唐氏新生儿面部是什么样子?能看出来吗?:唐氏新生儿面部是什么样子?能看出来吗?唐氏儿在刚出生的时候,确实不是很好辨认。但是,随着时间的变化,他们面部特
唐氏儿在刚出生的时候,确实不是很好辨认。但是,随着时间的变化,他们面部特征会越来越明显。
一般来所,唐氏新生儿最明显的应该是鼻子和眼角距离。唐氏儿新生儿的鼻子比正常孩子的鼻梁要平坦,鼻头比较大和宽。唐氏新生儿的眼角距离大,由于刚出生,眼睛还处于浮肿的状态,眼睛上斜还不是很明显,但是两个眼睛之间的距离会明显很宽。唐氏新生儿的下眼袋明显浮肿。
1、宝宝的眼睛向上斜
2、手掌纹是断掌,手指呈特殊的蹄状纹,第
3、大脚趾和二脚趾的距离宽 。
唐氏儿,如果孕妈妈按期做孕检,唐氏儿是可以被检查出来的,因此要按时参加孕检。
如果唐氏儿不幸来到这个世界,请善待他们!
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我的表妹就生过一个唐氏儿,那种折磨,真的是人间地狱。
唐氏儿也就是唐氏综合征的新生儿,唐氏综合征,又称为21三体综合征,是一种比较多见的染色体疾病,发病原因是因为21号染色体上面,多出了一条来。
一部分唐氏综合征的患儿会在怀孕早期就自己流产,少数可能会正常生长到分娩,唐氏儿的面容比较特殊,一般表现为眼裂宽,鼻低平,舌头偏胖且伸于口外,流口水,耳部发育偏小,脖颈部短粗,孕期检查的时候,会发现胎儿生长发育比起实际孕周偏小。
唐氏儿的出生,可以说是一个家庭的严重负担,因为唐氏儿很多都伴随有心脏的畸形,而且抵抗力差,容易生病,智力低下,所以我们能做的,就是尽可能的做好产前筛查,避免唐氏儿的降生。
目前我们做的最多的,就是孕期的唐氏筛查,如果唐氏筛查是高风险,那么可以进行无创DNA或者羊水穿刺,来进行确诊胎儿是否存在染色体异常。
所以大家在遇到医生让做唐氏筛查的时候,千万别觉得无关紧要,甚至以为医生是为了提成,这真的是关系到一个家庭的幸福。
唐氏新生儿面部是什么样子?能看出来吗?
怀孕以后,孕妈们最无法接受的就是在产检过程当中发现胎儿有异常了。虽然如此,但产检的目的之一就是为了避免当胎儿出现异常的时候,孕妈们无法及时发现,等到生出来之后反而带给自己和家人极大的打击。所以孕妈们一定要及时去做产检,在七八十年代的时候,根本就没什么产检,基本都是怀孕在家生的孩子,导致那时出生的孩子畸形率都特别的高。
我二姨家就是这样,因为那会怀孕就没有产检,我二表哥出生就是一个唐氏儿,小时候我们都怕他,因为他长的和我们不一样,看见我们就傻笑,看他的样子我都不敢和他说话,也没人和他玩,我妈他们都说二表哥小时候是生病了才这样的。
等到长大了之后,发现其实二表哥也不是完全傻的,只是智力低下,只有四五岁的样子,但是记忆力非常好,现在已经四十几岁了,看见我都还记得我是他表妹,一看见我妈就叫姨娘,看见我就叫表妹,但是他经常去外面玩就被人欺负,被人打。有次我开车经过一个路口,看见几个高中生在打他,气的我下车吼了那些学生一顿,可是让我表哥上车我带他回家,他就不要,我说你不走他们还会打你,他笑着说没事,看的我很辛酸。虽然姨娘家条件不错,可以让表哥终老,可是终究还是要受别人异样眼光一辈子,所以希望怀孕期间,孕妈们一定要好好产检,防止这样的事情发生。
唐氏综合征是21-三体综合征,又称为先天愚型或Down综合征,是由于常染色体畸形变异所致的出生缺陷类疾病,男女比例为3:2,母亲年龄越大,发病率就越高,60%的患儿在胎儿早期就会发生夭折流产的现象。少部分出生后的唐氏患儿在婴幼儿时期,面部特征还不是特别的明显,但是随着年龄的增长,面部发育和常人越来越不同。
唐氏综合征目前医学是无法治愈的,而且其患病的原因是染色体发生变异所致,还有就是高龄产妇生出唐氏儿的几率比较高以及家族遗传因素所致,所以只能尽量的预防,从备孕期间开始就要远离所有的有害物质还有锻炼好身体,提高精子和卵子的质量,降低唐氏儿的患病率。
再有就是及时的做产检,在怀孕早期就可以通过NT检查,筛查胎儿是否患有唐氏综合症,或者在孕中期的时候抽血做唐氏综合症的检查,这两样检查都可以排查出肚子里胎儿患有唐氏综合症的风险,如果筛查有风险,应该再去做进一步的羊水穿刺检查诊断,降低唐氏综合症患儿的出生率。
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唐氏新生儿的面部特征还是比较明显的,而且孩子越大,面部唐氏儿的特征就越明显。
(图片来自网络)
唐氏新生儿的毛发通常又稀又软,他们两只眼睛之间的距离比一般孩子要宽,眼睛的外侧上斜,鼻子比较扁平,外耳小,耳朵生长的部位比较低,嘴唇厚而且常常张开着,舌头经常伸出来。如果摊开他们的手掌,会看到比较明显的断掌纹。唐氏儿多伴有韧带松弛的情况,如果抱他们的时候,会觉得他们的身体特别的柔软松弛。
(图片来自网络)
而且随着他们长大,唐氏儿的特征会越来越明显:唐氏儿表情呆滞,说话的年龄比较晚,在4-6岁左右,身体发育缓慢,表现为身材矮小。他们的手指粗短,小指向内弯曲,智力和动作发育会和同龄的孩子差距越来越大。
(图片来自网络)
唐氏综合症属于一种染色体异常疾病,他们要比正常人多了一条21号染色体,要想判断一个孩子是不是唐氏儿,一个染色体检测就可以确定。
唐氏儿不但有智力低下的情况,他们当中约50%患有先天性心脏病、消化道畸形等多发性畸形,他们的免疫力也比较低,易受各种感染的侵袭,甚至患上白血病,不过唐氏儿在产检中是可以看出来的,孕妈妈可以通过做胎儿颈后透明带扫描(NT检查)、唐氏筛查等筛查出唐氏儿,预防唐氏综合征的发生。
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唐氏儿,即医学上所说21号染色体多出一条来,导致新生儿出生缺陷,并且无法治愈的唐氏综合征。由于该病属于染色体疾病,唐氏新生儿面部都极其特殊,导致大家都说唐氏综合征的孩子长得都一样。
唐氏综合征新生儿面部辨识率很高,特点十分明显,主要有以下:1.头颅整体外形畸形,短头畸形,枕部平坦,脖子较短。2.面部整体扁平,鼻梁低平,耳朵位置偏低。3.眼睛间距过宽,外眼角上斜,内眼角赘皮,虹膜的周围有白色斑点。4.舌体大,并且患儿伸舌时多会出现流涎,舌面上的沟裂也多。除了面部的特征,唐氏儿还会出现智力低下;学习说话年龄晚且伴发音困难、说话不清等问题;运动发育差,常出现动作笨拙、不协调,走路不稳等;生长发育障碍,身材矮小,牙齿萌出迟且易错位,骨龄落后,四肢短,肌张力低等系列问题。
经过统计,唐氏儿还常伴有先天性心脏病、消化道以及其他畸形,平均寿命还远低于正常人,且他们多数难以自理。从目前科技医学情况看,唐氏儿自出生就注定无法治愈,给患儿的家庭、社会都会带来沉重的负担,是严重影响我国人口质量的重要因素。降低唐氏综合征的发病,就要杜绝患儿的出生。所以孕妇要按时、按要求的进行筛查,尤其是有高龄妊娠等危险因素的孕妇。
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其实,我有个表哥就是唐氏儿,小时候我们都不知道他这个病叫唐氏综合征,只知道这个表哥有点不正常,我妈还说他是小时候被牛给拱傻的,一直到自己怀二胎时,唐氏筛查高风险才知道原来还有唐氏综合征这种病。当时心情已经糟糕透了,又查了资料说唐氏儿有遗传因素,我真的很害怕,好在最后做了无创,宝宝是健康正常的。
表哥现在快40岁了,早几年生活都能自理,也能分辨出自己家人,心态也很好,就是智力不够,面部比较特殊,所以经常被陌生人欺负。现在就不怎么乐观了,经常生病,大小便失禁,偶尔爱乱发脾气打人。
唐氏新生儿刚出生时的面部其实和正常新生儿是有区别的,但如果宝宝出生在比较落后的地方医院,可能就会被忽略,而且宝宝父母也不容易分辨出来的。就像我表哥那样,他唐氏综合征就是天生的,因为缺乏这方面知识,一直被家里人误以为是后天才得的这个病,最后弄的什么版本都有。
唐氏儿的面部特征:
两个眼睛之间的距离比较宽,眼睛非常小且眼皮有点浮肿,眼角外部向上倾斜;鼻子扁平,感觉就只有两个鼻孔;脖子比较短;舌体大,爱流口水,牙齿长的非常难看,甚至错位;咬字不清,发声低沉等。
如何预防唐氏儿的出生:
因为唐氏儿是无法治愈的,一旦出生将给家庭带来沉重的负担。所以孕妈一定要按时去产检,预防唐氏儿的出生可以通过NT检查、唐氏筛查、四维大排畸进行筛查,尤其是高龄孕妇、亲属之中有唐氏儿的,一定要多加注意。
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唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常导致的疾病。胎儿在宫内的时候,可以通过唐氏筛查的手段筛查宝宝是否患有唐氏综合征,检出的成功率还是很高的。
60%的唐氏患儿在孕早期就会流产,而存活的唐氏儿则具有明显的智力发育问题、特殊面容、生长发育之后和畸形等特征。
这里的特殊面容是指:
1.眼睛
眼距较宽,眼睛裂缝小,眼角上挑,深双眼皮,内眦赘皮明显;睫毛短而少,斜视等;
2.鼻子
鼻梁低平;
3.耳朵
外耳较小,耳位较低(双耳上缘在两眼水平线以下),耳廓畸形;
4.头部
头小而圆,头围小于正常,头前、后径短,枕部扁平;
5.嘴
嘴巴较小,嘴唇较厚,舌头经常往外伸,流涎;
除了以上容易辨别的面部特征外,唐氏患儿还有如下特征:嗜睡、喂养困难,身体软弱松弛,手掌中只有一条横纹,五指皆粗短,拇趾与第二足趾间距离较宽等症状。
唐氏宝宝以前的存活率很低,现在可以达到50岁左右,但是因为免疫力低下,容易罹患心脏病等其他疾病。
生个健康的宝宝不容易,孕妈在怀孕过程当中,一定要注意产检!
以上就是我的回答,希望能帮到你!
唐氏综合征在新生儿时期能看出来的,唐氏病症又称为先天性愚型儿。
1 患儿面部具有特殊的面容:如眼宽、鼻根低平、眼裂距离小、眼外侧上斜、外耳小,舌胖大,常常伸出舌头在外、流口水。身材矮小、头围比一般正常儿的小、颈短、皮肤松弛等症状。
唐氏综合征又称为21三体综合征,本病主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。严重程度随异常细胞核型所占百分比而异。
1、表情呆滞淡漠,常呈嗜睡和喂养困难。
2、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜。
3、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小。
4、常张口伸舌,流涎多。
5、头小而圆、前囱大且关闭延迟,颈短而宽。
特殊的地方在眼睛小和双眼距离,鼻梁地平,头小,张口状态。
1、产前筛查,血清学筛查,是目前普遍接受的孕期筛查办法,查绒毛膜促性性腺激素,甲胎蛋白、游离雌三醇,结合孕妇年龄计算,分为高危和低危。
2、血液无创高通量测序,达到99%的水平,将假阳性率降低到1%。
2、羊水穿刺是金标准,最终诊断。
但是也不能凭新生儿外貌就说是唐氏宝宝,临床中有些医生看了宝宝外貌就直接说是唐氏宝宝,给家长带来很大压力,最好确诊不是,很尴尬。
只是有这种可能,建议做染色体检查,以排除唐氏综合征。
唐氏新生儿面部其实辨识度很高,所以很多人都会觉得唐氏儿长得都一样就是这个道理。主要有以下几个方面:
头部畸形,通常表现为小而圆。
五官整体上比较扁平,眼睛距离比较宽,眼裂小,眼角外部上斜。
鼻梁低,舌头经常伸出嘴巴外面,声音低哑、口齿含糊不清。
另外唐氏儿还会伴随有身材矮小,骨龄滞后,出牙迟且错位。
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