谁：将在确认有效性后与美国讨论如何使更多的人获得拉昔韦韦

radcivir获得美国FDA的紧急使用授权后开始

，后者开始关注潜在的有效药物的可及性。 新皇冠。 世卫组织，世界卫生组织，世卫组织周一表示，新型冠状病毒性肺炎（

）将与美国政府和里德科学技术管理局（Gilead Sciences）讨论如何在新的冠状肺炎上获得更广泛的治疗。 治疗该疾病的抗病毒药物

5。 “新颖的冠状病毒性肺炎”是由

领导的美国政府的一项流行临床试验，

在世界卫生组织里德举行的新闻发布会上计划执行主任迈克·瑞安，他对此表示欢迎。 新型的冠状病毒性肺炎也是一种希望的信号，可用于治疗新的冠状肺炎。 据路透社报道，

表示：“在更多数据表明其有效性之后，我们将与吉利德和美国政府进行讨论，讨论如何使更多人获得该药物。”

于4月29日在美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长福克斯（Fouch）之前表示，拉昔韦韦在NIAID的一项随机双盲对照试验中显示出疗效，该试验可适度地加快患有HIA的患者的康复 新的冠状病毒感染。

招募了来自全球1063个国家的新型冠状病毒性肺炎患者。 初步结果显示，治疗组的中位恢复时间为11天，而安慰剂组为15天。

“将恢复速度提高30％听起来并不像100％的恢复力那么吸引人。” Fauci说：“但这是非常重要的证据，因为已经证明了拉德韦韦可以阻断新的冠状病毒。”新型冠状病毒性肺炎（新型冠状病毒性肺炎）紧急治疗授权（EUA）由美国食品和药物管理局（FDA）发布 ）（仍在研究中的抗病毒药物Reed）于3月的当日

1投放。 它用于治疗被怀疑或诊断为患有新的冠状肺炎的重症患者，包括成人和儿童。 FDA是一种用于治疗冠状肺炎的新药。 尽管新型的冠状病毒性肺炎以里德氏病的安全性和有效性而闻名，但

FDA表示，一项临床试验表明，它可以缩短某些患者的康复时间。

新型冠状病毒科学和O'Day Daniel说：“紧急使用授权为我们为更重度的冠状病毒性肺炎患者提供Reed Siwei的紧急使用开辟了道路。” 根据吉利德公司的说法，吉利德公司已捐赠了所有可用的用品，包括制成品和未完成的产品，以帮助解决全球大流行引起的紧急医疗需求。 在为期10天的疗程的基础上，在获得紧急使用授权并获得其他潜在的紧急授权和监管机构的批准后，吉利德捐赠的150万剂ridcivir将能够为患者免费提供超过140000疗程 收费。 吉利德将继续支持临床试验，以及readcivir的扩大使用和富有同情心的使用。 此外，吉利德还将使用各种独立的数据源来跟踪该流行病的发生率和严重程度，从而不断评估全球供应量的分布。

吉利德还通过与北美，欧洲和亚洲的许多合作伙伴合作，大大提高了生产能力并补充了内部生产。 该公司的目标是到10月至少生产50万门课程，到2020年12月至少生产100万门课程。如果有必要，到2021年可以生产数百万门课程。

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