世卫组织首席科学家：中国疫苗已被证明有效 有哪些国家会因此受益？

近日，世界卫生组织总干事谭德塞表示，疫苗是结束新冠肺炎加速经济恢复的最快方式。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，中国的新冠疫苗研发项目非常活跃，并且一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。

这句话意味着什么？意味着中国的疫苗已经取得了成功。

而据最新的消息显示，美国新冠疫苗的研制成功，要到2021年中旬才能够大规模上市。而在这段时间里，美国的疫情感染人数还在急剧上升之中。

截止目前，美国现有确诊病例2545037例，累积确诊7051254人，累计死亡204709人。美国的疫情情况，每天依然在以一个高速度、高数量在持续增长。

疫苗是消灭新冠病毒疫情的最好武器，中国疫苗的成功给世界对抗新冠疫情带来了福音。

但是，这也许不是美国富人的福音。事实上，美国富人在疫情中变得更富。

《纽约时报》报道，截止9月12日，美国因为疫情影响，申报失业的人数增加到了6100万人。在经济低迷、大量人口失业的同时，美国的富人却赚得钵满、盆满。

从今年3月18日美国开始封锁至9月15日的半年间，美国643位亿万富豪的累计资产增加了8450亿美元，比疫情前增长了29%。

这是怎样可怕的挣钱速度？相当于他们每个月赚1410亿美元，每天赚47亿美元。

换句话说，一些美国人发了国难财，在6000万人口事业的情况下，他们赚足了钱，发了大财。这一切都是疫情带来的，美国富人并不希望疫苗迅速出现。

新冠疫苗研制成功，哪些国家会因此受益

一场疫情，照出了黎民众生百态；一场疫情，也照出了大国之间的利益博弈。

中国疫苗研制成功之后，自然会有选择地进行对一些国家和地区进行投放。这些国家大致主要有：

一、中国的战略盟友，具有利益相连的国家。

疫苗研制成功后，必然会对战略盟友进行大力援助，比如巴铁、缅甸、非洲国家等进行援助，帮助他们早日战胜疫情，恢复正常经济生活。这对巩固利益关系，实现长远发展意义重大。

二、中国友好的邻邦，疫情较重的国家。

中国的一些邻邦，如越南等国家，进行帮助是有必要的。因为病毒往往会沿着边界线进入中国，一些偷渡客会将病毒带入中国，给中国带来更大威胁。云南瑞丽发生的疫情事件就是如此。所以，救助周边国家，从保护自己的角度来说是有必要的。

三、中国需要帮助，支持的一些国家。

一些国家既不是盟友又不接壤，中国也会选择支持，毕竟疫情是全球的事情。只有全世界都安全了，全球经济也才能复苏，每个国家也才能恢复正常，重新回到正常轨道，人类命运共同体也才能够实现。

中国会不会支援美国？从当前情况来看，中国秉持人道主义的立场会给与一点支援，但绝不会进行大规模支援和泄露核心技术。毕竟虽然科学没有国界，但国与国之间却有利益纷争，在当前的情况下，美国疫苗晚一天上市，对我们来说并非是件坏事。

不知道！！！出题的人可能无知，因为这个问题要问世卫组织！

新冠肺炎已经成为全球性流行疾病。世卫组织称，疫苗将是全球抗击疫情的“重要工具”。
世卫组织首席科学家：中国疫苗已被证明有效。

根据世界卫生组织8月25日发布的新冠肺炎候选疫苗草案，全球范围内处于研发中的新冠疫苗达到近173种：处于临床前研究阶段的有142种，被认为有成功可能性，并已进入临床试验阶段的疫苗共31种。

中国研发新冠疫苗速度居世界首位
目前，全球进入临床试验阶段的项目共有31个，进入Ⅲ期临床试验有6个；进入Ⅱ期临床试验为3个；进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验项目为10个；进入Ⅰ期临床试验为12个。

临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。精心设计、操作的临床试验，是提高人类健康，寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径。

·Ⅰ期临床试验
Ⅰ期临床试验主要是研究人对新药的耐受性，提出初步的、安全有效的给药方案，以指导下一阶段的临床试验。试验样本数一般为10~30例，试验对象主要是健康志愿者，也可选择部分病人。

·Ⅱ期临床试验
Ⅱ期临床试验目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。试验样本数一般不少于100例。

·Ⅲ期临床试验
Ⅲ期临床试验目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验样本数一般不少于300例。
全球进入临床试验的各国联合研发疫苗有8个，中国7个、美国4个、英国2个、印度2个、德国、日本、韩国、俄罗斯、加拿大、澳大利亚、古巴、俄罗斯各1个。

目前，中国研发新冠疫苗速度居世界首位，其次是英国、美国、印度。世界卫生组织在新冠疫情初期曾预计：即使一切顺利，疫苗研发也需要12至18个月时间。而根据最新的新冠疫苗研发的进度，全球新冠疫苗已经在极速前进。

灭活疫苗是中国新冠疫苗首选技术
全球已经入临床试验的新冠疫苗主要有7种类型：不可复制性病毒载体、灭活、核酸（mRNA）、重组蛋白、核酸DNA、病毒样颗粒、可复制性病毒载体疫苗。

图片 | 不同类型新冠疫苗研发数量

其中以重组蛋白疫苗、核酸（mRNA）疫苗、灭活疫苗和不可复制性病毒载体疫苗为最多。进入Ⅲ期临床试验的以不可复制性病毒载体、核酸（mRNA）疫苗、灭活疫苗为主。中国研发的新冠疫苗主要以灭活疫苗为主。

灭活疫苗作为传统、经典的疫苗研发路线，已在脊髓灰质炎、甲型肝炎、流行性乙型脑炎、流感等领域广泛应用。

近年来，传统灭活疫苗因其固有缺陷而发展受限。但由于生产工艺简单、制备和产业化技术平台成熟、稳定性好、 使用安全等，灭活疫苗成为中国新型冠状病毒疫苗研发首选技术路径之一。

其中，北京科兴中维生物技术研发的新冠灭活疫苗克尔来福，武汉生物制品研究所/中国医药集团研发的新冠疫苗、北京生物制品研究所/中国医药集团研发的新冠疫苗均属于灭活疫苗。

图片 | 新冠灭活疫苗克尔来福

图片 | 国药集团

不同类型的疫苗采用的研发技术不同，带来的生产难度也不一样。每种疫苗都有它的优点与缺点，那么他们有什么区别呢？

各国联合协作，促进疫苗研发
临床试验是新冠疫苗研发的关键环节，其中3期临床试验是疫苗上市前的最后试验阶段，需要足够多的受试者，从而进一步验证疫苗的安全性与有效性。

近日，牛津大学和阿斯利康制药公司研制的新冠疫苗、美国诺瓦瓦克斯公司研发的新冠疫苗已经在南非开展三期临床试验。

乌干达正在与英国帝国理工学院开展合作，计划于12月启动新冠疫苗临床试验。目前，国内大部分疫苗临床试验在巴西、美国、南非等疫情严重地区展开。

6月23日国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床（Ⅲ期）获得阿联酋临床试验批准。标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验（Ⅲ期）正式启动。这是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验。

7月3日巴西卫生监管机构国家卫生监督局（ANVISA）批准北京科兴中维生物技术有限公司开发的新冠灭活疫苗克尔来福??在巴西开展III期临床研究。

8月20日国药集团中国生物新冠灭活疫苗已经获得秘鲁、摩洛哥国立卫生研究院颁发的Ⅲ期临床试验批件。

8月21日国药集团中国生物宣布与阿根廷共和国达成合作，进一步开展新冠灭活疫苗 Ⅲ 期临床试验。国药集团从 6 月 23 日在阿联酋获得临床试验批件以来，一直都在不断拓展国际合作机会，目前已和阿联酋、秘鲁、摩洛哥、阿根廷四个国家达成合作。

为何国内疫苗Ⅲ期临床试验选择在国外
目前，国内新冠疫苗的Ⅲ期临床试验项目选择在阿联酋、秘鲁、摩洛哥、阿根廷国外城市进行。

为何选择国外进行，而不在国内进行Ⅲ期临床试验呢？

复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示，“目前国内疫情控制得非常好，反而使得我们失去了在国内进行三期临床研究的机会，新冠疫苗如果要做临床研究，要到国外疫情比较高发的地方去做。”

美国宾夕法尼亚大学医学院副教授张洪涛表示，“三期临床试验目的是要验证疫苗有效性，必须要让接种过疫苗的人有机会暴露在病毒之下，才能确定疫苗是否有效。

即便能检测到身体内产生了抗体，也不能代表疫苗是有效的，必须要经受住病毒的考验”。

也就是说，因为国内目前疫情控制的比较好，国内感染者较少，同时比较分散，而三期临床试验需要积累一定样本量。

所以只能走出国内在全球疫情严重的国家进行III临床试验。而目前巴西感染人数超372万，秘鲁感染人数超61万，阿根廷感染人数超37万，这些为进行III期临床试验提供了大量的样本，能够迅速展开试验，验证疫苗的有效性。

疫苗只能有效控制疫情，并非一劳永逸
中国医药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢表示，中国灭活疫苗预计今年12月底上市，年产量超2亿剂，两针疫苗保护率达100%，价格不到1000元人民币。

图片 | 来源网络

疫苗的成功研发，大量的健康人群能够接种疫苗产生免疫力，将有力的降低新冠病毒的引起的感染，能够促进社会经济的恢复和发展。

那么，接种疫苗后，是否我们就再也不用忌惮新冠病毒呢？

“一个非常优秀的疫苗可能不会一蹴而就，但是新冠疫苗的诞生和不断优化是必然的。然而，对于传染病的控制一定是好的疫苗加上对疾病的科学管控，否则不能完全控制病毒的蔓延。 从这些信息来看，也从历史上传染病控制的经验来看，即使疫苗问世，也只能保护积极接种疫苗的人群，而全球实现普遍接种的时间可能要长达数年，人类在短期内难以通过疫苗达到群体免疫。 因此，即使有了疫苗，在未来数年内必须保持常态化的防疫态势。疫苗只能帮助疫情的控制，而不能替代目前的防疫工作。”
——张文宏医生
从以上所述，我们了解到在未来，即使疫苗成功问世，全球实现普遍接种需要数年，且人类也难以在短期内达到群体免疫。

所以在未来数年内依然要保持常态化的防疫趋势。

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