生了个智障儿童,21岁,心都碎了,有同样经历的能否分享一下你的感受?:说一个属于我的真实故事,我也是21岁,应该是智障(不太明确)或者反应慢,我从小就很怕
说一个属于我的真实故事,我也是21岁,应该是智障(不太明确)或者反应慢,我从小就很怕人 见到熟人啊什么的 都要绕路绕到小路避开走 因为我很怕说话 由于反应迟钝 从小到大没有让我感受到真正的朋友 也没有所谓的朋友 不善言语 人家说上句,我甚至都回答不出下一句,我不知该怎么办 我以前也上网查看了一下,似乎没有什么效果,但又不想人生就这样荒废 不甘心这样的平凡 有时想问上帝 为什么对我不公平?为什么要这样对我?我做错了什么,或者是说我上辈子做错了什么?请你给我一个答案好吗?有时做梦都会哭醒(不是夸张)醒了之后 想想这个世界上有很多比我还不幸运的人 难道他们就不难过吗?他们又是如何解决 他们将来怎么面对自己的生活和工作的压力 社会的嘲笑 这样想一下 我心里就好受多了, 想想那些缺胳膊少腿的,我比他们太幸运了。初中毕业以后 我找到了一份厨房后厨的工作(就是打荷 厨师烧好菜给她放个盘子的)由于是第一次工作 加上反应迟钝 以及学习能力慢 经常被厨师叼骂 时间长了,我也就不以为然了。记得有一次中午休息 我同事(也是个打荷的)看我老实好欺负 叫我给我买烟 我当时没有理他,他看我没有理他 上来就是给我一脚 我记得当时我也没有反击 就白白挨了一脚 如果我当时反击就好了 我当时没有反击 从那以后 几乎是每天都欺负我。再加上厨师的漫骂 每次回到家中 都偷偷的哭泣 没有和家人说 说了也不理解我 然后那年我在饭店里做了10个月左右 终于熬过去了 出来打工第二年 我选择了一个工厂 是做电脑绣花(就是衣服上纹一些花图案)第一天去报名 第二天是正式上班 然后是一个星期的实习期 一个星期过后 收到了主任的劝退信 主任说我可能不适合这份工作 然后我当时也没有说什么 就走了 走了之后刚开始还好 我还知道去找工作 只是没有找到 后来呢?就没有再找工作 就每天玩 骑电瓶车出去玩 身上也没有钱花 由于没有找到工作 每天回到家中吃饭 都要看父母的脸色。更别提要钱花了 那段时间过得真的是好茫然 人也变得 日渐消瘦 本来一个就不爱说话的人,这下变得就更不擅言语了。好了今天就说的这样里了 都是我的真实故意 在这里我还在说一句 不管是朋友,亲戚同事,都不要去看不起瞧不起我们这种人 我们比谁都不想这样 可是没办法,没得选。听天由命 还有就是 智障也好 反应慢也好,都要用心去倾听 他们心里想说的话 尤其是家人 更应该要重视 不要当做儿戏。或者是说这是?反应慢人说的话 请大家善待我们 谢谢。
我朋友生的是自闭儿子,每每看到这个孩子,我都为她心碎。朋友年轻时长得十分漂亮,个子窈窕高挑修长,她老公也是帅气一米八身高,开着公司,和老公结婚以后生活十分甜蜜,朋友的父母也连带受女婿照顾,住在女婿家里时常四处旅游。万没有想到,他们生的独生儿子一两岁就确诊自闭。朋友为这个孩子付出许多心血,很小就花费大量精力时间金钱去治病纠正干预。到儿子五岁时她老公和她离了婚再婚了,她老公总认为是她生出了有病的孩子很嫌弃。她舍不得丢开这个孩子,带着儿子和父母回到自己家里。可想而知她此后的艰辛。她白天要到处找工作上班挣钱,晚上要带自闭症儿子。厚着脸皮求人把儿子送进了小学,经常受老师白眼。儿子在学校经常闯祸也经常被其他孩子欺负,她也只能无奈。她已经四十多了,又没有很好的稳定工作,带着这个傻孩子不太可能找到对象了。生活真的是和她开了一个大玩笑。几年前我刚认识她时她穿着淡蓝毛领长大衣,她儿子睁大眼睛静静看着我,两母子十分漂亮气质蕴然,但就这几年她已十分苍老憔悴,太可惜这个孩子还长得异常帅气,很像那个明星鹿晗,但比他更有英气。这个孩子总是嘻嘻傻笑。有时我看见朋友偷偷的哭,问她怎么了,她说工作出了点错老板批评了。我也只能安慰她几下。有时她喃喃的说,这个孩子如果没有病,她的生活不会这样。不过她依然充满信心的说,儿子一定会好起来的,一定会像正常人一样的。我也祝福她。
对于你的经历,我深表同情。
就说我家宝宝吧,一岁10个月了,还是不会喊我一声妈。一岁3个月时做的语言测试,语言发育只有8个月的孩子说话能力。医生说,男孩语言发育普遍比女孩晚,看看一岁半的时候,再来做测试。等了三个月,也教了三个月,还是老样。没办法,只能去做语言训练治疗了。三个多月过去了,现在会说哥哥,姐姐,爸爸,车车了。
因为怀孕期间妊娠糖尿病,很多东西都不能吃,导致孩子体质也不好。经常容易生病,经常跑医院,再加上孩子不说话,感觉整个人都快残了。但是我不能倒下。必须挺住,有时候累得眼泪止不住的流,满心疲惫不堪。
人各有命,命不相同!这是一直来勉励我自己的话。一辈子太长,酸甜苦辣每个人都会经历。我29岁,有一个八岁的先天性脑瘫的孩子。20岁早早结婚,自由恋爱生活幸福。21岁生下孩子,从此就开始了我的漫长而又艰难的生活。孩子一岁被确诊为脑瘫,几年间去过很多知名医院,都是为能为力。其中的艰熬与心酸只有我和我家人能体会。眼泪流干,无数次的夜夜失眠,期间我们的感情也亮起了红灯。到八岁孩子还是不能说话走路。还好,我已能欣然接受,一步一步挺了过来。赌了一辈子的运气又生下来一个健康的宝宝。现在我只想大儿能够每天吃好,住好,玩好。小儿能够健康快乐的长大。我很感恩,也很知足,我相信以后会越来越好!祝福你!
这种经历没法描述,我家小子一岁查出MECP2基因重复,比自闭症还厉害,不会走,不会说话,并伴有癫痫,孩子一岁半离婚,自己带着傻小子一直生活,吃的是最好的,穿的是最好的,孩子由于无法行走,双腿萎缩,孩子在这个世上活了6岁08天,还是走了,太心痛没法描述
我不知道怎么说,说了就想哭,本来一个儿子一个闺女特别知足幸福,可是闺女出生二个月时,就抽搐,跑了很多医院,确诊为婴儿痉挛证,医学上也叫不死的癌症,我当时崩溃了,她一天能发作几百次,孩子发作完就一直睡觉,整整一年我没见她给我笑过一下,期间我不知道我跑了多少家医院,孩子两岁后病情控制了,孩子也慢慢发育了,说实话整整一年孩子都给婴儿是一样的,现在我闺女快六岁了智力我感觉有一岁差不多,可是只要活着我就知足了,孩子生病后不敢聚堆,怕听到邻居说什么,其实他们说什么我都能接受,但是我唯一就是希望以后她无论发育成什么样,人们都能善待她。
对于智障宝宝,不管对宝宝来说,还是父母来说,都是一场噩梦一样,以前老家有一个姐姐,在孕期产检的时候没有发现问题,但是宝宝出生的时候出生之后,但是宝宝是患有唐氏综合症,宝宝不管是在智力上、还是身体上,都存在了很大的缺陷,父母把房子都卖了,给宝宝治病,而且爷爷、外公外婆生活也受到影响,宝宝的生活也出现了很大的问题,走路、吃饭、睡觉、智力都和平常的小朋友有很大的差距,宝宝不喜欢说话,整天郁郁寡欢,而父母也跟着宝宝的病情而焦虑难过,生而为人,真的太难了。
第一、染色体异常
宝宝的染色体出现异常,那么是很容易患上唐氏综合症,唐氏综合症是有遗传的,可能来自父母或者来自外公外婆等等,也有可能宝宝在孕期的时候发生染色体变异,导致了她唐氏综合症。
第二、孕妈子宫环境差
孕妈比较差的话,那么是不利于宝宝生存的,妈的子宫畸形,我这样是不利于宝宝的发育成长了,因为子宫如果空间受限了,那么宝宝在发育的过程中会受到很大的影响,有可能会出现流产或者胎停育。
第三、外界环境影响
孕妈在怀孕期间,受到物理辐射或者有毒化学的影响,直接影响到宝宝的发育,导致了宝宝出现畸形,并不是吓唬宝妈,真实的案例是存在的,所以孕妈如果工作或者生活接中有物理辐射,那么尽量的避免,远离这些环境,尽量的避免这些辐射的伤害。
第四、胎儿缺氧
胎儿子宫内,出现了缺氧的情况,对宝宝的供氧出现问题,导致宝宝的脑部神经损伤,而这种损伤是无法痊愈,有的孕妈在分娩的时候出现了特殊的情况,导致宝宝缺氧,时间过久,也会导致宝宝的神经损伤。
一句话超乎你的想象,智障,自闭症这种简直是家庭的噩梦。父母孩子绝望,最主要的是这种不是有钱就能治好的疾病,我在大部分论坛看到的好多都是父母都想带孩子一起死就知道这种疾病的可怕了。
生个智障孩子,你的心都碎了,我也是孩子妈妈,很能理解你的感受,我的孩子眼睛从小斜视,做了三次手术,现在基本正常,那时我的天也快塌了,最致命的是别人都把责任推到我身上。从孩子找医院,找医生,检查,住院,都是我一个人,我觉得人生最绝望的不是孩子有病,是家里人的自私冷漠。
我宝宝在一岁检查出先天性胼胝体发育不良,这个是属于罕见病。影响了很多,诊断脑瘫。北京成都到处跑遍,现在2岁了,连坐都坐不了,一直在医院康复治疗。刚开始受不了这样的打击,天天以泪洗面。可是能怎么样呢,只能坚持康复最起码她以后生活品质能好一点。好在我和我老公两个人都一条心,再苦再累我们都要坚持下去,没有钱了在家也要康复,孩子有一点点进步我都要高兴死了。不要想这么多了,既然来了就是命,好好带她。
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