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无创DNA必须做吗?

2020-11-12 23:41阅读(60)

无创DNA必须做吗?:在回答这个问题前,我们先要知道无创DNA是什么,讲的简单一点就是抽取母体的血液,了解胎儿的染色体,普通无创DNA检查主要:-dna

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在回答这个问题前,我们先要知道无创DNA是什么,讲的简单一点就是抽取母体的血液,了解胎儿的染色体,普通无创DNA检查主要检查项目就是18-三体,13-三体,21三体。加强版的无创DNA检查的项目就更多了。

那么无创DNA检查必须做吗?

无创DNA检查当然不是必须做的,做一个产检项目需要1000多,甚至2000-3000元,也不符合我国的国情,也不是所有人可以承受的。我国目前规定唐氏筛查是必须做的,而无创DNA检查是备选项目,对于有条件者当然可以选择咯,我们就是选择了无创DNA检查,不为别的,因为我不是特别看好唐氏筛查,检出的高风险太多,检出率太低,所以我们选择了做无创DNA检查,在绍兴无创DNA检查也就是1000多块也是比较,但是他对21-三体,18-三体,13-三体的检出率却要高的多。真因为这个,我觉得,我们花的也是值得的。

虽然无创DNA检查检出率较高,但是它也只是一种筛查手段,而不是一种产前诊断,所以宝妈们也不能盲目跟随,当出现产前诊断指证的时候,一定要做羊水穿刺检查。

总结,无创DNA检查不属于必检项目,但是有条件者可以选择无创DNA检查,毕竟无创DNA检查比唐氏筛查要好。祝好孕。

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随着医学知识的普及,孕妇对无创DNA的接受程度也越来越高,临床上常见有一些孕妇直接要求孕中期行无创DNA的检查,不行唐氏筛查。相信很多孕妇都有这样的疑问,这样做可不可以呢?

首先科普一下什么是无创DNA。

妊娠期母体的外周血中含有游离的DNA,而这些游离的DNA几乎全部来源于胎盘的滋养层细胞。所以无创DNA的技术基础就是检测孕妇外周血中游离的胎盘DNA。一般孕4周可检测出,孕8周以后含量上升并可稳定存在。

适用疾病

根据目前技术发展水平,主要适用的疾病为3种常见的染色体的非整倍体异常,21-三体,18-三体和13-三体。

适用时间

无创DNA的检测应当在孕12周以后进行,适宜检测孕周为孕12周到孕23周之间进行。

适用人群

  • 1、唐氏筛查结果提示风险值位于高风险的切割值与1/1000之间的孕妇。21-三体的高风险切割值为1/270,那么若风险值位于1/270至1/1000,那么最适宜行无创DNA。值得注意的是,若唐氏筛查的结果为高风险,是不适宜行无创DNA的,这种情况下,建议孕妇行产前诊断,比如说羊水穿刺。

  • 2、若孕妇有不适宜行介入性产前诊断的疾病的,如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病毒性感染活动期等,这种情况下,可选择无创DNA进行筛查。
  • 3、孕21周以上,错过了唐氏筛查的时机,但要评估21-三体,18-三体及13-三体的风险值,也可以行无创DNA。

不适用人群

  • 1、孕周小于12周的。

  • 2、有染色体异常分娩史或夫妻双方有一方明确有染色体异常
  • 3、1年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗
  • 4、胎儿超声检查有结构异常,需进行产前诊断
  • 5、各种基因遗传病高风险
  • 6、孕期合并恶性肿瘤

提醒宝妈妈们注意的是:

我们都知道唐筛的准确性与特异性都比较低,而无创DNA的准确性要明显高于唐氏筛查,但是唐氏筛查中包括开放性神经管畸形的检测,而无创DNA不包括此项目,故直接行无创DNA的孕妇在孕中期要加强超声对神经管畸形的检查。

无创DNA尽管准确率高,但依然是产前筛查手段,而不是产前诊断手段,若存在有不适宜无创DNA情况的,一定要遵医嘱行产前诊断,而不要一味害怕产前诊断错过了诊断疾病的时机。

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很高兴为你回答问题,首先我是个准妈妈,我已做无创DNA,首先说一下无创DNA是对三个染色体检查,查看是否存在高风险,用白话文说就是看这个胎儿好不好有没有异常。在过去我们通常是做唐筛也就是唐氏综合征筛查,同理也是查胎儿好不好,是不是傻子等。如今有无创DNA也就是升级化了,更精确了。医生一般会问你是直接无创DNA 呢?还是传统唐筛?那么这里说一下,如果选传统唐筛检查结果没有通过也是高风险的话。那么医生会让你进一步做无创DNA。如果无创DNA通过就安心吧,因为无创更有权威性。如果唐筛顺利通过医生也不会多言,也就是没必要再做无创。那么小编是直接选择无创DNA,省的麻烦就选无创吧。无创DNA现在还有二代,是对更多染色体检查,这里就不多说了,性质一样的 ,价格当然要更贵,贵个1000的样子,一代1800-2500。

第二有些孕妇在产检中遇到一些问题比如大排畸检查显示胎儿心脏有强回声或强光等。那么医生也会要求进一步做无创DNA,来进一步排查。所以如果说在孕期产检等遇到一些问题,大多会需要做无创DNA进一步筛查。它的作用不可小视哦,当然一路亮绿标签的孕妈们不做当然也无访。

顺便再说一下,羊穿和无创DNA,羊穿可以说是确诊,而无创从某种意义上说就是风险的高低不会说确诊,但现在一般医生都用无创DNA 来推断,羊穿没什么大问题医生不会做的,太危险。

希望我的回答对你有帮助哦

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要弄明白这个问题,实际上,题主首先要理解这个检查的目的是什么,和它有相似指导意义的检查有哪些?

无创DNA检测——对于13三体、18三体、21三体综合征有高达99%的诊断率,故被广泛应用于临床。

相似的:唐氏筛查,分为早孕期唐氏筛查和中孕期唐氏筛查,是筛查胎儿21三体综合征的重要方法,也包括筛查18三体综合征(第18对染色体比正常人多出一条)、开放型神经管缺陷(NTD)等。

二者主要都包括一个最常见的染色体疾病——21三体综合征,又称唐氏综合征。都是在产前对唐氏综合征胎儿进行检查筛选,避免患儿出生。

从全民健康优生的角度来看,唐诗筛查虽有一定误诊概率,但是胜在成本低,可以普及推广,在去除低危人群后,并通常需要针对高危人群进一步完善检查即可。

对小家庭而言,经济条件好的,跳过筛查的步骤,直接选择无创DNA检查也未尝不可,虽然价格高不少,但是赢在它的准确率可达99%。

不管是哪一种,都强烈建议,是要做的。

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无创DNA,是一种新兴的基因检测手段,它的主要采集对象是游离于孕妇血液中的胎儿DNA,通过检查生物序列来确定21-三体染色体,18-三体染色体和13-三体染色体是否异常,通过无创DNA,可以检测出胎儿是否有基因异常的情况出现,从而判断宝宝出现畸形的概率。

以13-三体染色体为例,简单给孕妈妈们解释一下:

人类的染色体一共有23对,每个染色体有2条,正常情况下,人类的体细胞都应该有2个13号染色体,如果此时多出1个13号染色体,我们就把它称为13-三体染色体。

属于染色体畸形,会导致胎儿畸形和智力低下等,可以决定孕妇是否继续妊娠。

我国现在的无创DNA有两种,一种价格在2000元以下,只能检测出13.18.21号染色体是否为三体染色体,对其他的基因是无法识别的,鉴于这些局限性,价格略低一些。

还有一种价格在3000元左右,很多人将这一检测称为基础检测的“升级版”,它不光可以检测到全基因的缺失,还可以检测出性染色体的异常,检测功能更加完善,价格自然水涨船高了。

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有些女性朋友在怀孕以后,听说无创DNA好,所以就一定要去做无创DNA。其实这是一种误区,并不是所有的孕妇都需要做无创DNA。那么在什么情况下,孕妇需要做无创DNA呢?我们今天就来说说无创DNA。

什么是无创DNA

无创DNA是检测胎儿染色体异常的一种检测方法。又称为无创胎儿染色体非整倍体检测。无创DNA仅需采取孕妇静脉血,对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

也就是说无创DNA只可以检测三对染色体的非整倍数。

无创DNA的适用人群


1. 年龄超过35周岁的高龄孕妇;

2. 唐筛检测结果为高风险的孕妇;3. 胎儿的NT检测值超过3毫米,结果为异常的孕妇;

4.有些孕妇自身身体有问题,比如携带病毒,或者胎盘异常,比如前置或者低置。

5. 血清筛查阳性的孕妇。

6.希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。

关于无创DNA需要说明的几点

  1. 生育染色体疾病患儿的风险对于每对夫妇都是存在的,具有偶然性和随机性。

  2. 无创DNA检测方法简便,安全。结果准确率可以达到百分之九十以上。

  3. 无创DNA的价格比较昂贵,一半在1500-3000元。如果发生检测差错,保险公司会给出一定金额的赔付。

  4. 无创DNA一般在15个工作日出结果。孕妇可以通过400电话查询,也会收到纸质的检测报告。

由此我们可以看出,只要条件允许,任何有意愿做无创DNA的孕妇都可以接受这项检测。但是并不是强制性的。

我是J妈,创建了宝妈自媒体创业营,带领全营宝妈实现经济独立!曾经以为自己足迹踏遍几十个国家和地区是值得骄傲的一件事情,现在认为做了妈妈才是人生的王道!曾经的职场达人,现在的育儿达人,专心在头条码字,每天更文,专注于育儿经验和宝妈自我提升以及时间管理,分享我的所学所思,所有文章,一字一标点,全部是我一个一个敲打出来。

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不是,这个可以根据你平时的产检结果和医生的建议来决定,如果你不是高龄产妇而且平时的产检都按时做了,都没有问题,可以不做。

我就没有做过,就平时按时去产检,没有问题医生也没有叫我做过多的检查。

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无创DNA首先来说价格是非常昂贵的,我13年在福州做的时候就要2800了,对于这样的价格不是所有人都愿意去消费的。

我是因为太害怕了 才选择做无创的.如果说你一切孕检正常的话,是不需要做无创dna的。

做无创的前提是唐氏筛查高风险 然后医院要你进一步做羊水穿刺检查,羊水穿刺我感觉太恐怖了,所以我不敢做才会选择做无创。无创也很简单 也只是抽血。

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夫妻双方没有这种遗传基因并且在身体健康的情况下是没必要的,可以先做唐氏筛查,如果唐氏筛查的结果不理想在近一步的做无创DNA或者羊水穿刺还是来得及的,一切还是听从医生的医嘱吧!高龄孕妇的话还是直接做无创DNA,也不要折腾了

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对于年轻且身体健康的准妈妈来说,是没有必要的,只做唐筛就好了。对于高危产妇和自身身体条件不好的准妈妈来说可以做,但也不是必要的,主要是怕唐筛不过的话,还要再做无创。