如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状？

孕期妈妈最害怕听到的消息就是胎儿有问题。怀个健健康康的宝宝，顺利分娩是每个孕妈最大的心愿。

如果胎儿智力低下，孕妇其实是感觉不到的，所以需要通过各种产检来筛查出有问题的胎儿。

那么有哪些疾病会导致胎儿智力低下呢？

脑积水-胎儿侧脑室异常增宽

如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状？

通常来说，胎儿在妈妈的肚子里，很难通过准妈妈的感觉来判断胎儿是否智力低下，除非胎儿严重缺氧，准妈妈没有及时吸氧或是剖腹产才会导致胎儿脑部受损，智力低下。

准妈妈在孕期时可以通过三大产检来判断胎儿智力是否低下：

一、NT检查

NT检查时间是孕11周—14周，通过检查胎儿颈项透明层厚薄程度，以此判断胎儿是否患有唐氏综合征、染色体异常和先天性心脏病。NT值不超过2.5mm为低风险。

你好，首先不用太担心，智力底下的宝宝毕竟是少数，要相信自己的宝宝是最完美的。如果实在是担心的话，可以从以下几个点去观察一下，看是否真的存在问题。

1：不会笑或很大了才会笑，一般的宝宝2个月时就会笑，我的宝宝刚生下来就会笑，具体看宝宝的个人表现。一般4个月的时候就会笑的很大声，哈哈大笑的那种。如果3个月了还不会笑，6个多月还很少笑，12个月还是不会笑就要及时去医院检查，这也是智力低下的一种提现。

2：眼睛发育的不完善，一般正常的宝宝来说1个月就会用眼睛观察环境，并且会转来转去，如果宝宝眼睛一直是呆呆的，对周边事物不注视，也有可能是智力低下的表现。

3：很少哭，不舒服只会尖叫，或者是哭的很小声没有力气的那种，对周围环境的刺激没反映，对声音也没有反映，对大人在边上叫宝宝名字没有反应，只会自己呆呆的躺着，这也有可能是智力低下。

4：动作笨拙，宝宝最喜欢玩手，在出生3到5个月自己就会，如果到了6个月后还是不会玩手或者到2～3岁还特别喜欢玩手，手里拿的什么东西都往嘴里放就不正常。孩子动作幼稚，会走路后两脚还是跟婴儿一样乱踢，无目的活动比较多，大人也搞不清楚孩子的意图的话，就有可能是智力低下。

如果怀的宝宝智力低下，一般孕妈咪是没有很明显得感觉的，因为智力低下宝宝的胎动也跟正常胎儿差不多，宝宝智力低下通常只有做检查才能够知道。

如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状

如果怀的宝宝智力低下，通常可以表现出来的症状有：

1. 胎儿颈后透明层明显增厚：在怀孕11~13周的时候，孕妈咪需要做一次NT检查，主要目的是通过测量胎儿颈后透明层的厚度来判断胎儿患有染色体异常的风险，一般颈后透明层越厚，胎儿智力低下的可能性越大。
2. 唐筛或者无创dna高风险：怀孕中期的唐氏筛查也是用来排除胎儿智力低下的检查，但唐筛准确率并不高，如果唐筛检查结果高风险，孕妈咪还要做一次无创dna，如果无创dna的检查结果也是高风险，那么胎儿有很可能智力低下。
   
   
3. 羊水穿刺确诊胎儿异常：如果怀的宝宝确实智力低下，通常做羊水穿刺就可以确认。NT、唐筛、无创都是一种风险性评估，只有羊水穿刺才可以确诊胎儿是否真的智力低下，因此羊水穿刺不过关的孕妇，基本就要结束妊娠了。

除此之外，如果怀孕期间，胎儿明显缺氧，那宝宝生下来以后智力低下的可能性也很大。我的朋友就是在怀孕期间，医生说胎儿有点缺氧，让她吸氧，她没去，结果就生下来一个智力低下的宝宝。

如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状？

在孕期中的胎宝宝，从胎儿的胎动等表征是看不出来的，跟正常的胎儿一样。只能通过仪器检查才可以知道。

胎宝宝智力先天性异常要做什么检查，什么能检查最终确诊

1、产前NT值检查

NT值检查最佳时间是12周。NT值检查也叫胎儿颈后透明带扫描，测量值小于3MM（部分医院为2.5MM）为正常，大于等于此值为增厚。如果检查出来的结果是宝宝颈部皮肤过厚，则可能引发胎儿结构异常和染色体异常，也就是NT越厚，发生染色体疾病的概率越高，如果NT测量值异常，也可以考虑做无创DNA或羊水穿刺。

如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状？

通过常来说，怀宝宝的时候孕妇很难从一些感觉或一些所谓的“表现”来判断胎宝宝是智力低下。 智力低下最为常见的是唐氏儿了。

这个主要要通过B超筛查，在怀孕11-13周+6天的时候孕妈要做一个NT彩超，如果颈部透明层≥3MM（部分医院2.5MM），那表明患唐氏综合症的风险比较高，需要在妊娠16-17周做羊水穿刺或者在16-28周做无创DNA。

在这几项检查中，无创可以排查三种先天愚痴的疾病，21-三体综合症（唐氏儿）、13-三体综合症与18-三体综合症。

怀上一个健康的宝宝是多少宝妈的心愿，可是每年依然会出生很多智力低下的宝宝，其中最常见的就是21-三体儿，也就是唐氏儿，还有就是脑瘫（不是运动方面的）。

下面我们主要来讲一下21-三体儿会出现哪些症状，这些症状主要为B超影像特征。也就是讲出现这些B超软指标存在唐氏儿的风险增加。

• 胎儿囊性水囊瘤
  

• 胎儿鼻骨缺失或发育不全

• 胎儿颈后透明层厚度增加，尤其是大于4.5mm以上

说到宝宝智力有问题，大家肯定首先想到“先天愚型”这个疾病，也就是大家说的唐氏儿。这是一种染色体异常（18三体、21三体）的疾病，未曾发现有治愈的情况。主要表现除了智力低下以外还会出现特殊的面容，称为唐氏面容。现在国家越来越重视该疾病的筛查，很多地区都实行了免费政策，由此可见如果是生育一个这个疾病的宝宝无疑对家庭是一种巨大的负担。

这样的宝宝在妈妈的肚子里有什么表现吗？其实是没有多大的区别的。有的人说宝宝动的比较少患该病的几率会大很多，这是不对的。

要想知道宝宝有无患该疾病的风险不能通过胎动等来判定，需要做好检查。首先就是唐氏筛查，这是筛查宝宝患唐氏儿的风险值，如果是高风险，那需要进一步行无创DNA的筛查，如果结果仍是高风险，那需要做羊水穿刺检查，这是一个有创的检查，会增加流产的风险。

怀孕时，如果宝宝智力低下，准妈妈是没有感觉的，也不会表现出明显症状，只有通过检查来评估判断。

1.孕12周NT检查

孕12周时，有NT检查，通过检测胎宝宝的颈后透明层厚度来估测胎儿是否患有染色体异常的问题，如果此时检查出透明层厚度偏厚也不要过分担心，孕16周还可以通过唐筛进一步诊断。

每个孕妈妈在知道自己肚子里有了一个小宝宝后，开心之外还有担心，担心这个小家伙是否健康，是否正常。虽说母子连心，但是宝宝智力是否正常，孕妈妈是没办法感受到的，也不会出现什么症状，孕妈妈想知道宝宝是否正常，只有通过产检结果来判断。

一、NT检查

这个检查是在11周至13+6周做最合适，这个检查是彩超检查胎儿颈部，如果颈部透明层少于2.5mm是正常的，如果nt超过2.5毫米就要认定存在nt增厚，可能提示胎儿存在畸形，需要做系统B超筛查胎儿有无结构畸形，同时做无创DNA或羊水穿刺，排除胎儿是否存在染色体畸形。如果经过各项检查排除胎儿存在畸形，那么即使nt增厚也是可以保留胎儿的，主要是由于nt只是一个筛查指标，并不能确诊存在胎儿畸形。

二、唐筛检查

这一个检查胎儿是否存在唐氏综合征的一个筛查，抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等综合考虑，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。所以唐筛只能判断风险概率。这个检查时间是孕15周-20周。