健康资讯 > 新的抑制剂为基因编辑系统提供了一个开关，可以提高准确性，减少
新的抑制剂为基因编辑系统提供了一个开关，可以提高准确性，减少
2020-05-12 14:00阅读(63)
中cas13核酸酶活性的持续存在可能导致无法预测的缺失，从而阻碍了CRISPR的普及和应用。 来自陆军医科大学陆军特色医学中心及其他部门的研究人员发现，抗CRISPR（
中cas13核酸酶活性的持续存在可能导致无法预测的缺失，从而阻碍了CRISPR的普及和应用。 来自陆军医科大学陆军特色医学中心及其他部门的研究人员发现，抗CRISPR（acrvias）是cas13a核酸酶活性的抑制剂，可以关闭crisper-cas13a RNA编辑系统。 本研究解决了阻碍CRISPR普及和应用的问题。 该结果最近在线发表在《分子细胞》杂志上。 作为一种新的RNA编辑技术，crisper-cas13可以在不改变基因组的情况下实现靶基因敲低和基点编辑。 在基因功能分析，疾病诊断，人类疾病靶向治疗等领域具有巨大的潜力和广阔的应用前景。 但是，现有的CRISPR并不完美。 “一个原因是基因编辑不能自由地控制时间和强度，更重要的是，cas13核酸酶活性的持续存在可能导致无法预测的Miss效应，从而限制了该技术的推广和应用。” 陆军医科大学陆军特色医学中心战伤治疗先进技术研究室主任姜建新说。 通过建立
鉴定雄蕊的生物学信息分析理论和方法，研究人员迅速发现了许多抑制cas13a核酸酶的雄蕊。 通过体外转录和翻译实验以及噬菌体噬菌斑杀死实验，证实了cr豆蛋白可以帮助噬菌体成功逃脱crisp-cas13a系统。
”我们对哺乳动物和人类细胞RNA编辑抑制的综合研究证实，这些cr虫可以用作人类细胞RNA编辑的有效抑制剂，这将减少由cas13核酸酶活性引起的Miss靶效应，并提高基因编辑的准确性 。” 该论文的第一作者，陆军医科大学陆军特色医学中心战伤治疗先进技术研究室林平博士说。 新发现的
的抗cas13a为控制cas13a的基因表达调控，疾病诊断和治疗提供了一个开关。 一旦完成基因编辑，即可立即消除cas13a的活性。 姜建新说，这一发现将使cas13a RNA编辑器的临床应用更加广泛，准确，副作用少。
（原始标题是我们的科学家发现了新的抑制剂，可以提高基因编辑的准确性）
（本文来自澎news新闻，请下载“ sursuring news”应用以获取更多原始信息）
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