12周做NT是什么意思呀？

NT的英文全称是Nuchal Translucency，翻译成中文是颈项透明层，是胎儿颈部的透明液体。

如同尾巴一样，NT是胎儿发育过程中的一过性存在，孕11周的时候出现，孕14周的时候就消失了。

研究发现，NT的厚度与染色体疾病如唐氏综合征以及的发病率呈正相关，也就是NT越厚，发生染色体疾病的概率越高。后来就把B超下所测得的NT厚度当作是孕早期唐氏综合征筛查（简称早唐）的一项指标。

早唐可单独测NT，也可以联合血清学指标联合推算。NT测量在妊娠11~13+6周进行，12周测量最佳，对应的头臀径范围是45-84mm。正常妊娠NT厚度在孕11到14周时随孕周略有上升。不同医院界定的NT正常值范围略有不同。有的以2.5mm为界，有的以3.0mm为界。凡测值小于这个界值时判断为正常，凡测值大于这个界值时诊断为颈项透明层增厚。

越来越多研究证明早唐的准确性要大于中唐（孕中期唐氏综合征筛查），而早唐联合NT和母体血清筛查，准确度更高。

如果NT增厚，或者联合血清筛查高风险，需要进一步进行无创DNA检查或者行羊水穿刺。

NT增厚还提示先天性心脏病的可能性，即便羊水穿刺结果正常，还需在24周之前行胎儿超声心动图检查，排除先天性心脏病。

我的NT 没过，8.7，水囊瘤，二胎，老大今年四岁，很健康，活蹦乱跳的。本人也不是大龄产妇，今年30，但是很不幸的发生了，已经确定放弃了，现在正在吃药中。从检查出来到今天，这几天，从刚开始的难以接受到现在的脑子清醒，很感谢现在科学的发达，因为第一胎的时候什么也不懂很多都没有检查，第二胎的时候已经计划所有检查不落下一个，我不知道是不是应该说这次是不幸中的万幸，因为如果对各种检查不重视，可能也不会做Nt ，也不会早早的发现问题，有可能在以后的其他检查中能查出来，或者月份大的某一天胎停，或许还可能出生后才发现问题，但是到那时候已经太晚，所以孕期一定要重视各种检查，规避风险，对大人，对孩子，乃至整个家庭都是有利而无害的！

怀孕12周做NT ，做的是胎儿颈后透明层的检查，测量胎儿的颈后透明层厚度。胎儿颈后透明层，又称为胎儿颈后透明带，英文名称是Nuchal Translucency, 颈后透明带越厚，胎儿患有染色体疾病的风险越高。

12周的时候，可以单独测量颈后透明带的厚度，正常情况下一般不超过3mm ，如果超过 3mm ，就是颈后透明带增厚。可以结合血清学指标来综合进行早期唐氏筛查，如果有高风险指标，可以进一步考虑进行无创或者羊水穿刺检查。

颈后透明带不会一直存在，一般检查的时间放在11～13周+6，超过14周，就会被正在发育的淋巴系统所吸收，就测不准或者测不到了，孕妈妈们一定要记住哦～

多谢邀请，12周做NT是指怀孕12周nt（唐氏综合症）|是指胎儿的颈部透明度检查，这个值不能超过3，越小越好。这个主要是看宝宝的神经管发育情况的。属于早期唐氏筛查的一项。检查完这个医生会让你去抽血检查。这个检查时间发生在11-14周

现在的孕检项目比之前多了，我怀大宝的时候是2010年，没有做过NT检查，我怀二宝是在2015年，怀孕12周左右做了NT检查，检查结果是1.1mm，因为之前没做过这项检查，为此还专门咨询了医生，查询了相关资料。

NT是指“颈项透明层”，专业的说就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度，通过B超检查，为什么要做这项检查呢？这是早期唐氏筛查的诊断依据之一，能在怀孕早期诊断染色体疾病，发现胎儿是否存在着异常，若检查结果超过3mm，就有很大可能说明胎儿有问题。

一般医院在确定你怀孕之后到建卡之前会要求你去做一个NT，测量胎儿的颈部透明带的厚度，一般是11-14周做，过了时间之后胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。我们这里医院是要求建卡之前做。小豆子也就是本人我前期是有见红，褐色分泌物不断，到医院各项检查都正常，所以在床上躺了整整一个月，到了三个月还是感觉各种虚弱。

三个月的时候先去这里的私立医院查了下NT（公立医院不查，没有四维彩超），费用300，完全自费，不过为了宝宝，查查查，一个都不放过！当天是不需要不吃饭的，所以吃完去做，宝宝位置还是比较好，而且听话，我前面一个孕妈做了一个小时，小豆子很快基本20分钟搞定了，和后期做四维大排畸天壤之别啊！（四维完全是一部血泪史）

NT正常值是小于2.5mm，也有的地方是小于3mm，不过我们这里是小于2.5mm，我家宝宝是1.05，当时瞬间松了一口气，老公倒是一脸理所当然，说怎么会不好的，我们都好好的，只能说当妈的都有一颗玻璃心，一碰就碎！

医生说，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

而且可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。

NT结合抽血也就是我们口中所说的早期唐筛了，算是宝宝要闯的第一道检查关，据说检查率比中期唐筛还要高。

如果NT检测结果超出标准值范围，就会建议孕妈到时间做无创或者羊水穿刺，排除宝宝问题！不过即使出现问题，也是要进一步检查才能确定的，很多孕妈都有被宝宝虚惊一场的经历。

最后，作为一个孕六月正在经历智齿疼的孕妈，希望每个宝宝都健康出生！

早孕期胎儿颈项透明层（nuchual translucency, NT）增厚与胎儿先心病发生有密切相关性的发现，利用早孕期胎儿NT增厚筛查早孕期胎儿先心病也越来越受到重视。 胎儿颈项透明层厚度是指胎儿正中矢状切面颈椎水平皮肤与皮下软组织间的最大厚度。

胎儿颈项透明层厚度：正中矢状切面颈椎水平皮肤与皮下软组织间的最大厚度 FMF于2004年推荐的标准，对孕龄为11-13+6孕周的孕妇（顶臀长 45-84mm）进行经腹彩色多普勒超声检查以测量胎儿NT厚度。NT值增厚的判断标准为NT厚度大于3.0mm。 胎儿颈项透明层厚度正常与增厚 由于妊娠早期胎儿很多结构尚无法判断。 因此, 目前,胎儿NT增厚已被国内外研究证实为最有效且敏感的孕早期筛查胎儿异常的一项超声指标。相关研究显示，NT 增厚可能与胎儿染色体异常、心血管系异常、骨骼系统发育不良、代谢及血液系统异常等有关。 NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。染色体正常胎儿中发生先心病的概率与NT的增厚密切相关。而且NT越厚，胎儿发生先天性心脏病的概率越大。NT值正常，亦不能说明胎儿心脏完全没有问题，部分单纯先心病或者简单先心病患者，孕早期NT值也可表现正常。普通人群中，孕早期NT值增高(≥3 mm)的发病率为5％，NT≥3.5 mm的发病率为1％。对于NT≥3.5 mm的这部分人群来说，妊娠结局半数以上为自然或人为流产。对于NT值介于3 mm及3.5 mm之间的的胎儿，妊娠多能维持到18周以后，这其中一部分胎儿经介入性染色体检查后发现胎儿染色体异常，最终选择引产。有数据显示，NT的厚度由3 mm升高至5 mm时，先心病的发生概率可以由3／1000升至125／1000。也就是说，当染色体正常时NT增厚，胎儿合并先天性心脏缺陷的概率会明显增高。当NT>2.5 MoM(比值单位，称中位数倍数，代表某项检查的结果值与正常人群结果的常数值的比值)时，胎儿发生先心病的似然比为22.5；若NT>3 MoM时，胎儿严重先心病的发生率高达49％。当胎儿NT增厚同时合并胎儿静脉导管血流异常或三尖瓣反流时，先心病的发病率会再一次提高至68％。由此可见，NT增厚是先天性心脏病中最高危的一个因素。另外，当超声发现有心外畸形时，应详细进行胎儿早期超声心动图检查。因为有文献报道，心脏畸形合并心外畸形的概率达到50％。当然，在临床重视NT 增厚与胎儿异常相关的同时, 需要注意的是，NT 增厚并不等于胎儿最终一定异常。除外染色体异常，80 %NT 增厚的胎儿最终为健康新生儿[7]。因此，在临床咨询中, 需要与发现胎儿NT 增厚的孕妇进行客观恰当的沟通和交流，对于此类患者所进行的早期胎儿心动图检查并不能作为最终判断，除外染色体的异常后，还需在后面的孕周进行胎儿心脏的动态观察。做好孕期的检查！

NT用中文意思来解释的话，叫做颈部半透明厚度。这项检查需要准妈妈们在孕期10-14周时进行检查，这时的诊断效果最好，因为这种颈部半透明厚度检测的是胎儿颈项后部存在流动性的一种半透明蛋白膜。这种厚度与胎儿的缺陷有关联，是可以通过超声成像进行测量的。但在10周以前胎儿太小测量不准确，14周以后胎儿太大可能会有遮挡测量也是不准确的。建议准妈妈们不要错过最佳的检查时间。

史医生小提示：做NT是不需要空腹的，准妈妈们正常饮食即可。

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今年5月的时候做了这个检查，当时也不知道是啥意思，反正先按医生要求进行了预约。后来上网查询了一些基本知识。

1,NT是指胎儿颈项透明层，具体是指胎儿颈后部皮下组织内液体聚集厚度，比较专业。其作用是及早发现胎儿是否出现畸形，如染色体异常、心脑血管异常等；

2,NT检查时间是怀孕11-13周之间，不要早于或者晚于这个范围，因为过了13周后，这个透明层就会消失，被胎儿淋巴系统吸收，不利于检查结果准确，没有了意义。

3, NT的费用大概在四五百之间，我当时交了五百多。胎儿在怀孕12周的时候，体内维持生命的器官已经发育成熟且开始工作，是可以进行建档，确定是一个小人，所以我认同这项检查的重要性。

4, NT检查不需要憋尿，也可以吃早饭去做，不过一般当天都会抽血看毛绒血的情况，所以还是空腹吧。