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既然癌细胞是正常细胞变异来的,那么癌细胞会不会有几率突变成正常的细胞?

2020-10-17 07:33阅读(64)

既然癌细胞是正常细胞变异来的,那么癌细胞会不会有几率突变成正常的细胞?:癌细胞是有正常细胞突变而来的,有人会想,既然癌症是来自于正常细胞的突变,那癌症

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癌细胞是有正常细胞突变而来的,有人会想,既然癌症是来自于正常细胞的突变,那癌症细胞有没有可能重新变回正常细胞呢?

癌症细胞与正常细胞相比较,有几个关键的地方出现了变异,这些变异,决定了癌症与正常细胞之间的差异。

第一,癌症细胞获得了永生

正常细胞只能分裂50代左右,就会停止分裂,趋于死亡,也就是说正常细胞是有寿命的。而癌症细胞通过各种办法,获得了永生的技能,可以无限制的分裂,无限制的繁殖和生长,达到了长生不老。

第二,癌症细胞不听指挥了

正常细胞,组织或者器官,是听指挥的,听大脑的统一调度,生长和发育是有一定的规律的,不会乱生长,也不会乱跑。但是,癌症细胞就不一样了,它已经失去了控制,疯狂的生长,而且癌症细胞会到处乱跑,跑到全身各处,引起远处的转移。

总的来说,癌症细胞突变以后,从有序走向了无序,从有限的生命,走向了长生不老,而且癌症细胞在不断生长的过程中,受到放疗和化疗,以及缺血缺氧的影响,癌症细胞还在不断的进化,他们能够适应缺氧的环境,能够耐受化疗,放疗,以及靶向治疗。所以,癌症细胞是一直在往坏的方向,往能够让他逃避打击,一直生存的方向在突变。

在不做任何干预,想要肿瘤细胞突变会正常细胞,那是不可能的,你都长生不老了,你还会想回到最初的时候吗?换句话说,如果放任肿瘤细胞生长,不采取任何治疗措施,肿瘤是不可能自己消褪,不可能痊愈的。

基因治疗带来新的希望

尽管靠癌细胞没有自律性,不可能回归正常。但是,有科学家在做一些研究,希望能够借助基因技术,将癌细胞的关键基因突变或者异常找出来,然后人工修正这些基因的异常,达到治疗肿瘤的目的,称之为癌症的基因治疗。从广义上说,现在的一些靶向治疗,也属于基因治疗的范围。

总之,想要让癌细胞自己突变回正常细胞,那是不可能的,通过人工干预,有可能能够实现,但是这条路还很长,需要大量的研究来证实。

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首先我们先认识下癌细胞和癌症的联系:

癌细胞是恶化的肿瘤细胞,来源只有一个——上皮细胞。



癌症除了一般定义上的恶性肿瘤外还涵盖其它病症:如肉瘤。

肿瘤细胞是由于上皮细胞生长或增殖失去调控的结果,在分化过程中分化不彻底所致。分化程度越低、与起源组织异型性越高越越,恶形性越大、越危险。



肿瘤细胞一旦形成则可把肿瘤信息完整的传递给子代细胞,且丧失了分化成熟的能力。而且去除外界致肿瘤因素也不会影响到这一点。作为plus版本的癌细胞当然也是如此。癌细胞的的生长呈无限制失调空性生长,哪怕其中部分发生变异其它癌细胞一样可以分裂出癌细胞。癌细胞无极性生长可发生转移,真的是走哪染哪(比如:常见的血道、淋巴转移)



所以如果某个细胞发生突变,那也没啥用。如果科学能控制癌细胞让他们一起分化成熟,哪怕恶形性降低到良性肿瘤,那人类才真正战胜癌症,而不是发现了某抗癌新药(? ??_??)?

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上海科技报科普问答主持人:主任记者 吴苡婷


这种可能是存在的,癌细胞是由不正常细胞发生少量突变而形成的,癌症是一种非内源性的疾病。癌细胞就像脱缰的野马,无限制地快速繁殖,并且它们不安分守己,会随着血液、淋巴系统等跑到人体的各个部位,安营扎寨,疯狂地破坏人体其他组织。要让癌细胞改邪归正的难度很大的,绝大多数类型的癌症都没有实现这样的逆袭。但是有一位中国科学家已经实现了癌细胞的改邪归正,那就是王振义院士。


白血病又叫做血癌,它的致病原因是人体的骨髓内的造血干细胞出现的问题,发生了突变,造成大量的失去进一步分化成熟的能力的幼稚白细胞在人体各个器官里堆积,对人体的生命造成威胁。交大医学院的医学泰斗王振义院士在上个世纪,在全世界范围内首创了口服全反式维甲酸促进诱导分化的方式使这些不听话的造血干细胞“改邪归正”,神奇般地变成了正常细胞,治愈了一大批急性早幼粒细胞白血病患者。今天王振义院士的科学团队已经探寻到了急性早幼粒细胞白血病背后的基因突变,从分子学的角度首次揭示了这个疾病的发病机理。

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这个想法很天才,但现实很残酷。

一、癌细胞不是一个,而是无数个

癌细胞形成后,细胞内部的遗传信息会随着癌细胞的分裂增殖一代代的遗传下去,肿瘤达到一个立方厘米的时候,癌细胞的数量已经达到了1亿以上。这么多的癌细胞,假设偶尔有一两个会突变成正常细胞,但这么多的癌细胞都突变回来是不现实的。

二、本质上来讲,癌基因恢复正常序列的可能性几乎为零

癌细胞的形成是因为有了遗传信息的复制错误或发生了突变,事实上,人们每天都会有大量的错误信息,但这些都携带错误信息的细胞会被人体的免疫纠错系统纠正或清除。可是,随着年龄的增长,代谢的降低,这种错误会更多,要命的是人体的免疫纠错能力却逐渐下降,这也是老年人会更多患癌,而青年人要少的主要原因。

这种信息错误,本质上是一个基因序列的改变,就同一个魔方,一旦六个面被打乱后,理论上随意的旋转有可能恢复过来,但实际上这种可能性几乎为零,更何况人体的基因序列要远远复杂于一个魔方。

上述回答未必准确,我们也许会因为当前的科技限制了我们的想象力。也许有一天,我们不用等癌细胞自然突变回来,而是通过科学的方法让癌细胞变回正常细胞,浪子回头。

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任何的细胞都有自己的优点和缺点。人类医学技术的发展,导致大多数疾病得到了救治,人类的寿命也就越来越长。然而可以不断繁殖的,不可控制的癌细胞的产生和裂变成为人类医学上的一大难题。有科学家提出癌细胞是一种新生物的概念,还有科学家认为癌细胞是人类进化的未来。对于这种大胆的猜想,你们怎么看?

我们知道癌细胞最大的特点就是失控和无序,而人体所有的生化反应都是受到高度调控的,正是这种有序和受控才能让生命生生不息。

然而和人体的正常细胞不同,癌症细胞有生命力和自我意识,它会通过人体此刻的环境来确定自己是否开始增长,它有自己的逻辑。

虽说癌细胞同人体健康正常细胞同住、同食,同生长于一体。但癌细胞的所作所为的霸道,初是不显山露水,一有机可乘把正常健康细胞打败,个体宿主我们身体就出现病痛。

在现代医学看来,癌细胞是存在是为了攻击人的正常免疫系统,侵害人的健康,并且我们束手无策。但是在科学技术不断发展的当代,我们不能保证,在几十年后,医学不能攻破癌症的难题,并且获取癌症的基因密码,并加以利用。

任何细胞都有优点和缺点。比较发现,癌细胞比正常细胞有很大优点:

第一、癌细胞非常聪明的绕开线粒体,通过糖酵解获得能量。

这一点最大的好处,就是避免了一般应激刺激伤害带来的线粒体内的呼吸爆发,细胞再不会因伴随呼吸爆发发生的自由基爆发导致的凋亡。

实际上,线粒体是细胞凋亡的最主要启动机构。现在,癌细胞把它辞退,一般伤害不能奈何于它。

第二、癌细胞多药耐药性

这个是非常奇特的优势。与”暴露导致耐受”不同,癌细胞不是什么药暴露就单独耐受这种药,而是只要一种药把它杀死,它就开始升级对抗死亡伤害的能力,获得对所有其他药物的强大耐受性。

做个比喻:一个战士,我们训练他耐受了一种毒药,然后,他就有了对所有毒药的耐受力。

第三、癌细胞清除了一个死亡因素——端粒缩短导致的凋亡

在细胞复制传代中,每复制一次端粒缩短一点,当缩短到一个所谓“海弗里克点”的时候,细胞必须凋亡。

癌细胞就找到了对付的办法:它自己激活了端粒酶,可以让缩短的端粒再生长出来。所以,不管复制多少代,癌细胞总有生命力。

第四、癌细胞具有非常自私的自我满足能力

这一点以优先夺取所有需要的营养为核心,使自己永远立于不败之地!

蛋白质、糖、脂肪、各种维生素等,癌细胞总有办法优先从机体得到供应。所以,谁都担心营养不足,就癌细胞不用担心。

其他血管生成能力等的优点,我们就不说了。只以上几条,如果我们的生命体整体获取的话,是不是很牛?

所以,以癌细胞的优点为进化目标,真的没有什么错。唯一要做的,就是避开癌细胞的一个缺点就行:癌细胞不能发挥正常体细胞功能。

这个话题,科普君脑洞有点大。不过回顾远古时代到21世纪的变化,谁说这不是一种畅想。

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谢谢邀请。 答案是肯定的。有几个生物学实验足可以证明这个问题。实验一, 有人在培养基中培养鸡的成纤维细胞,不过他培养的方法有些特别:在鸡成纤维细胞分裂繁殖后,他就将繁殖的细胞取出来,使培养基中始终保留一个细胞。经过十几代培养之后,毫无例外的全部变成了癌细胞,培养期间既没有放射线,也没有致癌物质。怎么就变成癌细胞了呢?有人不服气,多次重复了这个实验,结果都是一样的。这又怎么解释呢? 有人解释说,这是在培养过程中细胞基因出现突变造成的。这个解释也难以置信,因为如果这个解释成立的话,哪个人从小长到大不是要经过几十次细胞分裂繁殖呀,如果分裂繁殖超过十几次就会变成癌细胞,是不是所以的人都要得癌症呢?所以,这个解释完全不靠谱。 还有传统理论更难解释的实验结果。有人将单个癌细胞与正常细胞一起培养,当癌细胞分裂繁殖后,就取出一个新产生的癌细胞,使培养基中只保留一个被正常细胞包围的癌细胞。经过十几代培养,这个癌细胞就转变成正常细胞,这个实验多次重复,结果总是一样。但是如果将癌细胞单独培养,经过十几代和几十代后,依然还是癌细胞。这又该怎么解释呢? 还有这样的细胞培养实验。在正常细胞组织的某个部位,连续不断地用金属片或者是塑料片反复刺激,促使这部分组织不断增生,经过十几代培养,这部分组织就会出现癌变,转变成癌细胞。在医疗实践中也经常见到类似的事例:有人如果经常抠破了身上某个部位的黑痣,一旦愈合就再次抠破,经过多次反复,这个部位往往会出现癌变,导致癌症。传统的癌症理论根本就没办法解释这些现象。 还有一个是BAAT技术发明人设计的实验。取出肝癌患者腹水中细胞进行培养,在腹水中有少部分的癌细胞和大部分的正常细胞,加入到培养基中一起培养。与普通培养方法不同的是,在培养基中加入了一种可以增强细胞间信息交流的营养物质,经过一段时间培养后,检测发现大部分癌细胞已经转变成正常细胞。只可惜由于一些不可控的其他原因导致实验中断,不过即使这样,也可以推测出最终结果,就是在正常细胞占优势的情况下,增强细胞间的信息交流可以促使癌细胞转化为正常细胞。 该技术发明人还设计了另外一个实验。用单一的癌细胞株放在培养基中培养,在培养基中加入了一种与上个实验完全相同的营养物质,这种物质可以增强细胞间信息交流,经过一段时间培养后,发现这些癌细胞不但没有改邪归正,反而生长繁殖的速度更快了。这又该怎么解释呢? 还有人设计了这样的实验,将青蛙卵细胞的细胞核置换成一个癌细胞核,然后让它孵化,结果孵化出一个完全正常的蝌蚪,在食物足够条件下,生长成为一个完全正常的青蛙,体内没有任何癌细胞存在。如果癌症是因为基因突变导致的,这个完全正常的青蛙是怎么来的? 针对青蛙是两栖动物的质疑,又有人用哺乳动物小白鼠做了一个类似的实验。将小白鼠成熟的卵细胞的细胞核置换成癌细胞的细胞核,然后再放在小白鼠子宫中,结果这只小白鼠产下了一个完全正常的小白鼠,身上也没有癌细胞。 这一系列的实验结果都在明确无误地证明了一个道理,基因突变不是导致癌症的真正原因!细胞直接信息沟通障碍导致了机体对某些细胞的生长繁殖失去了控制,使这些细胞可以无限生长繁殖,这才是癌症产生的唯一原因。原因找到了,就有办法治疗,攻克癌症胜利在望!

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癌细胞会不会突变成正常的细胞?

不会!原因如下:

1 正常细胞突变成癌细胞不是依靠一次突变,而是多次基因突变累积的结果。

如果我们把细胞的基因排列比喻成一个魔方,那么正常的细胞应该是这个样子的。

某一次,某个细胞发生了一次基因突变,其所有的后代都会变成如下的样子:

这个时候,它仍然可以执行正常的生理功能,表面看起来还是一个“正常”的细胞。

如果某一个子代细胞由于某些原因,再次发生随机突变,就会变成这样了:

你现在仍然能够看得出来怎样还原对不对?

但是想依靠自然的随机变化让它还原是不是已经变得非常困难了?

但这个时候它仍然还没有变成一个癌细胞。

再突变一次会怎样呢?

现在还有随机还原的可能性吗?理论上存在,实际上几乎不可能发生。

细胞的基因结构远远比魔方要复杂,而且其变成癌细胞积累的突变次数也远大于3次,所以寄希望于其能突变成正常细胞,这个概率就像你把一堆汉字丢在地上,希望它们能自动组成一篇作文。

2 即使能突变回正常,单个细胞恢复正常也没有意义。

等癌症发展到我们能发现的大小,形成一个细胞团,数量至少已经有上十亿。除非所有的细胞全部突变成正常,癌症才有可能消失。只要还有一个变异的细胞残留,它又会无限制地分裂繁衍下去,这就是癌症难以彻底治愈的原因。

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谢邀。这是一个非常值得探讨的问题。1. 让全世界人都谈癌色变的年代,癌症发生的真正原因一直没有定论,这让科学界、医疗界及全人类都感到困惑之际,2015年美国癌症科学家研究认为癌症原因:“说2/3癌症是由于运气不好(细胞变异)所至”。这种运气说法让人难以置信,让正在化大气力千方百计改善大气、改善大气的国家地区震惊; 让积极改变生活方式和参加体育锻炼的人们失望……。当人们迟疑过后不相信这是真的,有些人写文章批驳,有人说“磚家”们找不到原因,拿运气的迷信说法忽悠人。时间慢慢过去了,运气至癌一说渐渐淡去了。但2017年底,科学家们经研究再次证明“运气”一说的客观性。说“癌细胞66%是由于人体细胞变异变坏造成癌症,遗传基因所至癌为5%; 环境因素引起癌变为29%的结论”。这是真的吗?说科学家们研究结果是假的,你却没有证据没有理由。信吧还是不甘,还是有质疑。 2.“运气”一说是真的吗?虽然不好确切回答,但筆者相信这种说法的存在,但对66%的比例不赞同,觉得1/3概率是可能的(我虽没有科学依据,但相信自己的感觉与推断)。前段时间见一篇研究文章说“世界上有多个国家空气很好,却肺癌发病率较高;国内北方空气较差,肺癌等比南方还多。还有发达国家从食品到生活条件比我国强,但他们癌症发病率高于我国;国内有些城市包括上海,各方面条件优越,却癌症发病率较高。还有江苏四千多百岁老人很少锻炼……这些情况与癌症“运气”说法並不矛盾。 3.癌细胞会不会有几率突变成好细胞?筆者认为会的,变好概率应在10%左右。世界上一切事物都有变坏和变好的存在,这是客观规律,包括人类。事物的变化都是由突变或量变到质变的变化过程,这也是万物新陈代谢绝无一成不变的道理。既然癌症一部分是由于细胞的变异,在生长复制过程中由好细胞变为坏细胞即癌细胞。那么肯会有相反的变异存在,这就是说癌细胞在生长复制过程中,也会有坏细胞变好细胞的可能,当然包括好细胞战胜癌细胞或癌细胞突变为好细胞。其实这在现实生活里是客观存在的。(1)癌症经治疗后几十年不发即真正治愈的,也许是治疗过程中或治疗后存在癌细胞变好的可能。我认识的一位工程师三十岁左右得癌,经治疗后现退休几年还好好的;宋美龄40多岁患乳腺癌,后活到100多岁,还有不少例子。(2)有些癌症患者拒绝治疗也好好的。这种例子报上登过,武汉也有一中年男子患淋巴癌,他拒绝治疗回家每天练三小时气功,己过5年复查未发现其病灶。象这种不治自愈的几率约为10%左右,这可能与“运气”一说,癌细胞变异变好有关联。(3)运气一说可能存在,但不能放松对癌症预防的积极态度和防治措施。就算癌症运气说法成立,但其研究结果肯定了“癌症29%是环境因素”的结论。环境因素包括雾霾、大气污染、水源不洁和不健康不科学的生活方式等。因此,我们必须从改善空气、水、食物等方面加以足夠重视,尤其防止病从口入。同时人们应防止胖肥、加强锻炼、多晒太阳等一系列必要的防治措施以及早发现早治疗来战胜癌症对人体的侵蝕。

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很高兴回答你的问题。

首先,谢邀。

很负责任地讲:会的!

不过,确实是很难的,上面有答主用了4阶魔方来说明这个逆转的困难。

我用现实情况来说吧。现在中国,基本5个人里有1个人最终会得上癌症。

根据2017年统计的数据,我国基本每天大约有1万人被确诊为癌症。

这样庞大的数据里,有多少人能治愈,甚至是自愈呢?

少之又少。

所以,4阶魔方的道理,话糙理不糙。

人在年轻的时候,免疫力强,同时抑癌基因也活跃,这两个因素的存在,让他们每天都跃跃欲试的原癌细胞,被按住无法施展。

等年纪大了,抑癌基因也弱了,免疫力也降低了,癌症的概率就与日俱增。

一旦产生癌症,想要“回档”,确实是很难的事情。这也是现在面对癌症,我们的主要策略是:预防、早发现早治疗、与癌症共存。

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大约花费0.3KB的流量,哈哈哈哈哈。

毕竟,我辣么萌~

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我们没有成为行走的癌窠,千千万万的突变在我们体内积聚,我们却大都好好的。


就在你看这篇文章的同时,你体内的细胞正在分裂,其中的DNA正在一个碱基一个碱基地复制。人类基因组实在太长——有30亿以上的碱基对,即便错误率低至几百万分之一,每个细胞每次分裂时,也会摊上10个新突变。

也许,此时的你正晒着太阳(紫外线),喝着啤酒(酒精),或是刚下飞机(高空宇宙射线)。那么祝贺你斩获了更多的突变。科学家估计,随便一天你体内的37万亿个细胞都会积聚几万亿个新突变。

害怕了吗?很好,我也怕。

不过,我们并没有成为行走的癌窠。千千万万的突变在我们体内积聚,我们却大都好好的。这是怎么回事?

“听着很吓人,”约翰霍普金斯大学癌症研究院克里斯蒂安·托马塞蒂(Cristian Tomasetti)坦言,“好在这些突变落入的那些区域,绝大部分的影响都不大。”

人类基因组就好比一辆可以微调的汽车。每天,你那几万亿突变的效果好比更改车窗色调,影响并不大。还有的突变就比较严重,能杀死单个细胞,就好比从汽车发动机中取走一个阀门。很少有什么突变会让整部车性能提升。(为什么我们没有进化出超能力?那么很抱歉让你失望了,这不是《X战警》。)

小部分突变有可能正中癌症基因,促进单个细胞的分裂、增长。但通常,一个突变不足以促成细胞癌变。“通过进化,我们建立起了无数的安全网,” 阿尔伯特·爱因斯坦医学院遗传学家简·维吉(Jan Vijg)说。比如,一个细胞可以分裂的次数是有上限的,癌细胞必须破除这一自然的限制。它还要逃脱细胞凋亡机制,即细胞在异常情况下自我毁灭的倾向。而且,它还要躲过时刻监控着异常细胞的免疫系统。一个细胞必须集齐以上所有突变,才能癌变成功。

不同细胞的突变积累情况各不相同,一个很大的影响因素是细胞分裂频率。比如,你的肠道内壁常常更新,这些细胞需要频繁分裂,不断更替。

环境因素也扮演了一定角色。比如,托马塞蒂表示,肺部细胞可能会频繁接触烟草烟雾或空气污染,导致突变。另一方面,皮肤则频繁暴露于阳光之下。一项研究发现,在历经几十年阳光暴露的中年和老年人中,眼睑皮肤的突变量高得惊人:每个细胞中的突变数为60-180个不等。

维吉还对比了配子细胞(精子与卵子)与体细胞(除配子细胞外的所有细胞,包括皮肤细胞、肝脏细胞与血细胞等)。只有配子细胞中的突变可以遗传给下一代。而配子细胞似乎有办法抑制突变,这可能跟它强健的DNA修复有关。就比如,精原细胞源源不断地分裂,以制造更多精子,但精子细胞的突变率只有体细胞的十分之一。从进化角度上,这完全说得通:在给卵子授精的竞赛中,突变精子会陷于弱势。

受精卵一旦形成,就会开始分裂。一分裂,DNA复制过程就会出错。“从受精的那一刻起,我们的细胞就开始积累突变了,”桑格研究所(Sanger Institute)癌症遗传学家彼得·坎贝尔(Peter Campbell)说,他研究过早期胚胎的突变率。(他也参与了上文的眼睑皮肤突变研究。)突变的积累伴随着人的一生。维吉说,在百岁老人体内,一个普通血细胞将含有4000个单碱基突变,可能还有数百种其他类型的突变,只是难以从单细胞测序中发现。老年人癌症发病率更高,只是因为他们有更多时间集齐必备突变。

随着年龄的增长,人体内的细胞越来越不相像。在你的血细胞中,可能有一半起源于20年前的某个突变细胞,另一半则不具备这一特定突变。试想在几十年的时间里,这个过程一遍又一遍地上演,渐渐地,你的身体就变成了各种细胞群的大拼盘,每个细胞群都有自己独有的突变。人体变得“包罗万象”。


翻译:雁行

校对:其奇

编辑:颖仔

来源:The Atlantic

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