很多孕妈妈都在NT检查上有过纠结，很担心NT值偏高会对胎儿有不良的影响。不过后来又经过唐氏筛查、大排畸筛查，结果证明胎儿没有影响，最后顺利生下宝宝。所以，看到NT值比较高，也不要过于担心，继续做好后面的检查，后面没有问题的话，就不需要担心了。

NT值2.6是高风险吗？

NT是胎儿颈下透明带的厚度，在11周-13周+6天范围内检查才是准确的，如果少于11周，会出现无法检查的情况，如果高于13周+6天，可能会出现结果异常。

在我们国家，NT值2.5mm是临界值，也就是说2.6是高于临界值的，有一定的风险，需要密切注意后续的产检。

因为NT值偏高，可能意味着有唐氏综合征的风险。同时，胎儿的心脏、肠道及其他结构异常的几率也会很增加。所以提示孕妈妈要注意后期的唐氏筛查，和20周以后的大排畸检查。

有文献显示：染色体正常胎儿平均NT值为 (1.32±0.64)mm，显著低于染色体异常者胎儿的(3.48±0.65)mm；心脏正常胎儿平均NT值为 (1.40±0.52)mm，低于心脏畸形胎儿 的(3.71±0.46)mm。NT值越高，染色体异常和心脏异常的几率都会增高。

没做无创，只做了早期唐筛低风险是否可行？

唐筛的准确率只有65%左右，准确率非常低。而且唐筛和孕妈的年龄、体重、预产期等都有关系，涉及到的因素很多，误差很大。唐筛低风险是否说明唐氏综合征几率低，是不可靠的。既然NT值偏高，还是做无创DNA更加可靠。

无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，分析胎儿的DNA是否正常。无创可以检查常见的13、18、21三体染色体，准确率达到99.99%，比唐筛准确。胎儿出现的问题多出现在这3中染色体，所以有一定的代表性。

建议自查一下自身的情况，如果符合下列指标，建议还是做无创DNA更加放心：

• 年龄超过35岁；

• 有唐氏儿的家族史；

• 以前有过几次流产；

• 在辐射环境、化学环境下工作；

• 服用过可能导致畸形的药物；

• 有妊娠糖尿病、妊娠高血压等疾病。

还要做排畸检查

除了重视唐氏筛查外，还要重视20周以后的大排畸检查。上面也提到了胎儿存在结构畸形的可能性，所以务必引起重视。

大排畸检查可以是做三维的系统B超，也可以做四维彩超，四维彩超只不过可以观察动态图像，可以观察到运动神经是否出现问题，结构方面的检查准确性是一致的。

排畸检查可以检查下列内容：

头面部：眼睛、鼻子、嘴巴的结构，大脑、小脑的结构。

内脏器官：心脏、肝脏、肾脏、脾脏、胃、胰脏、肠道等全身器官结构。

四肢：手、脚、脊柱等检查。

如果能顺利通过全身结构检查，说明胎儿是没有问题的，可以放心地度过孕晚期。

总之，NT值2.6是有些高，建议还是谨慎处理，不要太大意。做各项产检的目的就是确认胎儿是否正常，一旦得到一个好的结果，这个孕期也就不用担心了。

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孕妇做NT值为2.6，属不属于高风险，没做无创，只做了早期唐筛低风险？

NT是孕早期一项很重要的检查项目，但是之前有很多人都不重视检查，甚至不去检查这是不对的，一定要按时检查，并且要在最佳周数去检查。

NT2.6属于高风险吗？

NT正常范围虽然在3mm以内，但一般超过2.5mm医生就会提示高值，建议孕妇进一步做检查来明确诊断。

NT主要用于排除唐氏儿的风险，如果数值达到2.6mm，对于NT来说就属于高值了，孕妈一定要注意，千万不可马虎大意。

既然已经高风险了，那就及时咨询医生该如何进行下一步检查，千万不要怕花钱而忽略检查项目哦。

NT高风险，只做唐筛可以吗？

原则上来说是不可以的，因为唐筛的结果并不准确，只用于检查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形这三项检查。

而且准确率只有60-70%，并且假阳性率还很高，现在临床上很多医生不推荐直接做唐筛了，但还是有部分人因为价钱原因会选择唐筛。

当然这样的话就会自己承担一些风险，毕竟不是所有检查准确率都是100%，当然医生也不会直接告诉你没有问题。

既然已经检查出NT高值了，那还是建议做无创DNA，这样结果也会更加准确一些，而且自己也不用太过担心。

无创主要检查什么呢？

用于筛查13三体综合征、21三体综合征、18三体综合征，并且准确率在99%，很大程度上解决了孕妇担心的问题。

以下情况建议直接选择无创DNA检查。

• 年龄在35岁以上
• 有过停育史或者畸形儿
• 有家族遗传史的孕妇
• 夫妻双方有染色体问题

如果有以上情况建议直接选择做无创DNA，这样不仅结果准确，也免去二次检查的风险，毕竟如果做了唐筛提示高风险还是需要无创来进行明确诊断的。

那么做NT需要注意什么呢？

在11-13周6天是做NT的最佳周数，如果不在此时做，对NT的测量结果可能会出现误差，从而变得不准确。

NT对胎儿体位要求很高，需要胎儿保持同一矢状切面才能测量出标准数值，如果体位不标准，很可能会出现测量误差出现。

在做NT时如果胎儿不配合检查，那孕妈就要出去溜达了，让胎儿变换一个标准体位，这样不仅可以配合医生检查，更能数值测量准确。

不管是做哪项检查，只要对胎儿发育情况好，那我们就要积极去面对，千万不可退后，因为这是对宝宝不负责任的表现。

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谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能你解答这个问题。

在11-14周这个时间段内，如果胎儿NT的厚度超过2.5毫米，就是一个异常的状态，建议进一步进行一些有创性的、确诊性的检查，来明确孩子是否存在染色体的异常。

希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我。我会为您一一解答。

孕妇做NT值为2.6，属不属于高风险？没做无创，只做了早期唐筛低风险？

测量NT一般在胎儿11-13周6天时候检查，测量数值为2.6mm，会提示胎儿NT高值，NT高会有唐氏儿的风险，所以为了让自己更放心，建议做无创DNA检查。

NT正常值是多少

• NT主要是检查胎儿颈部透明层厚度是否正常，正常值在3mm以内，如果NT超过2.5mm，彩超也会提示高值，建议结合染色体相关检查，所以说还是有一定风险的，孕妈要定期观察。
• 当然如果孕妈化验无创DNA检查结果显示低风险，那就可以放心了，可以定期观察胎儿NT情况，可能一段时间后颈部淋巴液就慢慢吸收了。
  
  
  
  

唐筛和无创DNA哪个更好？

1. 唐筛的准确率很低，有的孕妈唐筛显示高风险，担惊受怕做无创DNA等结果出来显示是低风险，虚惊一场，还不如当时直接一步到位，也可以安心。所以无创的准确率相比唐筛会更高一些。
2. 如果孕妇年龄超过35周岁建议直接做无创DNA检查，唐筛的假阳性率很高，如果做唐筛是高风险无疑会增加孕妈的心理负担，所以建议直接做无创，结果更准确些。
   
   

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孕妇做NT值为2.6，属不属于高风险，没做无创，只做了早期糖筛低风险？

对于宝妈们来讲，NT并不是特别陌生，大部分宝妈知道要做孕11-13+6周时需要做NT了解胎儿是否存在异常，主要的筛查非整倍体异常或胎儿心脏异常。研究提示NT值增加，那么胎儿存在非整倍体异常和胎儿心脏的异常的概率增加。

NT是做B超的，B超单上主要的数据包括是否有误鼻骨，NT多少，CRL多少。缺一不可。NT值跟CRL是有关联性的。

题主NT值2.6mm,但是没有给出CRL值，故不好说，而且对于我来讲，我更看重NT值大于

3mm的意义。加上早唐筛查提示低风险，个人觉得问题不大，继续观察，按时产检就行，如果不放心，那么建议做个无创DNA检查。

对于结果不要太纠结，太纠结了，孕期就会很害怕。祝好孕。

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把握好NT检查的标准，就知道NT值是2.6mm是正常的。

NT值2.6mm处于什么水平？

NT值区别于其他检查数据，NT值只要小于3.0mm都属于正常值。所以NT值为2.6mm就意味着属于正常。

NT值正常不代表万事大吉！

一口吃不成胖子，一个检查也不能代表所有。NT检查只是唐筛检查的其中一部分。早起唐筛检查里面除了NT还有血液检查。两个检查结果综合评估才能得到唐筛的风险程度。

早期唐筛低风险准确吗？

对于没有不良孕产史，比较年轻的孕妇做早期唐筛准确率还是比较可靠的。但是我对中唐的准确度就有想法，我认为要么早唐，要么做无创DNA。这样准确率高一些，可信度更高。

所以这位孕妈NT值正常范围内，早唐血液检查低风险，整体来讲风险还是比较低。

我什么检查都做了最后六个月了结果还是发生了系带不供血孩子没保住

唐筛的准确率只有65%左右，准确率非常低。而且唐筛和孕妈的年龄、体重、预产期等都有关系，涉及到的因素很多，误差很大。唐筛低风险是否说明唐氏综合征几率低，是不可靠的。既然NT值偏高，还是做无创DNA更加可靠。