很多姐妹们可能知道，怀孕期间有一项检查叫做NT检查，而为什么要去做这项检查呢，就是因为NT检查可以看出胎宝宝是不是有染色体方面的异常，可别小看了这个染色体异常，染色体异常不但可能意味着胎宝宝患有结构畸形，还可能有智力低下的问题，所以，胎宝宝如果有染色体异常，就是一项非常严重的问题。如果没有染色体异常，孕妈妈们就可以放心了。

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染色体和nt有关系吗？

染色体当然是跟NT有关系的，我们可以先来了解一下什么是NT。NT是胎儿颈后透明皮肤层的缩写，所以NT检查又被称为胎儿颈后透明带扫描。胎儿颈后透明带只在孕期当中一个特定的时间段出现，它其实就是胎儿颈后皮肤下面积聚的液体，到了14周以后，由于胎宝宝的左右淋巴管会和颈部的静脉窦相通，这个液体层就会被吸收掉从而消失，所以这项检查并不是孕期的什么时候都可以做，怀孕11-13周+6这一期间检查结果才是最准确的。

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所以即使是正常的宝宝，也是会有这个颈后透明皮肤层存在的，不过通常都不会太厚，颈后透明层的厚度在正常情况下不会超过2.5毫米，而如果测量得出的值大于2.5，表明胎宝宝可能有染色体方面的疾病，比如唐氏综合征、特纳氏综合症、先天性睾丸发育不良等。还可能代表着胎宝宝有先天性心脏病的可能，提醒孕妈妈在后续要进行相关的检查。

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做NT检查要注意什么？

上面已经说过了，要想NT测量的准确，首先要在正确的时间去医院检查，有的地方做NT是需要预约的，更需要孕妈妈们提前就了解好，避免错过检查的时间。

关于检查前的准备：NT检查通常是用B超来完成检查的，而且做之前也不要刻意空腹或者憋尿，穿着方便露出肚子的衣服就可以了，如果当天还安排了别的检查，还要以别的检查的要求为准。

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NT检查是对胎儿的体位要求比较严格的一项检查，测量的时候要求胎儿必须是正中矢状位，即胎儿的颜面部超上，侧躺着的姿势，如果胎宝宝不配合的话检查就会不准确，所以这时候医生可能会让孕妈妈出去走动走动或者按压孕妈妈的肚子，把胎宝宝引导到正常的体位上来。

总之，胎儿的染色体跟NT是有一定关系的，但是约有80%-90%的胎宝宝NT异常是一过性的异常，并不意味着100%胎宝宝就有问题，所以NT值如果只是稍稍有点高，孕妈妈不用太过于担心，配合好医生做相关的检查就可以了。

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有关系的，NT检查结果数值越大染色体异常的风险就越大。

孕妈妈在怀孕之后就会被告知在11--13+6周间要进行一次NT检查，其实对于很多初次怀孕的孕妈妈来说并不了解NT到底是检查什么？

什么是NT检查？

NT检查就是在特定的时间内使用b超扫描胎儿颈后透明带层厚度的一个检查，通过这个检查可以得知胎儿畸形的风险。正常的情况下，胎儿颈后透明带的厚度应该小于2.5cm，如果颈后透明带的厚度大于2.5--3.0cm，说明胎儿有畸形的风险，颈部透明带越厚风险越大，这些风险包括唐氏综合症，先天性心脏病和一些其他染色体异常等风险。但是NT只是一个筛查的手段，提示的只是风险，并不能确诊，不过，如果风险较大也应该引起孕妈妈的重视。

NT检查的最佳时间

做NT最佳的时间是在11--13+6周之间，因为在11周之前很难观察得到颈部透明带的厚度，14周后一些透明带层的液体会被胎儿吸收掉，这就影响了检查结果，而在11--13+6周内检查结果是最准确的，所以孕妈妈在确定孕周之后就要按时去做NT了。

NT高风险怎么办？

NT值超过3cm视为异常，但并不是所有高风险的胎儿都有问题，只能说胎儿畸形的风险较大，建议孕妈妈再进一步检查。

1. 唐氏综合征筛查。在怀孕15--20周(最好是16--18周)时做个唐氏综合征(21号染色体)的筛查，但是唐筛也只是一种筛查方法，只是提示风险，而且准确率并不太高，大概只有70左右，并且对于一些高龄孕妇来说，做唐筛就显得没有什么意义，所以高龄孕妇是可以直接跳过这个环节的。
   
2. 无创DNA检查。如果唐筛检查是临界风险或者高风险建议孕妈妈可以做无创DNA，无创DNA可以筛查13号，18号，21号染色体异常，和唐筛一样，无创DNA也是通过抽取孕妈妈外周血检验得出结果，对孕妈妈并不会造成创伤，而且准确率高达99%，一些高龄孕妇也可以做。做无创DNA最佳的时间是14--18周，可以延长到12--22+6周，虽然无创DNA的准确率很高，但它也只是筛查，并不是确诊。
   
   
   
3. 羊水穿刺。和前面两种不同的是，羊水穿刺是可以确诊的，它是一种产前诊断方法，主要是诊断胎儿是否存在异常，羊水穿刺的准确率超过99%，适合高风险的孕妈妈和高龄孕妇，最好在16--24周(16--20周最佳)内进行。但是羊水穿刺是抽取孕妈的羊水进行检验，除了有创伤，还有一定的风险，所以并不是所有的孕妈妈都适用。
   

唐筛，无创DNA，羊水穿刺都和NT一样可以检查染色体异常，都是非常重要的检查，孕妈妈可以根据自己的实际情况选择检查，除了检查染色体异常，四维彩超排畸也是非常重要的，通过三维或者四维彩超排除胎儿体征，内脏畸形和一些神经系统，消化系统等异常，孕妈妈可以选择在20--26周进行，最好就是24周。

当然，每一项检查都很重要，孕妈妈都不应该错过。

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染色体和nt有关系吗？

有一定的关系，如果NT高值则提示胎儿可能有染色体疾病，医生会建议进一步做染色体检查来明确诊断，看胎儿是否有问题，所以孕妈们一定要去做染色体检查哦！

什么时候检查NT

在11-13周6天需要做胎儿NT检查，主要检查胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm，医生就会提示NT高值，建议进行胎儿染色体检查来明确诊断，排除唐氏儿的发生。

具体做染色体哪些方面检查

1. 唐筛:主要检查18三体综合征、21三体综合征、神经管畸形等，准确率在60-70%，而且假阳性率比较高。
2. 无创DNA:主要检查13三体综合征、18三体综合征、21三体综合征等，准确率在99%，建议年龄在35岁以上直接选择做无创DNA检查，毕竟结果比较准确而且也更放心。

两者化验的方法都是一样的，都需要采取母亲的静脉血来进行化验的，同时也是根据身高、体重、年龄等来综合评估的，化验结果都是低风险一般就没有什么大问题，但如果有一项结果是高风险，那就建议进一步咨询医生来明确诊断，可以做羊水穿刺来明确诊断，因为只有羊水穿刺才是金标准，但一般很少有孕妇会做，毕竟有一定的危险因素。

总之，还是不建议孕妈们直接选择羊穿，可以先做无创DNA检查，有问题在进行羊水穿刺，这样可以一定程度上减少伤害，同时，孕妈们不仅要做染色体检查，更要按时产检，遵医嘱做一些相关检查项目，定期监测胎儿生长发育情况是否正常。

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染色体和NT有关系吗？

临产上最常见的三种染色体异常就是21-三体，18-三体，13-三体，其中21-三体占了一半江山。NT呢？主要通过测量胎儿颈项透明层厚度来评估胎儿染色体异常或心脏畸形。当NT值大于等于3mm，提示这个风险增加。

简单的讲，染色体异常跟NT存在一定的关系，当NT值大于等于3.0mm时，染色体异常的风险增加，当NT值大于3.5mm时，染色体异常的风险更加增加。这也就是为什么当NT值异常时，需要进一步检查，比如无创DNA检查或羊水穿刺核型分析。

讲的专业点，NT就是一项染色体异常的超声软指标。当NT值异常时，存在染色体异常的风险增加。但是不一定就是染色体异常。

总结，染色体异常与NT厚度有一定相关性，但是不是必然关系。祝好孕。

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谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。

NT检查是胎儿畸形筛查的一种，NT轻微增厚可以再行羊水穿刺确诊是否有胎儿畸形。如果是严重增厚或者是超声明确诊断了畸形，需要到专业的产前诊断门诊咨询，是否有继续妊娠的可能性。

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答案是：没有直接的关系，但有间接的关系。具体解释咱们接着往下看。

要想知道染色体与NT到底怎样的关系，就要先搞懂什么是染色体，什么是NT。

NT检查是在孕期中出现的一种产检方式，又叫“颈后透明带扫描”，通俗一点来说，就是帮助胎儿综合评估，是否有患上唐氏综合征的一种指标。

因此，在进行产检的时候，很多医生会问，“要不要做一个NT+早唐筛”，其实就是想确切的了解一下胎儿发生畸形概率。

NT检查一般选择在孕期第11周与第13周+6天，这个时间段之间做比较合适。如果时间过早，胎儿还太小，技术上来说扫描比较困难。如果过晚，胎儿正在发育的淋巴系统会将过多的液体吸收，影响检查结果。

因此，NT检查在早期排除胎儿畸形是非常必要的，可能说是一次小排畸。

若检查结果显示胎儿的测试数值越高，异常风险越大。NT的数值越大，染色体出现异常的风险越高。

如果超过3mm，就需要问询医生意见，决定下一步是否进行无创DNA或者羊水穿刺了。如果数值超过6mm，风险非常高，需要进一步做羊水穿刺或者绒毛活检等。

所以，NT虽然与染色体没有直接的关系，但却是评定染色体是否异常的一个凭据。

当然，这个检查结果也并不意味着百分百准确，有时胎儿本身液体比较多，也会影响检查结果，并不能说明胎儿一定有问题。NT的检查准确率在60%-70%之间。

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正好今天看了一篇关于NT增厚和染色体相关的文献，我来解答一下吧。

一般NT增厚与染色体异常有密切关系，尤其在早孕期，NT增厚的程度越大，胎儿发生染色体异常的概率或者胎儿死亡的概率也越大。

NT就是颈项透明层，监测它的意义主要是筛查胎儿有无唐氏综合征（即21三体综合征）的风险。但是这个筛查在10-13周才是有意义的，很多孕妈因为不了解常常会错过筛查时间，所以在这里也给孕妈们提个醒，一定要记得按时去做产前筛查。

正常的NT值是小于2.5mm的，如果你宝宝的NT值大于2.5mm,就要小心唐氏儿的风险，但是这个也有假阳性的可能，所以孕妈妈们也不要太紧张，如果出现了这个情况，可以多次测量以降低假阳性率。

如果在排除了其他因素的干扰，胎儿的NT值一直偏厚，就要做进一步的染色体检查，确诊胎儿有无其他异常，所以不是说NT厚了宝宝就一定是异常的，有很多孕妈一开始NT值异常，染色体检查正常的话也能生出健康的宝宝，所以孕妈们一定要及时产检哦。

我是学妇产科的董小姐，一个集美貌与知识于一身的妇产科小医生，想了解更多妇产科小知识，欢迎关注我。（图片来自网络，侵删）

没有直接关系。

NT检查通常是指在孕11~13周+6天利用超声波检测胎儿颈后部皮肤透明带厚度，如果检查出来胎儿颈部透明带明显增厚的话，比如超过3毫米，就说明胎儿染色体异常的风险高。

NT检查是怀孕期间最早的排畸检查，可以提前让宝爸宝妈知道胎儿是否存在先天畸形。

不过NT检查也存在一些缺点，比如准确率并不特别高，因此，如果准妈妈的NT检查没有通过，也不需要过于担心，可以等到孕16左右再进行唐筛或无创DNA检查，准确率会相对高一些。

染色体检查通常说的是染色体核型分析，需要说明的是这个染色体检查费用稍微多一些但是检查结果终身制，只要是正规医院检查，结果通用。通常情况下男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。如果发现染色体的异位、倒置、缺失等异常的情况，则可以检查出身体潜在的其它疾病。

如遇到下面这3种情况最好做个染色体检查：

1.高龄孕妇通常指35岁以上的孕妇；

2.患有遗传病的；

3.长期从事有关辐射相关工作的。

我是努力的小豆苗，祝您好孕！

NT检查没有想的那么复杂，其实就是做个B超，里面都会带着NT值，双顶径，股骨长等数据，跟一般的B超检查没有什么区别，价格也是普通B超检查的收费标准！