怀孕的女性一般都听说过也都做过NT和唐筛检查，这两项都是用来了解胎儿的发育情况的，均可用来筛查胎儿健康与否，常常相互配合，以全面了解胎儿情况。

NT和唐筛检查是存在某些区别的，主要区别有：1.适用的时间段不同。NT筛查一般在怀孕后十一周到十三周的时间进行，唐氏筛查是在孕十四到二十周这个时间段内进行。2.检查的方式不同。NT也叫做胎儿项顶透明层检查，是通过B超观察胎儿颈后皮下组织的液体厚度，以了解胎儿颈项透明层的厚度。而唐筛则是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以了解胎儿的各个组织结构间的比例关系，同时其结果单上一般会有定量值，即NT值，通过NT值可以预测胎儿是否存在缺陷，例如是否有染色体异常，是否存在心脏畸形，运动障碍等疾病。此外NT检查的结果有助于唐筛的诊断。而唐氏筛查则是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症。利用其测得的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指标值结合孕妇的采血时的孕周及其年龄等来推出该孕妇生产先天缺陷胎儿的危险系数。

以上就是唐筛和NT检查的区别，可以看出两者发挥着不同的作用，只有相互配合才有利于及早发现异常情况，所以怀孕的女性最好按要求在规定的时间段内进行检查。

本期答主：王彩青 医学硕士

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NT检查和唐氏筛查都是孕检的项目，很多准妈妈不了解这两个检查项目的目的和区别，经常会问有必要两个都做吗？

我们分别看看这两项检查的时间，方法和目的。

NT检查

NT是指胎儿颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。这是早期胎儿染色体检查的项目，可以用来检查胎儿颅骨发育是否正常，排除无脑儿。

NT要在11 - 13周进行B超检查，测颈项透明层增厚，一般来说是2. 5mm左右。一般小于3都是正常范围。如果大于3，也不能判定胎儿有问题，还是要结合其他指标综合来判断的。

唐氏筛查

是在孕15-18周进行的孕中期检查，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

因此NT和唐筛是分别在孕早期和孕中期做的排除宝宝畸形的检查，胎宝宝是在不断发展的，到了孕晚期还要做大排畸和小排畸。

这些检查都是十分有必要的。

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NT检查和唐氏筛查有什么区别？

NT检查和唐筛检查都是排畸检查，但是它们的检查时间、检查方法、检查作用都不一样。

检查时间：

NT检查最佳检查时间：孕11-13周+6天

唐筛检查最佳检查时间：孕14-20周

检查方法

NT检查是通过B超检查胎儿颈后皮下组织的液体厚度。

唐筛检查是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。

检查作用

唐筛检查是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症；如果异常的话，需要继续做羊水穿刺或者无创DNA进一步确诊。

大家好，我是叮麻育儿，经验丰富的育儿达人，希望我的回答对您有所帮助，我会继续跟大家分享更多的孕育知识，欢迎大家关注我(?>?<?

对于这个问题，相信有不少新手孕妈都感到疑惑，就像我之前一样，在没有怀孕的时候，我根本就不知道NT是什么，也没有听过什么唐氏筛查。

因此，在这里柠檬妈就给大家普及一下。

NT是什么？

NT是孕期中一项非常重要的产检项目，主要是检查胎宝宝的颈后透明液体的厚度，一般来说厚度不超过2.5cm算正常。我记得之前我怀孕时，做的NT值是0.8cm，这个算是比较低的，在一定程度上，这个数值较低的话，证明定宝出现发育畸形和形成唐氏儿的几率也是相应的比较低。

另外，通过NT检查，还能排除出宝宝是否患有心脏方面的疾病。因此说NT检查非常重要，一般在孕12周的时候就可以做了，孕妈应该重视起来。

这里柠檬妈可以给各位孕妈分享一些小建议，帮助孕妈们省去一小部分产检的钱。 在孕6-8周这段时间孕妈们可以去照B超，然后拿到检查结果之后，到户籍所在的街道办事处办理准生证，在办准生证的时候可以顺便领取社区办的免费筛查券，里面就有免费做NT检查的，还有另外的地贫检查以及中唐检查，这里好几项免费检查相信可以帮孕妈们省去一大笔钱了吧。　　

唐氏筛查是什么？

唐氏筛查很多人默认就是做中唐检查，这个产检是在孕15-20周的时候做，主要就是筛查胎宝宝是否患有唐氏综合症。

唐氏综合症也就是我们平常所说的低能儿，不仅智力低下，还拥有相似的外貌。如果一个家庭生有唐氏儿，那对这个家庭来说可以说是很不幸的。

因此，唐氏筛查也被列为孕期中不可不做的产检项目之一。而唐氏筛查的结果一般有三种：低风险、临界风险以及高风险。

如果出现低风险，恭喜你！顺利通过唐筛的检查；而如果出现的是临界风险和高风险，则建议这类孕妈要进一步做一个无创DNA的检查一下，以确认宝宝是否存在某些问题。

这里给大家普及一下，有两类孕妈做唐筛的结果一定是高风险，那就是超过35岁的高龄孕妇以及怀有多胎的孕妇，所以这两类孕妈建议不用做唐筛，直接做无创DNA就行了，不然的话你唐筛的结果出来了也只能是自己吓自己。

总结一下，NT检查和唐氏筛查都是检查宝宝是否有染色体异常，是否有出现唐氏儿的可能，但NT检查更偏向于筛查胎宝在发育成型的过程，是否会发育畸形；而唐筛则着重筛查胎宝是否患有唐氏综合症。　　　

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NT检查和唐氏筛查有什么区别？

很多孕妈都会有这个疑问，“到底要不要做NT？做NT之后还要做唐筛检查吗？两项检查都是需要做的吗？不做可不可以？”真的是有很多问题想问，而且也会很担心。

下面就向大家介绍一下二者之间的区别:

NT具体检查什么？

1. 11-13周6天:是做NT的最佳周数，此时可以清晰的看清胎儿颈部淋巴液积聚，如果周数偏小可能颈部淋巴液看不到，如果周数偏大颈部淋巴液就会慢慢吸收，测值就会不准确。
2. NT主要检查胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm以上，医生就会提示NT高值，建议胎儿染色体检查来明确诊断。
3. NT对胎儿体位的要求很高，需要胎儿保持同一矢状面，只有标准的体位，才能测量出标准的NT数值。所以需要胎儿不断的变换体位来配合医生检查。
   
   

唐氏筛查主要检查什么？

1. 16-18周:是检查唐筛的最佳周数，此时需要做彩超来核对孕周，在一定周数内才可以做唐筛检查，否则结果不准确。
2. 唐筛主要检查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形，主要用于筛查是否有唐氏儿的风险，准确率在60-80%。
3. 一般建议年龄超过35岁直接选择无创DNA检查，准确率会更高一些。
   
   

综上所述，建议孕妈两项检查都要做，两者之间是互补的，所以建议大家都去做相关检查，毕竟价钱也不高，做完之后心里也会更放心，同时也要按时产检哦。

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nt检查和唐氏筛查都是为了检查胎儿的健康，筛查胎儿是否患有唐氏综合症的风险。但两者又有很大的区别。

NT检查和唐氏筛查有什么区别？

1、检查方式的不同

NT检查是使用超声波进行胎儿颈项透明带扫描的一项检查，是用来评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法。

唐氏筛查是抽取孕妇血清，检查血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妈妈的各项指标，计算患唐氏综合症胎儿的危险系数的检测方法。

（图片来自网络）

2、检查时间的不同

NT检查通常在孕11-14周左右进行，孕妈妈们一定要尽掌握检查好时间，一般错过这个时间就不能检查了。

而唐氏筛查最佳检查时间是在15-20周，最佳时间为16-18周。

（图片来自网络）

3、检查结果的不同

NT是检查胎儿的颈项透明带厚度，胎儿的颈项透明带大于3毫米则为异常。

（图片来自网络）

而唐氏筛查只是通过检查得出各项血清检查结果，结合结果比率按筛查风险临界值1/250-1/270来判断胎儿患病的几率。

两者相比的话，唐氏筛查的结果相对准确些，但也不能百分之百确定，后续还要通过无创DNA或羊水穿刺才能确诊胎儿是否患唐氏综合症。

很多准妈妈在怀孕期间都会进行NT检查和唐氏筛查，但是还有很多准妈妈不知道这两个检查是做什么用的，两者有什么区别，下面我们一起来了解一下nt和唐氏筛查的区别。

NT检查：

NT检查常用来进行早期唐氏，通过B超进行早期染色体疾病等胎儿异常情况的筛查，NT检查也称颈后透明带扫描，在胎宝宝后颈皮肤下面积聚的液体能用超声波进行测量。医生会通过仪器详细的测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，一般颈部透明带增厚的胎宝宝会出现唐氏儿。

NT检查最好在孕周11周-13周内进行检查，只要胎宝宝颈部透明带厚度在3以下就没有什么问题。

唐氏筛查：

唐氏筛查顾名思义也是一种在胎儿时期筛查唐氏儿的一种方法，只不过它要抽取孕妇的血清，检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后再结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血的孕周来计算出唐氏儿的危险系数。

唐氏筛查最佳孕周一般是15-20周。

总而言之，NT检查和唐氏筛查都是用于了解胎宝宝的健康，在产前筛查不良宝宝的方式，两者的区别只不过是手段是时间不同而已。

每次一说到孕期重要检查，我们都会马上想到NT检查和唐氏筛查。由于两项检查常常混在一起，很多妈妈们搞不懂这两个检查到底有什么关系，有什么区别。

NT检查和唐氏筛查的关系

妊娠早期进行唐氏筛查包裹孕妇血清学检查、NT检查（超声检查）或者是二者结合。妊娠中期仅采用血清学检查。这里孕早期和孕晚期血清学检查项目也不一样。所以可以把NT检查视为是唐氏筛查里面的一个项目。

唐氏筛查具体包括哪些，有什么区别

一、NT检查

NT检查是11～13+6周，测量胎儿颈项透明层的厚度。NT检查还可以观察到胎儿其他结构。根据唐氏筛查的检查要求，超声检查的指标有胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨。

二、血清学检查

早孕期：检查指标有β-hcg和妊娠相关血浆蛋白A，再联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合征进行检查。

中孕期：通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

早孕期对唐氏综合征的检出率在85%～90%，妊娠中期检出率则是60%～70%。

避免唐氏儿的出生，所以孕妈们一定要做胎儿唐氏综合征相关筛查。祝好孕！

NT检查和唐氏筛查有什么区别？

NT检查和唐氏筛查都是筛查唐氏儿的手段，只不过方法学、检测时间段、结果判断方式不同，这两者结合判断结果可以提高唐氏儿的检出率。单独NT检查的检出率为80%，如果和唐筛联合判断，则检出率提高为85%。

NT检查的方法

NT检查一般在11-14周进行，检测方法是用超声波扫描，测量胎儿颈部下的液体厚度，如果液体深度小于3mm，则判为正常。

也有研究说唐氏儿的特征是缺少鼻骨，通过超声波扫描可以看到胎儿的侧面像，能判断有无鼻骨。

唐筛的方法

唐筛一般在16-20周进行，是免疫血清检测方法。通过抽取孕妇的静脉血，检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素，也可以加上雌二醇。

这个方法可以判断胎儿患有唐氏综合征的风险高低，或者是否有染色体异常、开放性神经管缺陷等。是一种风险判断手段，不是确证结论。

结论

从NT和唐筛的介绍，不难看出，这两种检测手段检测目的相同，但是检测时间、检测结果、判断方法是完全不同的。最好是结合来看比较科学和全面。

以上就是我了解的信息，如有疑问，欢迎评论区留言交流。

我是两个男孩的妈妈，致力于分享生活和育儿过程中的所做所思所想，欢迎关注我，获取更多育儿信息。

NT检查和唐氏筛查都能起到排除胎儿畸形的作用，属于不同阶段的检查，那么NT检查和唐氏筛查又有什么不同呢？

NT检查

胎儿颈项透明层(NT)是指胎儿颈后部皮下组织内液积聚的厚度反映在声像图上为颈后皮下组织内的无回声带。

唐氏儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检查出胎儿颈后部皮肤厚度超过标准值则可能与胎儿染色体异常及其他结构畸形有关，NT越厚则概率越大。

NT检查一般是在11-14周进行。是一种B超检查项目，不需要空腹，憋尿等。

哪些人需要做NT呢？

例如大于35岁的高龄孕妇;以前分娩过唐氏儿或有唐氏儿家族史的人；孕早期曾服用过不良药物，担心对胎儿 有影响的孕妈。

那么唐氏筛查呢？

唐氏筛查全名叫唐氏综合症产前筛选检查。是通过化验血液，检查母体血清中甲型胎儿蛋白等，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断是唐氏儿的危险系数。

一般是在15-20周检查，需要空腹。唐氏筛查为可能性检查也就是说，如果检查出是高风险也不一定生出的是唐氏儿，反之检查出是低风险生出的也不一定不是唐氏儿。它只能筛出60-70%的唐氏症患儿。

那么什么是唐氏儿呢？

唐氏儿就是患有唐氏综合征的孩子，也就是21三体综合征。通俗的来说，就是弱智，智障等。它有独特的面部和身体畸形，如头小、枕部扁平、手指短粗、小指内弯等。50%合并有先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。唐氏儿由于智力低下，生活不能自理并携带很多的并发症，会带给家庭沉重的精神压力和经济负担。

唐氏综合检查为孕检的最重要检查之一，这也是最经济实惠的，一般如果不做唐氏综合检查，医生会让你签字的。当然如果你觉得唐氏综合检查的概率太低而选择做无创或者羊水穿刺也都是可以的。

无创的缺点就是费用太高，大概2000左右。而羊水穿刺会使流产率升高。

一般来说都是结合NT和唐筛检查的，以提高准确率。

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