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发表在中国的radcivir临床试验结果：尚未达到预期的疗效
2020-05-02 20:00阅读(63)
从头到尾一直关注radcivir在中国的 临床试验。 新型冠状病毒性肺炎于4月29日在国际医学杂志《柳叶刀》上使用，这是Reed的随机对照试验。 4月29日，主持研究的中
从头到尾一直关注radcivir在中国的
临床试验。 新型冠状病毒性肺炎于4月29日在国际医学杂志《柳叶刀》上使用，这是Reed的随机对照试验。 4月29日，主持研究的中日友好医院副院长曹斌对整个实验过程和结果进行了详细的解释。 他说，王晨院士参与了整个实验设计和实施，实验设计非常完美，研究过程中执行了最严格的标准，实验结果的可靠性最高。 今日
，主持这项研究的中日友好医院副院长曹斌和中日友好医院呼吸与危重医学博士王业明在中国呼吸科学的垂直新媒体平台上发表了他们的签名文章。 呼吸社区。 七个问题和七个答案详细解释了Ridgeway临床试验的过程和结果。
透露：“由于在中国有效控制了该流行病，截至3月12日，没有筛选合格的受试者。3月29日，在数据安全和监视委员会（DSMB）的建议下，研究人员停止了该临床试验 根据试验方案设计的“试验终止标准”，研究结果表明拉西韦不能达到方案设计的预期功效。“与此同时，它也表示试验结果并不意味着 拉基韦尔失去了研究价值，“它在早期治疗以及与其他抗病毒药物联合使用中仍可能具有潜在价值，需要进一步研究和讨论。”
说，中国新型冠状病毒被确认为2020年1月上旬暴发的病原体，表明了流行病的预防和控制方向。 根据当时的临床数据，研究人员发现该病毒具有很强的致病性。 抢救病人，减少重病的发生率，挽救生命是最紧迫的任务。 由于没有新型的冠状病毒肺炎有效，因此发现小分子核苷酸类似物Reed组在SARS-CoV-1，MERS-CoV和人类感染的冠状病毒中具有较强的体外抗病毒活性。 动物实验还证实，里德的治疗可以显着减少小鼠的肺部感染。 损害和肺病毒滴度。 当时，该药物已完成I期临床试验并具有埃博拉治疗的II / III期临床试验数据，具有良好的安全性。 在国内外进行的动物实验也证明新型冠状病毒具有抗病毒活性。
来源：北京日报客户
编辑：王晓宇
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