目前还没有这样的技术，而且我估计短期之内不会有这种技术。

因为孤独症不属于器质性疾病，而且和基因关系并不是很大，所有的产前检查都是查基于有病变或者有畸形的异常。

最近BBC发布一个纪录片，记录了一群科学家对6个月小孩的性格、情感方面的研究，经过了重重困难，才发现原来孩子在很小的时候就有性格差异，有些是兴奋性的，有些是冷漠型的，有些是警惕型的，但也仅限于粗略的分类。而且这些测试都是看孩子对外界的反应来判断。

但如果有些基因异常容易合并孤独症，那可以通过产前基因检查来看胎儿是否有这些基因异常。

孤独症，也就是我们常说的“自闭症”，该疾病产生的原因并不像“唐氏综合症”那么明确。

自闭症的病因可能和染色体、多基因组、孕期环境、出生后的营养、甚至是感染都有关系，所以并不能单单的通过孕期检查就能识别。而且孤独症并不像“唐氏综合症”那样严重，主要影响智力发育和人格障碍，一般并不合并身体的畸形，康复治疗还是有积极意义的。

唐氏综合症

唐氏综合症则不同，它是的病因非常明确，就是染色体的非整倍发育异常，高危孕妇通过羊水穿刺等产前诊断技术，可以接近100%的予以诊断。

唐氏综合症胎儿不但智力严重异常，同时往往也合并多种脏器急性，所以属于严重出生缺陷，一经确诊，是可以引产放弃的。

孤独症全称孤独症谱系障碍，简称ASD。

主要症状是社交障碍、语言障碍、刻板行为。临床上常用美国的诊断标准也就是DSM-5诊断标准。

孤独症发病因素尚不清楚，有多重因素导致：具有生物学基础的心里发育性障碍及带有遗传易感性的个体在特定环境下发生的疾病。早期不易筛查，往往在2岁以后发现孩子不说话、目光对视差去医院就诊诊断的。