如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状？

孕期妈妈最害怕听到的消息就是胎儿有问题。怀个健健康康的宝宝，顺利分娩是每个孕妈最大的心愿。

如果胎儿智力低下，孕妇其实是感觉不到的，所以需要通过各种产检来筛查出有问题的胎儿。

那么有哪些疾病会导致胎儿智力低下呢？

脑积水-胎儿侧脑室异常增宽

孕期医生做四维彩超会测量胎儿的脑室增宽的大小。

胎儿侧脑室宽度不超过10mm是正常的。

如果侧脑室后角宽度是10-15mm，头围不增大，那么胎儿侧脑室就是轻度增宽，如果后期慢慢吸收，侧脑室宽度恢复正常，那么就可以继续妊娠。

如果侧脑室后角宽度大于或等于15mm，就是重度侧脑室增宽，胎儿脑室内压力会增高，胎儿头围非正常性的偏大，那么就要考虑脑积水的可能性。脑积水宝宝的症状之一就是智力低下，如果胎儿出现重度侧脑室增宽，后期症状更加严重，医生会让孕妇考虑终止妊娠。

肾积水-胎儿出现病理性的肾盂分离

孕期胎儿憋尿会导致出现生理性的肾盂分离，后期胎儿把尿液排出可恢复正常。如果胎儿肾积水的宽度小于0.58cm是正常的。但是如果肾积水宽度大于2.15mm，或者是肾实质厚度小于0.2mm,那么就是不可逆的肾盂分离，也就是病理性肾积水。肾积水可导致胎儿发育迟缓，影响胎儿智力的正常发育。

唐氏儿-唐筛提示高风险

如果孕妇做唐氏筛查，无创DNA或羊水穿刺高风险，那么就提示胎儿患上唐氏儿的风险比较高。唐氏儿的特征之一，就是智力会比较低，而且唐氏儿容易遗传给下一代。

NT彩超提示胎儿异常

NT彩超也是筛查唐氏儿的检查之一，如果胎儿的颈部透明层厚度小于3mm，就是正常的。如果胎儿的颈部透明层厚度大于3mm，那么就是高风险，需要进一步作羊水穿刺或者是无创DNA排出唐氏儿的可能。

孕期B超，四维彩超，NT彩超，唐筛等等，都是非常重要的检查，孕妈一定不要错过了。

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如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状？

通常来说，胎儿在妈妈的肚子里，很难通过准妈妈的感觉来判断胎儿是否智力低下，除非胎儿严重缺氧，准妈妈没有及时吸氧或是剖腹产才会导致胎儿脑部受损，智力低下。

准妈妈在孕期时可以通过三大产检来判断胎儿智力是否低下：

一、NT检查

NT检查时间是孕11周—14周，通过检查胎儿颈项透明层厚薄程度，以此判断胎儿是否患有唐氏综合征、染色体异常和先天性心脏病。NT值不超过2.5mm为低风险。

检查最好不要超过14周，因为胎儿逐渐发育，可能会将透明带的体液吸收掉，无法再判断厚薄程度。

二、唐筛检查

唐筛检查时间为孕15周-20周。检查是通过抽取准妈妈血液，检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素等，结合孕妇的预产期、体重等指标，来判断胎儿是否患有神经管畸形和染色体异常。

三、羊水穿刺或无创DNA检查

如果唐筛检查结果是高危，准妈妈要在医生指导下选择羊水穿刺或是无创DNA检查。无创DNA检查风险较高，就需要做羊水穿刺。

其实，如果准妈妈生活习惯和饮食习惯良好，心情保持愉快，坚持产检和数胎动，宝宝基本都是健康聪明的。准妈妈不要过度焦虑哦。祝好孕！

如果怀的宝宝智力低下，一般孕妈咪是没有很明显得感觉的，因为智力低下宝宝的胎动也跟正常胎儿差不多，宝宝智力低下通常只有做检查才能够知道。

如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状

如果怀的宝宝智力低下，通常可以表现出来的症状有：

1. 胎儿颈后透明层明显增厚：在怀孕11~13周的时候，孕妈咪需要做一次NT检查，主要目的是通过测量胎儿颈后透明层的厚度来判断胎儿患有染色体异常的风险，一般颈后透明层越厚，胎儿智力低下的可能性越大。
2. 唐筛或者无创dna高风险：怀孕中期的唐氏筛查也是用来排除胎儿智力低下的检查，但唐筛准确率并不高，如果唐筛检查结果高风险，孕妈咪还要做一次无创dna，如果无创dna的检查结果也是高风险，那么胎儿有很可能智力低下。
   
   
3. 羊水穿刺确诊胎儿异常：如果怀的宝宝确实智力低下，通常做羊水穿刺就可以确认。NT、唐筛、无创都是一种风险性评估，只有羊水穿刺才可以确诊胎儿是否真的智力低下，因此羊水穿刺不过关的孕妇，基本就要结束妊娠了。

除此之外，如果怀孕期间，胎儿明显缺氧，那宝宝生下来以后智力低下的可能性也很大。我的朋友就是在怀孕期间，医生说胎儿有点缺氧，让她吸氧，她没去，结果就生下来一个智力低下的宝宝。

总之，为了防止胎儿智力低下，孕妈咪一定要按时产检。

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你好，首先不用太担心，智力底下的宝宝毕竟是少数，要相信自己的宝宝是最完美的。如果实在是担心的话，可以从以下几个点去观察一下，看是否真的存在问题。

1：不会笑或很大了才会笑，一般的宝宝2个月时就会笑，我的宝宝刚生下来就会笑，具体看宝宝的个人表现。一般4个月的时候就会笑的很大声，哈哈大笑的那种。如果3个月了还不会笑，6个多月还很少笑，12个月还是不会笑就要及时去医院检查，这也是智力低下的一种提现。

2：眼睛发育的不完善，一般正常的宝宝来说1个月就会用眼睛观察环境，并且会转来转去，如果宝宝眼睛一直是呆呆的，对周边事物不注视，也有可能是智力低下的表现。

3：很少哭，不舒服只会尖叫，或者是哭的很小声没有力气的那种，对周围环境的刺激没反映，对声音也没有反映，对大人在边上叫宝宝名字没有反应，只会自己呆呆的躺着，这也有可能是智力低下。

4：动作笨拙，宝宝最喜欢玩手，在出生3到5个月自己就会，如果到了6个月后还是不会玩手或者到2～3岁还特别喜欢玩手，手里拿的什么东西都往嘴里放就不正常。孩子动作幼稚，会走路后两脚还是跟婴儿一样乱踢，无目的活动比较多，大人也搞不清楚孩子的意图的话，就有可能是智力低下。

5：理解能力较低，说话语言能力、思考思维能力、记忆学习能力、计算分析能力均感觉比同龄儿童较差的话，就要及时关注治疗。

总体来说智力低下是指18岁以下儿童智力低于同年龄正常小儿平均值者，或智商落后于平均值两个标准差者，同时伴有社会适应能力低下者，一般才会被认定为智力低下，但是要相信自己的宝宝是最棒的！

如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状？

在孕期中的胎宝宝，从胎儿的胎动等表征是看不出来的，跟正常的胎儿一样。只能通过仪器检查才可以知道。

胎宝宝智力先天性异常要做什么检查，什么能检查最终确诊

1、产前NT值检查

NT值检查最佳时间是12周。NT值检查也叫胎儿颈后透明带扫描，测量值小于3MM（部分医院为2.5MM）为正常，大于等于此值为增厚。如果检查出来的结果是宝宝颈部皮肤过厚，则可能引发胎儿结构异常和染色体异常，也就是NT越厚，发生染色体疾病的概率越高，如果NT测量值异常，也可以考虑做无创DNA或羊水穿刺。

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2、唐氏筛查

唐氏筛查效果最佳时间是孕16-18周。通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息，综合计算出胎儿先天缺陷的风险，一般准确率达80%左右。当唐筛检查指数超出正常值时，孕妇需进行无创DNA或羊水穿刺检查

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3、无创DNA

无创DNA最佳时间是在14-18周内。主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。无创DNA，尽管检出率非常高，仍然有极少部分漏检检出率。无创DNA产前检测结果为高风险，而又不想放弃胎儿，可以考虑做羊水穿刺检查来最终确诊

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4、羊水穿刺检查

羊水穿刺最佳时间是在17-21周。当遇到不适宜做无创DNA的孕妇，可以直接做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查覆盖了胎儿的23对染色体，既可对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常.最终羊水穿刺不通过，那就是最终确诊。

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除了上面先天性智力低下外，还有一个情况，如果胎宝宝在子宫内缺氧的情况下也会导致胎儿有下面影响，准妈妈要小心留意。

• 影响发育
  

• 脑瘫

• 危及胎儿生命

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如果怀的宝宝智力低下，会表现出什么症状？

通过常来说，怀宝宝的时候孕妇很难从一些感觉或一些所谓的“表现”来判断胎宝宝是智力低下。 智力低下最为常见的是唐氏儿了。

这个主要要通过B超筛查，在怀孕11-13周+6天的时候孕妈要做一个NT彩超，如果颈部透明层≥3MM（部分医院2.5MM），那表明患唐氏综合症的风险比较高，需要在妊娠16-17周做羊水穿刺或者在16-28周做无创DNA。

在这几项检查中，无创可以排查三种先天愚痴的疾病，21-三体综合症（唐氏儿）、13-三体综合症与18-三体综合症。

这几种都是先天智力低下，在娘胎里还有一种可能会导致胎儿智力低下，比如宫内严重缺氧最终造成脑瘫。

所以孕妈感觉到胎动后，要勤点数胎动，早中晚各数一次，每会1个小时，三回合计少于10次则表明胎动异常，要及时去医院确诊一下是不是缺氧了。

怀上一个健康的宝宝是多少宝妈的心愿，可是每年依然会出生很多智力低下的宝宝，其中最常见的就是21-三体儿，也就是唐氏儿，还有就是脑瘫（不是运动方面的）。

下面我们主要来讲一下21-三体儿会出现哪些症状，这些症状主要为B超影像特征。也就是讲出现这些B超软指标存在唐氏儿的风险增加。

• 胎儿囊性水囊瘤
  

• 胎儿鼻骨缺失或发育不全

• 胎儿颈后透明层厚度增加，尤其是大于4.5mm以上

• 长骨短小

• 肛门闭锁

• 羊水过多

• 颈部皱褶增厚

总结，上述这些B超软指标只是提示可能，不是一定就是唐氏儿，只是需要进一步检查，排除唐氏儿。祝好孕。

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当孕妈妈们自从怀孕的那天起，就对肚子里的宝宝非常好奇，也迫不及待的想知道宝宝是否健康，长的漂不漂亮，智力是否高人一等等等的问题。只要宝宝在肚子里多待一天，孕妈妈们也就多纠结这些问题一天，那么今天我就胎儿是否聪明，智力是否低人一等会有哪些表现和特征这个问题来着重回答一下。

胎儿智力低下的表现

1、胎儿颈后异常增厚

孕妇在孕初期的时候一般都会做一个胎儿颈后透明检查，如果结果显示异常增厚，就代表胎儿的智力可能会低下。

2、唐筛风险值较高

大多数孕妇会在怀孕13-18周的时候去做唐筛，唐筛检查是通过测定孕妇血液中的甲胎蛋白和HCG的数值来测算唐筛的风险值，如果这个风险值越高就说明胎儿患有唐氏症的几率就越大，一般遇到这样的情况，医生会建议孕妇复查，如果复查还是这样的情况就会继续建议孕妇做羊水穿刺。

3、染色体异常

胎儿智力低下的最主要的表现就是先天性染色体异常，如果孕妇通过无创DNA产前检测发现胎儿的染色体数目以及染色体结构有异常，那就说明胎儿染色体方面的疾病，从而会导致胎儿智力低下。

说到宝宝智力有问题，大家肯定首先想到“先天愚型”这个疾病，也就是大家说的唐氏儿。这是一种染色体异常（18三体、21三体）的疾病，未曾发现有治愈的情况。主要表现除了智力低下以外还会出现特殊的面容，称为唐氏面容。现在国家越来越重视该疾病的筛查，很多地区都实行了免费政策，由此可见如果是生育一个这个疾病的宝宝无疑对家庭是一种巨大的负担。

这样的宝宝在妈妈的肚子里有什么表现吗？其实是没有多大的区别的。有的人说宝宝动的比较少患该病的几率会大很多，这是不对的。

要想知道宝宝有无患该疾病的风险不能通过胎动等来判定，需要做好检查。首先就是唐氏筛查，这是筛查宝宝患唐氏儿的风险值，如果是高风险，那需要进一步行无创DNA的筛查，如果结果仍是高风险，那需要做羊水穿刺检查，这是一个有创的检查，会增加流产的风险。

女性怀孕期间一定不能忽视了产检，这对及早发现疾病有很大的帮助。其中比较重要的几个检查是传染病系列、NT、唐氏筛查、四维彩超、糖尿病筛查等，所以科学的怀孕积极产检很重要。

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怀孕时，如果宝宝智力低下，准妈妈是没有感觉的，也不会表现出明显症状，只有通过检查来评估判断。

1.孕12周NT检查

孕12周时，有NT检查，通过检测胎宝宝的颈后透明层厚度来估测胎儿是否患有染色体异常的问题，如果此时检查出透明层厚度偏厚也不要过分担心，孕16周还可以通过唐筛进一步诊断。

2.唐筛或者无创DNA,羊水穿刺

初次怀孕或者比较年轻的准妈妈可以做唐筛检测，高龄的准妈妈可以直接做无创DNA或者羊水穿刺。

如果唐筛，无创，羊水穿刺检查结果是高风险，胎儿有很可能存在智力低下的风险。

3.缺氧

孕晚期准妈妈要注意胎动，如果宝宝胎动不正常，就要及时就医，胎宝宝发生缺氧，时间比较长，也会影响智力发育，而且严重缺氧引起的脑损害，对宝宝大脑的损害是不可逆的，一定要重视。