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人类诞生有200多万年了,为何不是该感染的病毒都感染过了,该有

2020-08-02 02:33阅读(62)

人类诞生有200多万年了,为何不是该感染的病毒都感染过了,该有的抗体都有了呢?:人类社会在发展更新,病毒同样在发展更新,所以不是什么该感染的病毒都感染过了

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人类社会在发展更新,病毒同样在发展更新,所以不是什么该感染的病毒都感染过了,而是远远没感受到,除了简单抗体。

另外,除了自然界尚有许多未知病毒,人类自己还在制造各种病毒,而这些被研究的病毒,并非人类曾接受过的,所以并没抗体可御。

因此不论再过多少年,只要人类存在,动植物存在,病毒永远如影随形的和所有活的东西一样,不断进化更新,所以人类永远不可能经受完所有病毒的抗体。

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人类诞生有200多万年了,为何不是该感染的病毒都感染过了,该有的抗体都有了呢?

我们先来看一下人类的简要进化史

人类祖先的历史,我们可以追溯到800万年前,那个时期人与猿类开始出现分化,出现了腊玛古猿,它们已经演化为可以初步的直立行走,但活动的区域仍然离不开森林,主要在森林的林间空地、森林与草原的交接处生活。

到500万年前,腊玛古猿的一个分支进化为南方古猿,它们完全具备了直立行走的能力,而且逐步脱离了森林的聚居环境,能够利用团队的力量和合理化的分工,捕杀比较大型的动物,脑容量也缓慢地增加,智力水平不断攀升。

再后来,一部分智力较高的人种又进化为“能人”,可以制造和使用工具,推动了人类文明的发展。此后,又经历了直立人、智人阶段,在距今大约5万年前,人类进化出现了明显的加速过程,原始宗教产生,人类进入母系社会,人口数量也越来越多,逐渐迁徙到世界各个地方。

人类祖先的生存斗争

在人类进化的漫长历史中,始终与自然环境进行着适应、改造、迁徙、再适应、再改造的过程,其中的适应主要是针对自然环境的变化、大型动物的侵扰等,不断地调整和优化索取和利用资源的方式方法。改造主要是通过制造和使用工具,对栖息环境的范围、物种结构、作物培育等进行人工干扰。迁徙主要是随着人口数量的增加,原有区域的环境承载能力不足以支撑人类的需求,必须转移和寻找其它更加适合种群生存和发展的区域。

在这些人类活动的持续进行中,不可避免地发生疾病、被动物捕杀等严重影响健康甚至生命的威胁,其中发生疾病的原因,有相当一部分是与自然或者动物直接接触中,感染了一些细菌或者病毒所致,而那些身体素质好、抵抗能力强的人类,则在与细菌病毒的较量中占据上峰,最终存活和发展下来,这也是人类在进化过程中“优胜劣汰”的一个缩影。

人类为何没有对全部病毒产生抗体

如果按照常理来推测,在人类几百万年的进化过程中,所接触到的病毒以及因病毒而感染的情况应该比比皆是,那么为何作为人类祖先后代的现代人,没有对所有病毒都具有抗体呢?我想原因主要有以下几个方面:

第一,我们所接触到的病毒绝非病毒的全部,仍然只是冰山一角。截至目前,我们所能发现的病毒,还不到1万种。而据推测,地球上的病毒种类,起码有数百万数千万之多。所以,人类在演化发展进程中,不可避免地会与新型病毒接触。

第二,病毒的感染具有很强的特异性。只有当病毒的膜蛋白与宿主细胞中的糖蛋白能够发生融合之后,才具备了病毒入侵的条件。不同的物种,不同的器官,不同的细胞,其结构和组成都不尽相同,因此,能够感染植物的病毒不会感染动物,能够感染低等动物的病毒一般不会感染高等动物,能够感染野生动物的病毒一般也不会轻易感染人类。

第三,病毒会发生变异。无论是DNA还是RNA病毒,其在利用细胞物质和能量进行复制的过程中,其染色体中碱基对的匹配出错率,要远高于其它生物。病毒在地球上的存在历史可以追溯到几十亿年之前,那个时期地球刚刚形成单细胞生物,病毒的进化过程,完全不同于其它有核生物,是一种介于生命体和非生命体之间的形态,完全利用侵入宿主细胞这种寄生的方式进行。病毒的变异,虽然没有方向性,但是那些侵入能力更强、适应环境耐受力更高的病毒,在地球上的生存和繁衍能力更高,影响范围和强度也会更大。

第四,人体免疫系统有缺陷。人体的免疫系统包括三个组成部分,皮肤、吞噬细胞和抗体。其中皮肤和皮下黏膜组织可以抵挡大部分的病毒入侵,不过这种物理的抵御方式不能对全部病毒有效。吞噬细胞只能识别对侵入人体异物产生明显排斥反应的细菌和病毒,另外一些人还会产生吞噬细胞的数量和功能缺陷性疾病。抗体是人体抵抗病毒的最后一道防线,也是最有效的抵御方式,不过抗体只有在病毒入侵细胞实现复制且病毒数理达到一定程度之后才能形成,在没有病毒入侵之前,或者在不了解病毒没有相应的疫苗情况下,人体不可能对新型的病毒产生抗体。另外,人体的免疫系统能力有高有低,对于那些免疫能力较低的人群,即使产生了抗体,对于病毒的复制也会显得力不从心,从而也会引发疾病的产生甚至威胁生命。

总结一下

人类在漫长的进化过程中,虽然包括身体素质、脑容量、内部器官等各个方面,都会随着时间的推移发生相应改变,使人类更加适应自然环境的变化,然而对于病毒的入侵,无论是在所接触到的病毒种类,还是自身产生抗体方面,都是后知后觉,再加上病毒发生变异的速度很快,人体免疫系统跟不上这种变化的节奏,因此,即使人类的进化过程很漫长,也不能够对所有的病毒产生抗体。

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人属家族第一位成员能人出现在距今200万年前,我们所属的智人也在地球上生存了大约20万年左右,也就是说人类已经与病毒打了几十年的交道,按理来说人类和病毒每一次打交道都会导致人体内积累对该病毒的抗体,经过一代代积累之后,我们身体里应该有所有病毒的抗体,但为什么人类没有对病毒免疫呢?

关于这个问题,我们要先从病毒讲起了。

病毒与抗体

病毒的结构我们都知道,是由蛋白质包裹着一串RNA链条,除此之外几乎什么也没有,所以它们不能自己繁衍、也不能仅凭自己生存,在人类看来这就好像是“开局一个裤衩,装备全靠打”。

没错,病毒虽然啥都没有,但它会想办法进入到啥都有的地方去吃吃喝喝并繁衍后代,人体细胞就是这样的地方。

病毒进入人体之后,如果是曾经感染过人类的病毒,免疫系统能在第一时间识别出来,此时抗体就会出现与它们结合,抗体的存在相当于给病毒加上了镣铐和枷锁,并且抗体会释放出消灭的信号,将该病毒标记为“待消灭”。此时一般人类会自愈。

但是,抗体也有“保质期”,不同的抗体“保质期”不同,有些抗体一经形成,可以持续保护人类一生;而有些抗体保质期较短,比如:狂犬抗体,该抗体一年后效果就会大打折扣。还有一些抗体时间更短,只有短短十几天。

所以,并不是所有的病毒感染过人类之后,人类都会对它免疫。

如果一种病毒虽然之前感染过人类,但人类对它免疫刚好失效了,那么它就可以再次进入到人体细胞内部,而不会受到抗体阻拦。

新病毒的出现

当病毒到达细胞内部时,它会发现这里就是它要找的地方,因为这里什么装备都有,比如:蛋白质可以帮助它组装后代。

它要做的就是指挥蛋白质如何组装,这一点难不倒它,因为它的RNA链条就是一个“说明书”,不过病毒只有说明书,没有质检部门,而蛋白质在组装时会出现错误。

由于没有“质检部门”检查错误,因此,组装出的病毒后代经常出现错误,这就是病毒变异。但并不是所有的病毒变异都可以生存,有些变异之后因为毒性更弱了,被人体免疫系统消灭了,所以该病毒就不会继续感染人类;但有些变异却可以存活下来。

如果这种变异变化不大,那么人类在形成抗体时,会顺道识别出它,并将它消灭;但如果病毒变异较大,那么对于人体而言,这就是一种新型病毒,已经形成的抗体无法识别出它,因此它可以继续霍霍人类细胞。

还有一些病毒变异,变得可以感染原来不能感染的生物了,比如:原本只能感染人类的病毒,有一天可以感染狗子了。

也就是说,因为病毒变异,导致新型病毒非常容易出现,在病毒家族中,几乎每时每刻都会有新病毒产生。

不过别怕,大多数病毒都不会感染人类,只有极其少的一些新病毒才会感染人类,但由于人群普遍没有这种病毒的抗体,因此会引起感染了该病毒的人患病。

疫情还会发生吗?

由于大多数病毒使用RNA作为遗传物质,而RNA又非常容易变异,因此类似于今天的事情在未来肯定还会发生,只是我们无法预测什么时候会发生。

如果你对人类的历史感兴趣,你会发现人类不断壮大的过程,也是病毒容易出现的过程。这是因为在远古时期,人类虽然已经开始群居,但当时的群居规模非常小,大约之后几十人;规模最大的不超过150人。

即使某一个部落出现了病毒,由于规模较小,且部落与部落之间相隔较远,或者很少交流,所以病毒不会造成全球传播,只会在某一个地区发生小规模传播,之后就销声匿迹。

然而农业革命后,人类逐渐定居在固定的地方,并在农田周围形成了村落、乡村以及城镇,人口聚集的密度和交流程度比以往更加密切,病毒很容易从一个人身上感染到另一个人身上,因此大规模流行病诞生了,比如:流传在中世纪的黑死病。

而现在,人类交流更加密切,从地球的这一端到另一端所需要的时间更短,因此病毒传播的速度也会大大增加,只用很短的时间,就可以导致病毒全球大流行,而这正是我们需要警惕的地方。

俗话说:最好的管理是预防,虽然我们无法预测哪种新型病毒会给人类带来影响,也无法预测下一场病毒会什么时候爆发,但只要我们平日注意好保护措施,比如:不食用野生动物(大多数新型病毒来自于野生动物),就可以预防和延缓下一场病毒爆发的时间。

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说的不错,人类与微生物之间确实存在着一种平衡,人感染某种病毒或细菌,人体内会产生抗体。

但病毒也存在着变异,变异后的病毒再侵犯人体时,人体强壮的会产生抗体,但人体虚弱者可能就付出了生命的代价,本次新冠肺炎不就是如此吗?




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相比人类,病毒存在于地球的历史要长出无数倍!如果人类都可以通过抗体完全抵御病毒的侵袭,那病毒早就因为找不到宿主而消失了!

病毒是一种通过感染宿主而不断繁衍的特殊物种。也就是说,没有宿主,病毒也无法生存,当然,这里所说的“没有宿主”包括两种情况:一种是病毒将所有宿主消灭了,另一种是宿主可以抵御病毒。数亿年来,病毒一直在地球上繁衍生息,说明这两种情况都没有发生,病毒一直和宿主处于共生的平衡关系。

以人类为例,在没有疫苗的数千年历史上,病毒曾数次大范围爆发,致使数亿人死亡,但是人类依然没有被病毒打倒,通过群体免疫的方式顽强的生存下来。

而人类在和病毒的斗争中也在不断进步,最有标志性的事件就是疫苗的出现,这让人类和病毒的斗争中占据上风。然而病毒能够纵横地球数十亿年当然也有它特殊的“本领”,那就是变异能力!病毒通过变异可以突破人类已有的抗体防线,从而在与宿主(人类)的斗争中顽强的生存下去。

总之,大自然是平衡的,一物降一物,病毒和宿主(人类)同样如此!

(以上代表个人观点,欢迎评论区交流!)

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我常说的一句话,凡事皆不可一概而论。不管人类存在多少年,那叫适者生存,反之必亡。人类在进化发展过程中同样是这个道理。各种病毒的侵害和威胁绝非筒单,要靠自身机能转化,化害为利,也就不断产生抗体,使人类不断发展壮大。稍有自然科学知识都知道这一点。从有文字记载以来各种瘟疫就接连不断,人类在与之搏斗抗击中,损失巨大,却又一次次顽强生存下来。这也就是我们常说患难求生存。病毒在变,人类抵御能力也在增强。这合乎事物发展存在规律,指望一劳永逸,一战而享万载是不切实际的,自然界中魔高一尺,道高一丈也自然符合发展规律。

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本人认为,只要地球还存在人类活动,病毒无时无刻不伴随在人类周围,病毒就象人类一样因地球有其赖以生存的条件,而且一有机会就会侵蚀人类。随着人类医疗事业进步,防控治疗病毒能力增加,但病毒也会随着发生变异。人类抗击病毒的斗争必将伴随人类始终。

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人类诞生有200多万年了,为何不是该感染的病毒都感染过了,该有的抗体都有了呢?

人类有百万年的进化历史,将其分为猿人和智人两大阶段。

细思之后发现人类的进化的百万年时间,地球有五十亿年历史,不足地球存在历史的1/2500。

其中地球生物经历了5次的生物大灭绝,平均每隔十亿年就会发生一次物种大灭绝。

人类在进化的过程,是否拥有了可以免疫所有病毒的能力?

基本上该感染的病毒都感染,可是为什么总是无法躲避病毒的袭击?

根据常识,我们知道基本传染人数(R0>1)会形成流行病,在种族内传播,如果大面积智人或猿人不具有抗体,基本很快就会蔓延到整个种族(固定范围),此时只有两个后果,一是获得免疫,二是死亡。

获得免疫的人群的会继续的繁衍下去,再次补充种族数量,恢复到原来的数量,题主的意思就是这样反反复复的循环,产生对于病毒的抗体,理想美好,现实很残酷。

感染病毒到产生抗体是需要周期,因人而异,少则两周,多则数月。

无论在怎么强悍的身体也无法实现同时感染数种病毒,同时进行免疫操作,有悖生理进化,导致的后果不是“1+1=2”这么简单的效应,而是更加复杂的基因重组和基因突变两种病毒变异。

两种或两种以上的病毒在复制的过程中,可能会形成新的变异病毒,多发生在RNA病毒,因为RNA病毒不稳定,不具备校正的聚合酶,多种同时复制的病毒很容易变异

而且在消灭病毒的过程中人体需要消耗大量的能量,通常是以发烧的形式来进行人体“除杂”,你可以想象智人生活的环境里,相当简易的医疗设施,无法有效的帮助人体消灭病毒,这样只能单一的依靠人体发烧,长时间的发烧会导致人体器官衰竭,根本无法实现题主所提出的问题。

另外自然界的病毒种类数量多,分类广泛,遍布于全世界各个地方,即便是寒冰刺骨的南极亦或者是热泉、盐湖等恶劣环境都有它们的身影。

问题来了,病毒有多少呢?

据科学家保守估计地球至少有1亿的病毒种类,其中来大自然的病毒基因组60%-99%的序列无法实现与现有数据库匹配。

这将意味着人类所了解的病毒种类少的可怜,人类由猿人进化成智人的过程,就像是动物一样,各自有各自的生活区域,固定的范围内接触到病毒被限制了数量。

细观近代人类文明历史,史料记载,最早出现的大规模流行病(瘟疫)是在三国初期,建安七子竟然有五人死于瘟疫,曹植《说疫气》描述当时的惨状“家家有僵尸之痛,室室有号泣之哀”。

即便如此,往后的朝代依然存在流行的疫病。这些仅仅是一个时代的缩影,稍不留意有可能折戟沉沙。

麻疹在20世纪十分出名,时不时的来一次大流行。它是属于DNA病毒结构,比起RNA病毒是相当的稳定了,天下“麻疹”一个德行,说的就是它。

但是在疫苗未出现的时候,基本每一个人都会患上一次,然后终生免疫,不是你免疫了病毒,你的后代就会带着抗体,免疫遗传是很复杂的。

还有一种病毒对于人类来说是十分特殊的存在,人体免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV),通俗讲就是艾滋病,RNA病毒。

根据表明人体初期会产生对抗HIV病毒的抗体,但是没用,因为它是RNA病毒,还是比较牛掰的RNA病毒。

前文我总是提病毒是RNA结构还是DNA结构,就是因为两者的在复制的过程有区别。

按理说HIV的病毒抗体应该轻松消灭掉病毒,实际上HIV是个“潜伏高手”和“伪装高手”,前期潜伏成人畜无害的样子,整合在宿主细胞的基因中,从而躲避免疫系统的追捕。

最后经过病毒变异,抗体也没招了。

总之,人无完人金无足赤,无论在哪些方面,都不是用时间堆积就能够解决,时间可以给你充足的时间成长,但不会停留不前。人类在进步,病毒也在进步。

我是来自M78星云的外星人,欢迎关注!

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人类在200多万年前,并不是直接就进化成了现代人,而是经过了猿人、直立人、早期智人、晚期智人等不同阶段,最终才进化为当前的现代人,复杂的人类尚且都一直在进化,更何况结构更加简单的病毒,况且同一种病毒感染人类甚至都不需要进化,只需要简单的基因突变就可以了。

200多万年的时间里,地球上的气候、温度、湿度都在发生着改变,而这些改变都会导致病毒在复制传承时产生基因突变,变成某种“亚种”。比如本次的新型冠状病毒,其本质的属类还属于冠状病毒,原始基因库是一致的,但是与其他冠状病毒相比,却又出现了某种不同的基因,所以称之为新型。

另外,我们在治疗一些因病毒而引起的疾病时,所用的药物越来越发达,越来越有效,其实药物刺激也会改变病毒的繁衍环境,这就促使病毒自身要不断去改变,才能不断适应新环境,从而产生了进化和变异,人类之前的抗体对新变异的病毒也就失去了作用。

我们换一个角度去想,其实人类又何尝不是随着环境而促使自身做出改变呢,比如古代智人走出非洲之时,根据温度的不同,逐渐分分支成黄种人,黑种人和白种人,血液也逐渐演变出不同的血型。

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不是这样的,最主要的原因是抗体是不能遗传,所以即使父母打了疫苗,新生儿还是需要从头开始接种疫苗。

抗体的多样性不是由基因数量决定的,抗体是由效应B细胞分泌的由基因编码的蛋白质,但一个基因并不是对应一种抗体。人抗体产生的机制和其他蛋白是不一样的,在B细胞分化成熟的过程中会发生基因重排,编码抗体抗原识别区的不同片段编码区(包括重链、轻链及相应可变区、绞链区和保守区)会发生随机组合,比如重链由可变区的V基因片段、D基因片段和J基因片段以及编码恒定区的C基因片段组成,轻链可变区只有V基因片段和J基因片段。一个完整的抗体只能在这些基因片段重排后才能合成,DNA重排后过程的多样性促成了抗原结合位点的多样性。比如人类重链基因簇,有51个V基因片段,27个D基因片段和,6个J基因片段,因此总共可以编码至少8262(51×6×27)个不同的重链V区域,人类抗体通过这种基因重排至少可以形成260万(316×8262)种具有不同抗原结合位点的抗体,加上这些基因片段的不精确连接进一步大大增加了V区的多样性,产生抗体的种类几乎接近无限潜能,甚至超过人类B细胞数目(1万亿),而人类的基因总共不到5万个。

但是在最终形成的B细胞中,一个B细胞母细胞系只会含有其中的一种排列组合。这些不同B细胞合成的抗体与随机的、不可预测的外来物质相匹配。如果身体被病原体入侵一旦某种排列组合所对应的抗体匹配后就会启动免疫反应,这个B细胞母细胞系就可以迅速克隆出大量的B细胞来针对性的生产这样的抗体。

所以,人类抗体免疫反应的关键只发生在免疫细胞中的抗体基因簇重排过程,精子和卵细胞只有未重组的抗体基因,父母无法把重新排列的特定免疫球蛋白基因传递给你,但是会把这种产生对抗未知病原体的抗体的无限可能性遗传了下去。从进化的角度来看,这是有优势的,因为后代所面临的病原体和祖先生活中面临的病原体是不同的,所以后代不能被限制在祖先发展出来的免疫抗体中。

第二个重要原因就是病原体是进化的。跟人类一样,病原体也在不断变异和进化,特别对于基因组非常小的病毒。100万年前的流感病毒跟现代流感病毒完全不是一个物种。HIV也只是最近100年才从SIV进化出能够感染人类。

此外,事实上,人类在子宫里确实会从母亲那里得到一些抗体,但那只是一种短期的保护。