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怀孕13周,NT数值2.7正常吗,医生讲有染色体风险?

2020-08-05 02:38阅读(62)

怀孕13周,NT数值2.7正常吗,医生讲有染色体风险?:NT值是早期唐筛的其中一个检查内容,NT值增厚和染色体异常有关。那NT值多少是增厚呢?NT值2.7mm正常吗?NT值2

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NT值是早期唐筛的其中一个检查内容,NT值增厚和染色体异常有关。那NT值多少是增厚呢?

NT值2.7mm正常吗?

NT值2.7肯定是正常范围内的。我不知道是还有没有地方以大于2.5mm作为标准。但是我负责任的告诉你NT值小于3mm都是正常范围呢。



NT值正常,就一定代表唐筛通过了吗?

NT值只是其中一个一项内容。NT值增厚对唐氏综合征的检出率到70%左右。还有血液检查。早期唐筛和无创DNA都需要联合起来评价胎儿唐氏儿风险。



NT增厚需要引产吗?

NT增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。但是不是说NT增厚一定是胎儿有问题。对于NT增厚的胎儿,切勿轻易引产!如果排除染色体异常,排除心脏问题后,90%胎儿是健康的孩子。



总之,NT值2.7mm属于正常的,至于宝宝是否正常,还要结合血液检查评价胎儿患唐氏综合征的风险。

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怀孕13周,NT检查提示2.7mm,当我看到这个问题的时候,作为一个产科医生不是特别好回答,毕竟在每个医院对于NT数值来讲是不同的,有些医院把这个异常值定在2.5mm,而有些医院把这个异常值定在3.0mm。故真的很难讲。

既往回答了这个问题,即使很难讲,我也要讲一些东西出来,最好的方法就是根据当时的CRL来评估NT2.7到底是否异常,并结合早唐筛查来评估这个风险。如果不放心,干脆可以直接做个无创DNA检查,也可以继续等待,在15-20周的时候再做个中唐筛查,结合中唐筛查来评估。

至于医生讲有染色体异常风险,这个也没有错,毕竟每个医生了解的知识是有限的,而且侧重点也是不同的。

总结,NT2.7mm,问题应该不大,但是如果不放心的话可以做无创DNA检查。祝好孕。

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怀孕13周,NT数值2.7正常吗,医生讲有染色体风险?

NT是孕早期一项很重要的染色体检查,主要用于排除唐氏儿的风险,但有很多人都不去重视这项检查,这是不正确的,大家一定要重视起来。

NT多少属于正常?

NT主要是测量胎儿颈部透明层厚度是否正常,正常范围在3mm以内,但一般超过2.5mm,医生就会提示NT高值了,建议孕妈进一步检查。

其实如果NT正常一般都在1.7或者1.5左右居多,如果NT有问题,那医生在看图像的时候就可以明显感觉到颈部透明层增厚。

做NT需要注意什么?

其实做彩超是建议孕妈吃饱之后去做的,但由于很多医生都要求直接采取孕早期的化验项目,这就导致很多孕妈空腹去医院检查,胎儿不配合的情况。

  • 提前预约:很多医院四维彩超人数有限,需要孕妈提前预约才能去做检查,如果没有预约可能就会出现排队等待的现象。
  • 带块巧克力:因为NT对胎儿的体位要求很高,但是由于宝宝的不配合,常常不能测量出标准的数值,这时候医生就会让孕妈出去溜达,活动活动,让宝宝变换一个标准的体位。
  • 穿舒适的衣服:因为做彩超需要把肚子露出来,建议孕妈可以穿分体的衣服裤子,尽量不要穿连体裙,如果碰到男医生检查会比较尴尬。

题主的NT数值2.7mm,其实是属于高值了,但是也不能确诊,孕妈可以先去医院做一个无创DNA检查,排除一下染色体问题,如果无创显示低风险,那就不要过于担心了。

可以先等一周或者两周左右复查一下彩超,看胎儿发育是否正常,如果没有表示明显的异常,那就不要太过紧张,可能随着胎儿长大颈部透明层的淋巴液就慢慢吸收了。

当然自己也不要太焦虑,要学会放松心情,这样才能更好的利于胎儿生长发育。

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NT数值正常的是在2.5以下。2.7是NT增厚的表现,有可能存在一定的染色体异常风险,这个时候,你应该继续做无创DNA或者羊水穿刺。如果你大于35周岁,直接羊穿吧,不过有一定流产概率,毕竟是有创检查。羊穿是诊断,是金标准。无创虽然没风险,不过有一定的漏诊概率。怎么取舍,就看你自己了,还有记得去医院听听医生的建议。