我们在探讨一个胎儿是否应不应该出生的应该有一个标准，就是这个胎儿在孕妇体内即出生之后是否会存在不良的后果。

唐氏综合症也叫21-三体综合症，另一个名称也叫先天愚型，是21号染色体多了一条引起的染色体异常。在中国发生率是在1/500~1/1000的，其发生率并不高。

有60%的唐氏综合症胎儿会在早期出现流产，也就是说，多数唐氏综合症的孩子根本无法出生。

另外40%的患儿能够出生，其平均寿命只有16岁，当中50%的患儿在5岁前会因为先天性心脏病和消化道畸形造成感染，或者抵抗力下降出现死亡。

其余50%的患儿，只有约8%的患者可以活到40岁以后，但是其白血病发病率会比普通人高出15倍以上，只有2%的患儿能存活超过50岁，多数会在5岁到50岁之间死亡。

并且研究显示唐氏综合症的患儿在存活期间，所需要的医疗费用，通常在5万到20万美金之间。

综上所述，唐氏综合症患儿由于身体各方面能力均低于正常患儿，若出身，其自身和家庭承担的社会压力，心理压力，生理压力，经济压力都会陡然增加。多数胎儿会在早期流产，那么存活的胎儿到了孕28周之后，每个家庭都需要根据自身的情况，再决定是否让唐氏综合症胎儿出生。

我觉得如果在当初产检的时候就查出来宝宝是不健康的最好不要生，不是说我狠心什么的，想想看平时照顾孩子都已经很累了，何况是照顾一个不健康的孩子。

我娘家就有一个男的四十多岁了，生的孩子也是不健康的，现在孩子八九岁了，读二年级的年纪，以前去产检的时候医生就告诉了他这个宝宝最好不要，他可能是知道是个儿子吧，不管医生怎么说他们夫妻两都要生，结果他老婆生孩子的时候难产死了，孩子在几岁六岁以前走路都是困难的，还经常流口水的，在大一点连站都站不起来了，现在都是坐在轮椅上的，自己摔跤了都没有办法起来，去学校上了半个学期的学，后来被老师劝退了，大小便都没办法自己解决的，还不知道能不能活到成年的，自己上面还有一个老母亲，全家就是靠平时种点菜，还有每个月的低保过日子。

我有时候都经常在想如果他先走那那个小孩怎么办？谁照顾？？？所以说不健康的孩子真的还是不要生出来的好，父母受罪孩子也受罪。

以上是我自己的观点，不喜勿喷哦！！！

@今日头条

提主的问题让我记起了一个患有唐氏综合症的小女孩，小女孩今年大概有五岁了，长得的个子比同龄的幼儿矮小，给人感觉小女孩有些营养不良。

小女孩的父母是同一社区的年轻村民，几年前二十来岁的父亲是奉子成婚，婚前体检也就不存在了。

胎儿长有三十来周时，准妈妈在大医院产前检查，医生判断了这胎儿患有唐氏综合症。

真是睛天霹雳，公婆要求儿媳不要胎儿‘，担心孩子生下来不正常，况且他们家的女儿有点不正常，害怕出生的婴儿也会遗传疾病，且家境不富裕，会给生活造成压力，而亲家公亲家婆说一定要生下来，在胎儿还在妈妈的肚子里的时候，双方亲家就开始争执。

争执来，争执去，未果，直到儿媳进入生产，医生说，出生的婴儿要进重症监护室，你们回去准备办理婴儿的入院手续，并且告诉家属要有心理准备，婴儿有可能救不过来。

公婆好不容易东凑西借地把入院押金几万块钱交到医院了。

在白衣天使的精心照料下，小家伙的生存情况有好转，由原来的重症转到轻危，再到每天可以进食少量奶粉。

待到小家伙可以出院后，两亲家大战开始，甚至不知道哪一方亲家请来了电视台来采访录制，一发不可收拾的架势，街头巷尾，无人不知，沸沸扬扬。

最终的结果是年轻父妇离婚收场，小婴儿寄在姥姥姥爷家篱下，二三年后，年轻人各生欢喜，各自结婚生子，好不负责任的年轻父妇，小女孩的成长中根本感受不到父母的爱。

既然选择把孩子生下来了，无论在以后的日子里遇到再大的困难，都要为孩子撑起一把伞，感受温暖的家！

好可怜的小女孩！[流泪]

所以婚前体检，孕前体检非常非常重要！

唐氏综合征的孩子不应该出生吗？

唐氏综合征，又称先天愚型，由于21号染色体多了一条导致的。正常情况下，21号染色体只有2条，而唐氏综合征的孩子21号染色体有3条。正因为多了这么一条染色体，导致宝宝会出现各种特殊的面容，智力低下，发育迟缓。

那么问题来了，如果确诊为唐氏综合征的孩子该不该出生，作为一条生命，那么他有出生的权力，但是唐氏综合征的宝宝没有独自生活的能力，需要有人照顾，所以不适合这个社会，也正因为这一点，如果宝妈及家里人商量，确定不要，是可以引产的，也是符合法规的。

作为个人，如果家庭条件尚可，有能力，且想要宝宝出生的，那么生下唐氏儿也是可以的，如果本身条件就不佳，有不要宝宝出生的，那么还是打掉的好。

总结，目前我国宫内诊断为唐氏儿的孩子，绝大部分打掉的，生下来的少之又少。祝好孕，

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唐氏综合征也就是人们常说的唐氏儿，这在怀孕期间是一种严重疾病。那么患有这个疾病的孩子究竟生不生，这个看个人意愿。我觉得我们无权判定一个人的未来，只是给点建议供你参考：

一、什么是唐氏综合症：

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。说白了就是宝宝在智力方面可能有缺陷，同时可能导致宝宝各项机能发育迟缓，如学习坐立及走路时间会慢很多。

二、如何预防唐氏儿：

在怀孕期间有一项非常重要检查，就是唐筛儿检查。通常来说可以筛检出60--70%的唐氏症患儿，但是这项检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，并不能绝对确定孩子是不是这项疾病。

唐氏筛查有两次产检时机，时间要求很严格。孕妈妈们一定要严格遵守产检时间，一旦错过，是没有办法补检的！一次是在孕早期12周左右的NT检查（抽血和超声检查胎儿发育情况，主要是检测胎儿颈后肌肤透明层厚度）。一次是孕中期18周的唐氏筛查（抽血化验）。

三、唐氏综合征的孩子要不要出生呢：

个人建议还是谨慎考虑，首先毕竟现在社会竞争压力太大，健康的孩子有时候还会力不从心，更何况还有一定不足的孩子呢。

其次养育成本会大幅度增加：不知道你的经济情况，但是就目前情况来看，养育一个唐氏宝宝成本会大增，而且特别耗精力。网上经常能看到家中三四个照顾，或者一个在家专门照顾。

最后个人觉得尊重每一个生命，如果你的经济能力允许，又有足够精力，并且做好相应准备，是可以考虑的。毕竟成功例子也有，如著名指军家舟舟。如果家里条件一般就建议你慎重考虑，千万不要盲目，养育孩子是一件极其辛苦的事情，要想清楚。

如果该，那么还要要产检干什么呢？？？

产检就是为了排除不健康的孩子，让每一个出生的孩子都是健康的！

产检的目的就是避免这些不健康的孩子出生于世！

你要知道流产不犯法，但是遗弃是犯法的！

唐氏综合征是病，说难听就是残疾，不可能像正常人一样生活，也体会不了正常人的开心，从出生开始他们就是弱势，到哪里都可能遭人排斥！这样的人生谁想要？？？

如果可以选择没人愿意投胎成为这样的人！所以别把愚蠢当爱心和借口！

如果我未来产检的时候知道了孩子有唐氏综合征，纵然有万般不舍，我应该也是会选择不要生下他吧。

他长大了没有自理能力，等我老了谁来照顾他呢？

我更加更加不想，所谓的生个兄弟姐妹来照顾他，这样子相当于被动让另一个孩子背负了这个责任。

再者，如果他没办法理解这个世界的思想，我心疼他。

如果他有一些些理解这个世界的思想，却不能进一步地实现自我，我会更加更加心疼他。

我希望我的孩子能有选择自己想要的生活方式的可能，而不是，只能被这个世界被动选择。

亲很高兴为您回答，唐氏综合征的孩子最好不要，但不知道的情况下生下来了那只能面对和照顾，但检察过明确知道是唐氏儿，希望还是不要，对孩子以后负责任也是对家庭的负责，每个人都希望有一个健康的宝宝，这样他以后会快乐的生长，面对疾病就是孩子长大以后别人也会有异样的眼光看他，孩子懂事以后也会面对社会的舆论而心里承受巨大的压力，或者会身心不健康，我们终归会老去，以后他一个人怎么面对生活？所以也是为孩子多方面考虑，希望能帮助到你

该不该生？你考虑下经济条件再说！

我们村里就有一个唐氏儿，80后，那时候没有产检生下来才发现孩子不正常，她的妈妈一辈子都没有出过远门，家里邋里邋遢的，有时候碰到人都会念叨“我以后走了我的女儿怎么办啊？”，她有三个哥哥，都已婚生子了，每家都不想照顾她，现在她每天都呆呆地待在院子里，活了三十多年了一直都懵懵懂懂的，不知道生活的意义。始终要依靠家人照顾，不知道自己该有什么梦想。不能去上学，没有读书写字过，不知道世界有多大，没见过别处的景色有多美，真的，看到很可怜的。如果家长没有足够的经济条件、足够的爱、耐心，可以不畏艰难，还是不要生下唐氏儿。如果真的检查出来唐氏儿，就流掉吧。心智正常四肢健全的人，生活在这个世界上都已经如此艰难了，何况他们呢？他们想出生吗？想过这样的人生吗？想痴痴傻傻的过一辈子吗？