温并记录。
(2)高热降温时大量出汗,应随时更换衣服、床单,避免受凉,保持床单位整洁、干燥、舒适及患者皮肤的完整性,每日床上擦浴1次。
(3)发热、咳嗽、咳痰和应用抗生素等,易造成口腔干燥、黏膜损伤、口唇疱疹等,应随时注意口腔卫生,做好口腔护理。
4、观察病情
体温、脉搏、呼吸、血压、面色、神志、尿量及痰液的性状、量的变化。对感染性休克患者应尽快建立两条静脉通道,以便及时补充血容量。
5、饮食护理
给予高热量、高蛋白、高维生素、易消化的饮食。根据患者的饮食习惯,鼓励家属给予患者爱吃的饮食,可采取少量多餐制;高热大量出汗时,除静脉补给液体外,鼓励患者多饮水以维持足够本液,稀释痰液,以利咳出,每日水摄入量应维持在2000ml以上。
避免受凉、淋雨、过度疲劳、醉酒等诱发因素。对于年老体弱、患有糖尿病、慢性心肺疾患、慢性肝病、器官移植等免疫功能减退者,注射多型组合的纯化荚膜抗原疫苗。
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